167958. lajstromszámú szabadalom • Aromás étereket vagy tioétereket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
15 167958 16 szárítjuk, és bepároljuk. A maradékot frakcionáltan desztilláljuk. Gázkromatográfiásán egységes színtelen olajat kapunk, amelynek forráspontja 5*10-4 Torr nyomáson 140-141° • ng = 1,4890. Elemi összetétel (%) (322,4) C H 0 a C i9 H30O4 képlet szerint számított: 71,1 9,1 20,1 talált: 70,8 9,4 19,8 Az 1-5. példákban leírtakkal analóg módon eljárva, de a következő táblázatban feltüntetett kiin-5 dulási vegyületekből állíthatjuk elő az alábbi vegyületeket: Példa Vegyület np° összetétel, % ilL számított AnaKiindulási összegMólnp° összetétel, % ilL számított lóg vegyület képlet súly olv. talált pont C H S Br példa példa 69,4 8,9 -C17H26O4 294,4 32° 69,2 8,8 -68,6 8,6 -1. 76. C16 H 2 4 04 280,4 1,4913 68,6 8,5 -68,0 9,3 11,4 2. 67. Ci6H2 6 02 S 282,4 43-44° 67,8 9,1 11,4 69,6 9,7 10,3 1. 77. C18H30O2S 310,5 1,5124 69,1 9,7 10,1 68,9 9,5 10,8 1. 83. C17H28O2S 269,5 1,5183 69,0 9,5 10,9 61,6 7,8 11,8 1. 76. C14 H 21 C10S 272,8 1,5304 61,3 7,8 11,8 68,0 9,3 11,4 4. 75. Ci6H2 6 02 S 282,4 1,5209 68,2 9,1 11,6 55,8 7,0 - 26,5 1. 75. Cj4H2 iBr0 2 301,2 1,5113 55,8 7,0 - 26,7 69,4 8,9 1. 75. C17H26O4 294,4 1,4936 69,2 8,7 79,0 11,4 -3.*) 1. 77. C22 H38 02 334,5 1,4824 78,7 11,1 -63,8 7,9 11,4 1. 79. CisH22 0 3 S 282,4 1,5303 63,3 7,8 11,7 77,6 10,9 -2. 78. Ci8H3o02 278,4 1,4868 77,5 10,9 -70,1 9,2 -1.*) 84. C1 sH 28 04 308,4 1,4972 70,4 9,3 -77,6 10,9 -3.x) 68. Ci8H3o02 278,4 1,4862 77,4 10,6 -77,6 10,9 -1. 69. C18H30O2 278,4 1,4843 77,8 10,5 -77,6 10,9 -1. 70. Ci8H30 O 2 278,4 1,4827 77,3 10,5 -77,6 10,9 -1. 74. Ci8H3o02 278,4 1,4831 77,5 10,9 -77,6 10,9 -1. 71. Ci8H30 O 2 278,4 1,4898 77,3 10,4 -77,6 10,9 -1. 72. C18H30O2 278,4 1,4876 77,8 10,5 -77,2 10,7 1. 73. C17H28O2 264,4 1,4904 77,7 10,4 77,2 10,7 1. 77. C17H28O2 264,4 1,4868 77,4 10,4 71,2 8,8 1. 80 C19H28O4 320,4 1,5100 71,2 8,5 3. 82. 6.v 5-(7-izopropoxi-heptiloxi-1,3-benzodioxol 7. 5-[4-(2-pentiloxi)-2-butoxi]-1,3-benzodioxol 8. l-(6-izopropoxi-hexiloxi)-4-(metütio)-benzol 9. l-(6-izopentiloxi-hexiloxi)-4-(metiltio)-benzol 10. l-(7-izopropoxi-heptiloxi)-4-(metiltio)-benzol 11. l-klór-4-(5-izopropoxipnetiltio)-benzol 12. l-(5-izopropoxi-pentiloxi)-3-metil-4-(metiltio)-benzol 13. l-bróm-4-(5-izopropoxipentiloxi)-benzol 14. (6-izopropoxihexil)piperonileter 15. l-etil-4-[6-(2-etil-hexiloxi)-hexiloxi]-benzol 16. 4-(izopropoxibutil)piperoniltioéter 17. l-etil-4-(5-pentiloxipnetiloxi)-benzol 18. 5(-pentiloxipentil)-piperoniléter 19. l-etil-4-(6-butiloxihexiloxi)-benzol 20. l-etil-4-[5-(2-metilbutiloxi)-pentiloxi]benzol 21. l-etil-4-[5-(2-pentiloxi)-pentiloxi]-benzol 22. l-etil-4-(5-izopentiloxi-pentiloxi)-benzol 23. l-etiM-(9-metoxi-noniloxi)-benzol 24. l-etil-4-(8-etoxi-oktiloxi)-benzol 25. l-(6-izopropoxi-hexiloxi)-3,4-dimetilbenzol 26. l-etil-4-(5-szek-butoxipentiloxi)-benzol 27. (6-ciklopentiloxihexil)piperoniléter *) hexametilfoszforsavtriamid helyett 1,2-dimetoxietán alkalmazásával +) 5-pentiloxi-pentiltozilát felhasználásával x) hexametilfoszforsavtriamid helyett 1,2-dimetoxietán alkalmazásával 8
