167313. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-származékok előállítására

167313 V. táblázat Preventív kezelés Kontroll Pirimetamin B 8370 allatok 0,25 mg/kg 0,50 mg/kg 0,50 mg/kg 1 mg/kg 10/10 Parazita a fertőzést vérszint követő 7. 0 20 nap után 20 0 nap után napon 6/10 a 15. napon Pusztulás 6/10 a 28. napon 0 28 nap után 0 28 nap után 0 28 nap után 28 0 nap után VI. táblázat Terápiás kezelés Kontroll állatok Pirimetamin B 8370 Kontroll állatok 0,50 mg/kg 2,5 mg/kg 1 mg/kg 5 mg/kg Parazita 10/10 vérszint a 7. napon 10/10 7 nap után 10/10 7 nap után 10/10 7 nap után 10/10 7 nap után 0/10 15 nap után 0/10 15 nap után 0/10 15 nap után 0/10 15 nap után 10/10 22 nap után 0/10 22 nap után 0/10 22 nap után 0/10 22 nap után 10/10 27 nap után 10/10 27 nap után 10/10 27 nap után 0/10 27 nap után Pusztulás 4/10 a 27. napon 0 27 nap után 0 27 nap után 0 27 nap után 0 27 nap után VII. táblázat Ujrafertőzés után kapott eredmények Pusztulás 6/6 az újrafertőzést követő 11. napra 8/10 a 11. nap után. (A túlélők parazitaemiát mumutatnak.) 8/10 a 11. nap után. (A túlélők parazitaemiát mutatnak.) 6/10 a 11. nap után. (A túlélők parazitaemiát nem mutatnak.) 3/10 a 11. nap után. (A túlélők parazitaemiát nem mutatnak.) A vizsgálatok eredményéből a fentiekhez ződött. Amennyiben a toxicitás értékeket hasonlíthasonló következtetéseket vonhatunk le. A juk össze, a B8370-es vegyület hatásossága még B8370-es vegyület 5 mg/kg dózis mellett gyógyá- 60 szembetűnőbb, szatilag kedvezőbb hatást fejt ki, mint az ekvimoláris mennyiségben alkalmazott pirimetamin Antitoxoplazmikus hatás vizsgálata bázis. Ez esetben a 27. napon egyik állat sem mutatott parazitaemiát, ugyanakkor pirimetamin Általában toxoplazmózis esetében a kezeléshez a bázis alkalmazása mellett az összes állat újrafertő- 65 hatásos pirímetamint alkalmazzuk, vagy egy 4