167181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pirido [3,4-d] piridazin-származékok előállítására

A 3. példában leírt módon az alábbi táblázatban ismertetett I általános képletű vegyületek állíthatók elő: Rí R2 R3 R4 Olvadáspont (C°) külső alak Elemzési eredmények metil-csoport p-metil-fenilcsoport hidrogénatom morfolino-csoport 222-224 halványsárga tűkristályok * számított: C 68,12%, talált: C 67,83%, H 6,71%, H 6,75%, N 17,27%, N 17,49%. N 16,77%, N 16,54%. metil-csoport p-metoxi-fenil-csoport hidrogénatom piperidino-csoport 174-176 narancssárga tűkristályok számított: C 71,91%, talált: C 71,95%, H 7,48%, H 7,22%, N 17,27%, N 17,49%. N 16,77%, N 16,54%. metil-csoport 2-furil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 163-164 sárga szemcsék számított: C 62,98%, talált: C 63,52%, H 6,08%, H 6,00%, N 18,36%, N 18,03%. metil-csoport m-nitro-fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 218 barna kristályok számított: C 60,54%, talált: C 60,12%, H 5,54%, H 5,39%, N 19,26%, N 18,70%. N 16,44%, N 16,24%, metil-csoport p-klór-fenil-csoport hidrogénatommorfolino-csoport 246-247 sárga tűkristályok számított: C 62,04%, Cl 8,32%, talált: C 62,14%, Cl 8,93%. H 5,68%, H 5,68%, N 19,26%, N 18,70%. N 16,44%, N 16,24%, metil-csoport m-klór-fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 184-186 sárga tűkristályok számított: C 62,04%, Q 8,32%, talált: C 62,10%, Cl 8,33%. H 5,68%, H 5,66%, N 16,44%, N 16,43%,