167181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új pirido [3,4-d] piridazin-származékok előállítására

Táblázat folytatása Rí R2 R3 R4 Olvadáspont (C°) külső alak Elemzési eredmények hidrogénatom p-klór-fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 217-221 számított: C 61,23%, Cl 8,61%, talált: C 61,15%, Cl 8,68%. H 5,38%, H 5,54%, N 17,01%, N 16,81%, to hidrogén-atom m-klór-fenil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 179-180 sárga tűkristályok számított: C 61,23%, Cl 8,61%, talált: C 61,12%, Cl 8,55%. H 5,38% H 5,50%, N 17,01% N 16,85%, metil-csoport 3-piridil-csoport hidrogénatom morfolino-csoport 221-224 sárga tűkristályok számított: C 64,27%, talált: C 64,15%, H 6,16% H 6,00%, N 21,42%, N 21,33%. -J OO Az 1. példában ismertetett módon az alábbi I általános képletű pirido[3,4]piridazin-származékok állíthatók elő: Rí R2 R3 R4 Olvadáspont (C°) külső alak Elemzési eredmények to hidrogénatom fenil-csoport hidrogénatom pirrolidino-csoport 130-131 narancssárga lapalakú kristályok számított: C 73,01%, talált: C 72,90%, H 6,71%, H 6,62%, N 20,28%, N 19,96%. to hidrogénatom metil-csoport n-butoxi-csoport morfolino-csoport 108-110 halványbarna tűkristályok számított: C 61,99%, talált: H 7,54%, N 18,08%, C 61,85%, H 7,58%, N 17,95%.