167867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-aminometilén- 5-fenil- 1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-onok előállítására

19 167867 71. példa 20 77. példa 3-(N-Ciklohexil-N-metil-amino-metilén)-5-(2-klór-fe­nil)- l-metil-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2--on Készül az 1. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)-l­-metil-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N-ciklohexil-N-metil-formamid-dietilacetálból. Olva^ dáspontja 107- 109°. 3-(Hexametilénimino-metilén)-5-(2-klór-fenil)-7-nitro­-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)­-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és hexametilénimino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 217—218°. 10 72. példa 5-(2-Klór-fenil)-l-metil-3-(N-metil-N-fenil-amino-me­tilén)-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)­l-metil-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N-fenil-N-metil-formamid-dietilacetálból. Olvadás­pontja 183- 185°. 73. példa 5-(2-Klór-fenü)-7-nitro-3-(pirrolidino-metilén)-l,3-di­hidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-klór-fenü)­-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onbóléspir­rolidino-dietoxi-metánból Olvadáspontja 251—252°. 15 20 25 30 78. példa 5-(2-Klór-fenil)-3-(morfolino-metilén)-7-nitro-l,3-di­hidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)­-7-nitro-1,3-dihidro-2H- l,4-benzodiazepin-2-onbóI és morfolino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 246—248°. 79. példa 3-(Dimetilamino-metilén)-5-(2-fiuor-fenil)-7-nitro-1,3--dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-fluor-fenil)­-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-dimetil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 243—244° (bomlik). 74. példa 5-(2-Klór-fenil)-l-metil-7-nitro-3-(pirrolidino-metilén)­-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on Készül 5-(2-klór-fenil)-l-metiI-7-nitro-l,3-dihidro­-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és pirrolidino-dietoxi­-metánból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 184- 185°. 35 40 80. példa 3-(Dimetilamino-metilén)-5-(2-fluor-fenil)-l-metil-7--nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-fluor-feniI)­- l-metil-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-on­ból és N,N-dimetil-formamid-dietilacetálból. Olvadás­pontja 193- 194,5°. 75. példa 5-(2-Klór-fenil)-l-metil-7-nitro-3-(piperidino-metilén)­-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-(2-klór-fenil)­-l-metil-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on­ból és piperidino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 139— 141°. 45 50 55 81. példa 3-(Diallilamino-metilén)-5-(2-fluor-fenil)-7-nitro-l,3--dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-fluor-fenil)­-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazep in-2-onból és N,N-diallil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 201—202°. 76. példa 5-(2-Klór-fenil)-7-nitro-3-(piperidino-metilén)-l,3-di- 60 hidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-klór-fenü)­-7-nitro-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és pi­peridino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 235—236°. 65 82. példa 5-(2-Fluor-fenil)-3-(morfolino-metilén)-7-nitro-l,3-di­hidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-(2-fluor-fenil)­-7-nitro-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és morfolino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 246—249° (bomlik). 10

Next

/
Thumbnails
Contents