167354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és sóik előállítására
I. táblázat folytatása R5 / Elemzési adatok <Í7 R, R, —N op.C° összeg-képlet 0£i. IV J 2 \ R6 op.C° C% H% N% 145. nC4 H 9 S-3-CH3 -NH-izoC3 H 7 125,5-127 (MeOH-éter) C16 H 27 N0S-HC1 sz. t. 60,45 60,59 8,88 8,94 4,40 4,30 146. CHjS-3-C1 -NH-CH-CH2 -C 6 H S 1 CH3 139-141,5 (izoPrOH) Ci8 H 22 ClN0S-HCl sz. t. 58,06 57,92 6,23 6,18 3,76 3,75 147. nC4 H 9 S-3-CH3 -ciklopenti)-amino-111-112,5 (Ac-Eth) CIS H 29 NOSvHCl sz. t. 62,85 62,90 8,79 8,68 4,07 3,98 148. nC4 H9S-3-CH3 3-metil-piperidil-156-157 (MeOH-éter) C19 H 28 NOS-HCl x sz. t. 63,75 63,36 9,01 8,96 3,91 3,78 150. CH3 S-3-C1 -N(CH3 ) 2 180,5-182,5 (MeOH-éter) CH^CIN^HC^ sz. t. 46,81 47,02 6,07 6,14 4,96 4,96 151. nC4 H 9 S-3-CH3 -N(CH3 )2 108-109 (MeOH-éter) Cis H 2S NOS-HCl x sz. t. 59,29 59,20 8,62 8,96 4,61 4,54 152. CH3 S-3-C1 -N-morfolinil-172-174 (MeOH-éter) C13 Hi 8 ClN0 2 S-HCl x sz. t. 48,15 48,10 5,91 5,92 4,32 4,25 153. CH3 S-3-C1 -N-piperidil 226,5-228,5 (MeOH-éter) CI4 H 20 aNOS-HCl x sz. t. 52,17 52,20 6,57 6,62 4,35 4,34 154. CH3 S-3-CH3 -NH-C(CH3 ) 3 220-222 (MeOH-éter) C,4 H 23 NOS-HCl sz. t. 58,00 58,00 8,35 8,40 4,80 4,80 155. CH3 S-3-CH3 —N-piperidil 197-198 (MeOH-éter) C15 H 22 N0S-HC1 X sz. t. 59,70 60,10 8,00 8,25 4,60 4,35
