167354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és sóik előállítására
I. táblázat folytatása Rs / Elemzési adatok Sz. R.! R2 -N \ R6 op. C összeg-képlet R2 -N \ R6 op. C összeg-képlet -N \ R6 C% H% N% 156. C2 H S S-3-CH3 -NH-izoC3 H 7 128-129 (MeOH-éter) C14 H 23 NOS-HCL sz. t. 58,00 58,30 8,35 8,10 4,80 4,60 157. C2 H 5 S-3-CH3 —N—piperidil-192,5-193,5 (MeOH-éter) C16 H 2S NOS-HCl sz. t. 60,80 60,60 8,30 8,25 4,40 4,05 158. izoC3 H 7 S-3-CH3 -NH-izoC3 H 7 133-134 (EtOH-éter) C,s H 24 NOS-HCl sz. t. 59,30 59,00 8,60 8,70 4,60 4,70 159. izoC3 H 7 S-3-CH3 -NH-C(CH3 ) 3 182-183 (MeOH-éter) C16 H 26 NOS-Ha sz. t. 60,45 60,50 8,90 8,80 4,40 430 160. ÍZ0C3H7S-3-CH3 N-piperidil-177-179 (MeOH-éter) C17 H 27 N0S-HC1 X sz t. 61,80 61,50 8,55 8,60 4,24 4,15 161. ÍZ0C3H7S-162. nC6 H, 3 S-3-CH3 3-CH3 N-morfolinil N-morfolinil 192-193 (MeOH-éter) 157,5-159 (izoPrOH-éter) Ci6 H 25 N0 2 S-Ha x C19 H 31 N0 2 S-HC1 X sz. t. sz. t. 57,90 57,60 61,34 61,79 7,90 7,90 8,13 8,22 4,20 4,10 3,76 3,48 163. nC6 H 13 S-3-CH3 N-piperidil-146-147 (MeOH-éter) C20 H 33 NOS- HC1X sz. t. 64,92 65,25 8,72 9,01 3,78 3,40 165. CH3 S 3-CH3 ciklopentil-amino 127-130 (MeOH-éter) C,s H 23 NOS-Ha sz. t. 59,70 59,90 8,00 8,20 4,70 4,50 166. C2 H 5 S-3-CH3 -NH-szekC4 H, 99-101 (MeOH-éter) C1S H 25 N0S-HC1 sz. t. 59,30 59,10 8,60 8,50 4,60 4,40 167. e2 H 5 s-3-CH3 N-morfolinil 157-159 (MeOH-éter) C15 H 23 N0 2 S-Ha x sz. t. 56,70 57,00 7,60 7,70 4,40 4,58
