167867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 3-aminometilén- 5-fenil- 1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-onok előállítására
9 167867 10 11. példa 17. példa 5-Fenil-3-(di-n-propilamino-metilén)-7-kIór-l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-di-n-propil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 200— 201°. 10 5 -Fenil-3 -(diizopropilamino -metilén)-7 -klór-1 -metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-lmetil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-diizopropil-formamid-dietilacetálból. Amorf hab, Infravörös spektrum (CH2 C1 2 ): 2955, 2850, 1595, 1565 cm-1. 12. példa 5-Fenil-3-(di-n-propilamino-metilén)-7-klór-1 -metil -- l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 15 Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-di-n-propil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 134—135°. 18. példa 5 -Fenil -3 -[(N -ciklohexil -N -metil -amino) -metilén] -7 --klór- l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és (N-ciklohexil-20 -N-metil-formamid)-dietilacetálból. Olvadáspontja 247—250°. 13. példa 5-Fenil-3-(diallilamino-metilén)-7-klór-l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N.N-diallil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 173—175°. 14. példa 5-Fenil-3-(di-n-butilamino-metilén)-7-klór-l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-di-n-butil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 138— 140°. 25 19. példa 5 -Fenil -3 -[(N -ciklohexil -N -metil -amino)-metilén]-7 --klór-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on 15. példa 30 35 40 45 Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és (N-ciklohexiI-N-metil-formamid)-dietilacetálból. Olvadáspontja 167—169°. 20. példa 5-Fenil-7-klór-3-(pirrolidino-metilén)-l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és pirrolidino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 252—254°. 5-Fenil-3-(d ibutilamino-metilén)-7-klór- 1-metil-1,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on 21. példa Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l-metil-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-dibutil-formamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 95— 97°. 50 5-Fenil-7-klór-1 -metil-3-(pirrolidino-metilén)-1,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül az 1. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l-metil-l,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és pir-55 rolidino-dietoxi-metánból. Olvadáspontja 184—186°. 16. példa 5-Fenil-3-(diizopropilamino-metilén)-7-klór-1,3-dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-on 60 Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és N,N-diizopropilformamid-dietilacetálból. Olvadáspontja 248^ 250°. 22. példa 5-Fenil-7-klór-3-(piperidino-metilén)-l,3-dihidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Készül a 2. példával analóg módon 5-fenil-7-klór-l,3--dihidro-2H-l,4-benzodiazepin-2-onból és piperidino-65 -dietoxi-metánból. Olvadáspontja 242—243°.
