166688. lajstromszámú szabadalom • Készítmény gyapjú nemezelődés-állóvá tételére

166688 17 18 Ezután 17,7 g hexándiol-l,6-ot (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakcióelegyhez és még 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük, majd 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk hozzá és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. 207,9 g n-butilglikollal végzett hígítás után a terméket 70 C° belső hőmérsékletre lehűtjük, 93,5 g hexametilolmelamin-di- és -tributiléter n-butanollal készített 80%-os oldatát hozzáadjuk, még 30 percig 70 C° belső hőmérsékleten keverjük, végül szobahőmérsékletre lehűtjük. 21. példa 23. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C°-on keverünk. Ezután 22,5 g trietilénglikolt (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és további 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten. Ezt követően 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és még 3 órán át keverjük fenti hőmérsékleten, majd 156,6 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 48. 24. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezt követően 15,9 g dietilénglikolt (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és még 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten. Ezután 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és fenti hőmérsékleten keverjük további 3 órán át, majd 150 g n-butilglikolt hozzáadva kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus, 47,8 savszámú terméket kapunk. c) 2i6 g fenti 50%-os terméket (0,1 savcsoportekvivalens) 85 g izo-forondiaminnal (l-amino-3-aminometil-3,5,5-trimetil-ciklohexán) (1 -aminocsoportekvivalens), 20 g 24%-os ammóniaoldattal és 248 g butilglikollal szobahőmérsékleten keverünk. Hígan folyó oldatot kapunk, amelynek pH-értéke 10,8. d) 200 g fenti 50%-os termékhez 21 g 24%-os ammóniaoldatot adunk, alaposan megkeverjük és 279 g butilglikollal hígítjuk. Hígan folyó oldatot kapunk, amelynek pH-értéke 8,5. e) 177 g fenti 50%-os termékhez 44 g trietanolamint adunk. Közepesen viszkózus, 8,5 pH-értékkel rendelkező terméket kapunk. f) 2S4 g fenti 50%-os termékhez 71 g tri-n-propilamint, 20 g 24%-os ammóniaoldatot és 159 g butilglikolt adunk. Hígan folyó oldatot kapunk, amelynek pH-értéke 10,0. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 9,5 g 1,2-propiIénglikolt (0,25 hidroxilcsoportekvivalens), 40,4 g szebacinsavat (0,4 savcsoportekvivalens) és 7,4 g ftálsavanhidridet (0,1 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és még 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverjük. Végül a terméket 136 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 57. 22. példa 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten keverünk. Ezután 11,25 g 1,4-butándiolt (0,25 hidroxilcsoportekvivalens), 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens) és 7,4 g ftálsavanhidridet (0,1 savcsoportekvivalens) adunk a reakciókeverékhez és további 3 órán át fenti hőmérsékleten keverjük. Ezután 9,25 g (0,1 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez és még 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten, majd 157 g n-butilglikollal hígítjuk és kihűlésig tovább keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus terméket kapunk, amelynek savszáma 43,6. 25. példa 20 98 g (0,5 epoxidcsoportekvivalens) 1. példa szerinti epoxidot 1-amino-eikozán és 1-amino-dokozán 31 g keverékével (0,1 aminocsoportekvivalens) és 50 g n-butilglikollal 3 órán át 100 C° belső hőmérsékleten 25 keverünk. Ezt követően 15,6 g neo-pentilglikolt (0,3 hidroxilcsoportekvivalens) és 50,5 g szebacinsavat (0,5 savcsoportekvivalens adunk a reakciókeverékhez és további 3 órán át keverjük 100 C° belső hőmérsékleten, majd 4,6 g (0,05 mól) epiklórhidrint adunk hozzá és fenti 30 hőmérsékleten még 3 órán át keverjük, végül 149,7 g n-butilglikollal hígítva a terméket kihűlésig keverjük. Tiszta, közepesen viszkózus, 47,5 savszámú terméket kapunk. a) A fenti 50%-os termék 177 g mennyiségét (0,075 35 savcsoportekvivalens) 31 g dietiléntriaminnal (0,96 aminocsoportekvivalens) és 12,5 g butilglikollal 60 C° belső hőmérsékleten 1 órán át keverjük. A keverékhez 20 g 24%-os ammóniaoldatot és 194 g butilglikolt adva tiszta, hígan folyó oldatot kapunk, 40 amelynek pH-értéke 10,3. b) 177 g fenti 50%-os terméket (0,075 savcsoportekvivalens) 40,6 g tetraetilénpentaminnal (1,07 aminocsoportekvivalens) és 3 g butilglikollal 1 órán át 60 C° belső hőmérsékleten keverünk. 45 A keverékhez 50 g 24%-os ammóniaoldatot és 163 g butilglikolt adva, hígan folyó oldatot kapunk, amelynek pH-értéke 10,4. 9