166687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 8-benzofuril-alkil-1,3,8- triazaspiro (4,5)dekánok előállítására
35 166687 36 R10 metil-, ciklohexil-, vagy R'7-fenilcsoportot jelent, ahol Rj jelentése az 1. igénypont szerinti és R12 hidrogénatomot, metil-, hidroximetil-, vagy acetilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 57. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű vegyületek és azok sói előállítására — ahol R7 hidrogénatomot, metil-, metoxicsoportot-, fluor-, klóratomot, vagy trifluormetilcsoportot jelent, R8 , R 9 , R u és R 12 hidrogénatomot jelent és R10 R 7 -fenil-csoportot jelent, ahol R'7 jelentése az 1. igénypont szerinti — azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 58. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű vegyület és sói előállítására — ahol R7 metoxicsoportot jelent és 5-helyzetben a 2,3-dihidro-2-benzofurilmetilcsoport kapcsolódik, R8 , R 9 , R u és R 12 hidrogénatomot és R10 fenilcsoportot képvisel — azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 59. A 32—58. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárástermékeket optikailag balraforgató alakjukban izoláljuk. (1971. szeptember 24.) 60. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű új 8-(2,3-dihidro-benzofurilmetil)-l,3,8-triazaspiro-(4,5)-dekánok — ahol R7 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoportot, halogénatomot, vagy trifluormetilcsoportot jelent, R8 , R 9 és R u hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, R10 rövidszénláncú alkil-, 3—7 gyűrűtagot tartalmazó cikloalkil- vagy R7 fenil-csoportot jelent, ahol R7 jelentése az 1. igénypont szerinti és R12 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil- vagy rövidszénláncú alkanoilcsoportot jelent e vegyületek rövidszénláncú alkil kvaterner ammónium származékai — ahol R12 rövidszénláncú alkil- vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent — valamint az említett vegyületek sói és optikai izomerjei előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (Illa) általános képletű vegyületet — ahol X egy reakcióképes észterezett hidroxilcsoportot jelent, R7, R 8 és R 9 jelentése pedig a fenti — egy (IVa) általános képletű vegyülettel — ahol R10 , R u és R 12 jelentése a fenti — kondenzálunk, vagy b) valamely (Va) általános képletű vegyületet — ahol R10 , R 7 -fenil-csoportot jelent, R 7 , R 8 , R 9 és R 12 jelentése pedig a fenti — valamely (Via) általános képletű vegyü-O lettel — ahol Y egy HC = O, HC(OCH3) 2 vagy —CNH 2 csoportot képvisel és RX1 jelentése a fenti — kondenzá-5 lünk, vagy c) valamely (Vila) általános képletű vegyületet — ahol R7, R 8 , R 9 , R u jelentése a fenti és R 10 rövidszénláncú alkilcsoportot vagy 3—7 gyűrűbeli szénatomot tartalmazó cikloalkil-csoportot jelent — redukálunk és 10 kívánt esetben a kapott vegyületet egy másik, a II általános képletű vegyület értelmezési tartományán belül más vegyületté alakítjuk át, vagy a kapott vegyületet sóivá, vagy rövidszénláncú alkil-kvaterner-ammóniumszármazékká alakítjuk át és/vagy kívánt esetben a ka-15 pott izomerelegyet az egyes izomerekre választjuk szét. (1971. január 8.) 61. A 60. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IVa) általános képletű imineket — ahol R10 , R u és R 12 jelen-20 tése a 60. igénypontban megadott — azok alkálifémsói alakjában alkalmazzuk. (1971. január 8.) 62. A 60. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan (Illa) általános képletű kiindulási anyagokat alkalma-25 zunk, melyekben X egy ásványi- vagy szulfonsavval észterezett hidroxilcsoport, R7, R 8 és R 9 pedig a 60. igénypontban megadott jelentésű. (1971. január 8.) 63. A 60. igénypont a) eljárásváltozata és a 62. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle-30 mezve, hogy olyan (Illa) általános képletű kiindulási anyagokat alkalmazunk, ahol X valamely halogénhidrogénnel, kénsavval, metán-, etán-, benzol- vagy p-toluolszulfonsavval észterezett hidroxilcsoport, R7, R 8 és R9 pedig a 60. igénypontban megadott jelentésű. 35 (1971. január 8.) 64. A 60. igénypont a) eljárásváltozata és a 61—63. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely bázisos kondenzálószer jelenlétében hajtjuk végre. (1971. 40 január 8.) 65. A 60. igénypont a) eljárásváltozata és a 61—64. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót alkálifém- vagy alkáliföldfém-karbonátok-, -hidroxidok vagy -(rövid-45 szénláncú)-alkanolátok vagy szerves nitrogénbázisok jelenlétében végezzük. (1971. január 8.) 66. A 60. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (Via) általános képletű kiindulási anyagokat — ahol Y vala-50 [ | mely HC = O vagy H—C(OCH3) 2 csoportot jelent, R u pedig a 60. igénypontban megadott jelentésű — savas katalizátorok jelenlétében alkalmazzuk. (1971. január 8.) 67. A 60. igénypont b) eljárásváltozata és a 66. igény-55 pont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót ásványi savak, vagy szerves szulfonsavak jelenlétében hajtjuk végre. (1971. január 8.) 68. A 67. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót halogénhidro-60 gén, kénsav, metán-, benzol- vagy p-toluolszulfonsav jelenlétében hajtjuk végre. (1971. január 8.) 69. A 60. igénypont c) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót komplex könnyűfémhidridekkel végezzük. (1971. ja-65 nuár 8.) 18
