167867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-aminometilén- 5-fenil- 1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-onok előállítására

11 167867 12 23. példa 5-Fenil-7-klór-1-metil-3-(piperidino-metilén) -1,3-di­hidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l­-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és pi­peridino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja bomlás köz­ben 158°. 29. példa 3-[(N-Etil-N-metil-amino)-metilén]-7-klór-5-(2-klór­-fenil)- 1-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór­-fenil)-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és (N-etil-N-metil-formamid)-dietilacetálból. Olvadás­pontja 88—91°. 10 24. példa 5-Fenil-3-(hexametilénimino-metilén)-7-klór-l,3-dihid­ro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és hexametilén­imino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 248—250°. 30. példa 3-(Dietilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenü> 1,3-di-15 hidro-2H-l,4benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór­-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N,N­-dietil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 204— 20 206°. 25. példa 3-(Hexametilénimino-metilén)-7-klór-1 -metil-5 -fenil­-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on 25 Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l­-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és he­xametilénimino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 196— 198°. 30 31. példa 3-(Di-n-propilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)­-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór­-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N,N­-di-n-propil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 226—227°. 26. példa 5-Fenil-7-klór-3-(morfolino-metilén)-l,3-dihidro-2H­-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és morfolino­-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 251—252 bomlás köz­ben. 35 40 32. példa 3-(Diallilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-l,3-di­hidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór­-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N,N­-diallil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 165— 167°. 27. példa 5-Fenil-7-klór- l-metil-3-(morfolino-metilén)-1,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l­-metil-1,3-d ihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és morfolino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 169—171°. 45 33. példa 3-(Di-n-butilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)-1,3--dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 50 Készül a 2. példával analóg módon 7-klór-5*(2-klór­-fenil)-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N­-di-n-butil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 211—213°. 55 28. példa 5-Fenil-7-klór-l-metil-3-(4-metil-piperazino-metilén)­-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 60 Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l­-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és 4--metil-piperazino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 141— 143°. 65 34. példa 3-(Diizopropilamino-metilén)-7-klór-5-(2-klór-fenil)­-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 7-klór-5-(2-klór­-fenil)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N,N­-diizopropil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 222—224°. 6

Next

/
Thumbnails
Contents