166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére
19 166688 20 26. példa 78 g (VI) képletű epoxidot (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk az elegyhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük. Ezt követően 4,6 g epikloridhidrint adunk a reakciókeverékhez és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük, majd 132 g butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Közepesen viszkózus tiszta oldatot kapunk, amelynek savszáma 42,6. 27. példa 392 g 1. példa szerinti epoxidot (2 epoxídcsoportekvivalens) 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 310 g keverékével (1 aminocsoportekvivalens) és 200 g dioxánnal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleteh keverünk. Ezután 70,8 g hexándiol-l,6-ot (1,2 hidroxilcsoportekvivalens) és 202 g szebacinsavat (2 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és 100 C° belső hőmérsékleten még 3 órán át keverjük. Ezt követően 37 g (0,4 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és fenti hőmérsékleten keverjük további 3 órán át, majd 812 g dioxánnal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Közepesen viszkózus, 81,5 savszámú oldatot kapunk. 28. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 15,6 g neo-pentilglikolt (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk az elegyhez és még 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk hozzá és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. Végül a terméket 154 g triklóretilénnel hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus oldatot kapunk, amelynek savszáma 36. 100 g fenti 50%-os terméket és 70 mól etilénoxid és valamely zsírsavaminkeverék (C16 — C22 ) adduktjának 50%-os oldatából 10 g-ot gyors keverés mellett elegyítünk és 140 g ionmentesített vízzel hígítjuk. Hígan folyó, finom részecskékből álló emulziót kapunk, amelynek hatóanyagtartalma 20%. 29. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens és 50 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és fenti hőmérsékleten még 3 órán át keverjük, majd 5,8 g (0,05 mól) hidroxietilakrilátot adunk hozzá és további 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten. A terméket 147,6 g butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus oldatot kapunk, amely-5 nek savszáma 66. 30. példa 10 98 g (0,5 epoxidekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 55,5 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) 15 és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk az elegyhez és még 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. Ezt követően 3,6 g (0,05 mól) akrilsavat adunk a reakciókeverékhez és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük, majd 145,4 g butilglikollal 20 hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus oldatot kapunk, amelynek savszáma 71,5. 31. példa 25 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerint epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 55,5 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten 30 keverjük. Ezt követően 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és még 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten, majd 3,2 g (0,025 mól) glicidil-metakrilátot adunk hozzá és 35 további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. Végül a terméket 145,4 g butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus oldatot kapunk, amelynek savszáma 56,9. 32. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amíno-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g 45 keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 55,5 g butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 17,7 g hexándiol-l,6-ot és 50,5 g szebacinsavat adunk a reakciókeverékhez és még 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 50 5,1 g (0,05 mól) metilolakrilamidot adunk hozzá és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. A terméket 146,9 g butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük, ekkor tiszta, hígan folyó, 59 savszámú oldatot kapunk. 33. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti 60 epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 54,2 g keverékével (0,175 aminocsoportekvivalens), valamint 60,6 g szebacinsavval (0,6 savcsoportekvivalens) 2 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 66,3 g hexametilolmelamin-hexametilétert adunk a reak-65 ciókeverékhez és további 3 órán át keverjük 100 C° 10
