167354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és sóik előállítására

5 167354 6 tekben, amikor a szív oxigén-ellátása hiányos (angina pectoris), a /Mitikus hatásnak a szív energetikus hatásfokát javító hatással való páro­sulása terápiás szempontból nyilván igen kedvező lehetőségeket nyújt. 5 A találmány szerinti eljárással előállított új vegyületek az említetteken kívül antiaritmiás és hipotenzív (vérnyomáscsökkentő) hatásokat is mu­tatnak, így e vegyületek jellemző farmakológiai tulajdonságai alkalmasakká teszik őket a koronária- 10 -bántalmak gyógykezelése vagy megelőzése terén, a szív-aritmiák gyógykezelése terén, továbbá perifériás értágítószerként és magas vérnyomás gyógykezelése terén való gyógyászati alkalmazásra. Az új vegyületek 0-adrenerg receptor-blokkoló 15 hatása lehetővé teszi az adrenerg arninok anyag­csere-hatásainak a befolyásolását, különösen a glükóz és a szabad zsírsavak mobilizálását. A találmány szerinti új vegyületek további előnye csekély toxikusságuk, amely lehetővé teszi e 20 vegyületek huzamos gyógykezelések esetében is biztonságos alkalmazását. A találmány kiterjed a legalább egyfajta (I) általános képletű vegyületet vagy ilyen vegyület sóját erre alkalmas gyógyszerészeti segédanyagok 25 kíséretében tartalmazó gyógyszerkészítmények elő­állítására is. Az ilyen készítmények orális, rektális vagy parenterális beadásra alkalmas alakokban állít­hatók elő. Orális beadás céljaira szilárd vagy folyékony 30 készítmények állíthatók elő, tabletta, drazsé, kap­szula, szemcsézett készítmény, por, szirup vagy szuszpenzió alakjában, az ilyen készítmények a hatóanyag mellett a galenikus gyógyszerészeiben általában szokásos vivőanyagokat és/vagy segéd- 35 anyagokat tartalmazhatják. Vivőanyagként a ható­anyaggal szemben közömbös szilárd vagy folyékony anyagok, mint tejcukor, keményítő, talkum, zse­latin és hasonlók, továbbá simítószerek, kötő­anyagok, a tabletták szétesését elősegítő adalékok, 4 0 mint pl. szteárinsav, magnéziumsztearát, kovasav, polivinil-pirrolidon, kalciumfoszfát, kalciumkarbonát stb. alkalmazhatók. Készíthetünk ismert eljárásokkal késleltetett szétesésű és így a hatóanyagot huzamosabb idő 45 alatt felszabadító, tehát elnyújtott hatású készítmé­nyeket is. A vizes szuszpenzió, olajos emulziók és oldatok édesítőszereket, mint dextrózt vagy glicerint, il­latosítószereket, pl. vanillint, sűrítőket, nedvesítő- 50 szereket, tartósítószereket és hasonló, önmagukban ismert gyógyszerészeti adalékanyagokat is tartal­mazhatnak. Az olajos emulziókat és oldatokat növényi vagy állati olajokkal készítjük és azokhoz emulgeáló- 55 szereket, diszpergálószereket, illatosító- és/vagy éde­sítőszereket és oxidációgátló-szereket is adhatunk. Parenterális beadásra szolgáló készítményekben vivőanyagként pl. steril víz, vizes polivinil-pirroli- 60 don-oldat, földidióolaj, etiloleát és hasonlók alkal­mazhatók. Az ilyen vizes vagy olajos, injektálható oldatok ugyancsak tartalmazhatnak sűrítő-, nedve­sítő-, diszpergáló-, gélesítő-szereket vagy más ha­sonló adalékokat is. 6s Az (I) általános képletű új aminoalkoholokat és sóikat a találmány értelmében oly módon állítjuk elő, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületet, amely­nek képletében Ri,R2 és R 3 jelentése megegyezik a fenti meg­határozás szerintivel, Q az alábbi csoportok valamelyikét képviseli Rs Rs ! -CO-CH-N , -CHOH-CO-N I \ \ R4 R6 R6 , ahol R4 , R s és R 6 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel -vagy sóképző ^ csoportot tartalmazó vegyületek esetében valamely ilyen vegyület sóját a karbonil­csoport redukálása útján a megfelelő aminoalko­hollá redukáljuk, vagy b) valamely (II) általános képletű vegyületet, amelynek képletében Rí, R2 és R 3 jelentése megegyezik a fenti meg­határozás szerintivel, Q az alábbi csoportok valamelyikét képviseli -CH-CH-R4 vagy -CHOH-CH-X \/ I 0 R4 ahol R4 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X pedig halogénatomot képvisel — valamely NHR5R 6 általános képletű aminnal — ahol Rs és R 6 jelentése a fentivel egyező — reagáltatunk, vagy c) valamely (II) általános képletű vegyületet, amely­ben Qegy -CO-CO-R4 általános képletű csoportot képvisel, — ahol R4 jelentése a fentivel egyező — valamely NHR5 R 6 általános képletű aminnal vagy R5 R 6 NOH általános képletű hidroxilamin-szárma­zékkal — ahol R5 jelentése a fentivel egyező, R 6 pedig hidrogénatomot képvisel— és ezzel egyide­jűleg valamely redukálószerrel reagáltatunk, vagy pedig d) valamely (II) általános képletű vegyületet, amelyben Qegy -Y-CH-NH2 átalános képletű csoportot képvisel és ez utóbbiban Y egy -CO- vagy -CHOH- csoportot jelent, és R4 jelentése a fentivel egyező, redukáló körülmények között egy R5 R 6 C=0 ál­talános képletű karbonilvegyülettel -ahol R5 és R6 jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel - reagáltatunk, vagy e) valamely (II) átalános képletű vegyületet, amely­ben Q egy — CO—CH—X általános képletű csoportot I R4 3

Next

/
Thumbnails
Contents