166687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 8-benzofuril-alkil-1,3,8- triazaspiro (4,5)dekánok előállítására
33 166687 34 alkx és alk, felelő alkohol reakcióképes észterével reagáltatjuk. (1971. szeptember 24.) 50. A 32—48. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott olyan (I) általános képletű vegyületeket, ahol R4 és/vagy R6 hidrogénatomot jelent, Ph, alk x , alk 2 , R l5 R 2 , R3 és R5 jelentése pedig a 32. igénypontban megadott, egy sav reakcióképes funkciós származékával kezelve acilezzük. (1971. szeptember 24.) 51. A 32—48. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kapott acilszármazékot egy savas vagy bázisos hidrolizálószerrel kezelve hidrolizálunk. (1971. szeptember 24.) 52. A 32—51. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagot a reakció közben képezzük vagy valamely sója alakjában alkalmazzuk. (1971. szeptember 24.) 53. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan vegyületek — ahol Ph 1,2-fenilén-csoportot jelent, amely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiléndioxicsoport, halogénatom, trifluormetil-, di-(rövidszénláncú)-alkilamino-, rövidszénláncú alkanoil-, rövidszénláncú alkilszulfinil- vagy rövidszénláncú alkilszulfonilcsoport helyettesítők közül legfeljebb kettővel helyettesítve lehet, Rx , R 2 és R 3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, <2 rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely a nitrogénatomot a spiro-szénatomtól két gyűrűbeli szénatommal választja el, R4 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkenil-, alkinil-, 3—7 gyűrűtagot tartalmazó cikloalkil-, cikloalkenil-, cíkloalkil-(rövidszénláncú)-alkil-, cikloalkenil-(rövidszénláncú)-alkilgyököt vagy H—Ph—Cn H 2n — általános képletű csoportot jelent, ahol n 0 és 4 közötti szám, R5 két hidrogénatomot; egy hidrogénatomot és egy rövidszénláncú alkilcsoportot; vagy oxocsoportot jelent és R6 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil- vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent— e vegyületek rövidszénláncú alkanoil-, H-Ph-(rövidszénláncú)-alkanoil-, vagy H-Ph-karbonil-származékai, — ahol R4 és/vagy R 6 hidrogénatomot jelent, vagy R 6 hidroxilcsoportot tartalmaz-, ezeknek a vegyületeknek N-oxidjai vagy rövidszénláncú alkil-kvaterner-ammónium-származékai — ahol R4 és R 6 jelentése hidrogénatomtól eltérő — valamint az említett vegyületek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 54. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan vegyületek — ahol Ph 1,2-fenilén-, rövidszénláncú alkil-l,2-fenilén-, mono- vagy di-(rövidszénláncú)-alkoxi-l,2-fenilén-, rövidszénláncú alkiléndioxi-1,2-fenilén-, halogén-1,2-fenilén-, trifluormetil-1,2-fenilén-, di-(rövidszénláncú)-alkilamino-l ,2-fenilén-, rövidszenlancú alkanoil-l,2-fenilén-, rövidszénláncú alkil-szulfinil-l,2-fenilén- vagy rövidszénláncú 5 alkil-szulfonil-l,2-feniléncsoportot jelent, Rj, R2 és R 3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, alkj és alk2 rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely a nitrogénatomot a spiro-szénatom-10 tói két gyűrűbeli szénatommal választja el, R4 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, 3— 7 gyűrűtagot tartalmazó cikloalkil- vagy cikloalkil-(rövidszénláncú)-alkil- vagy H-Ph-Cn H 2n -általános képletű csoportot je-15 lent, ahol n 0 és 4 közötti szám, R5 két hidrogénatomot; egy hidrogénatomot és egy rövidszénláncú alkilcsoportot; vagy oxocsoportot jelent és R6 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-20 vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkilcsoportot jelent — e vegyületek rövidszénláncú alkanoil-származékai — ahol R4 és/vagy R 6 hidrogénatomot jelent, vagy R 6 hidroxil-25 csoportot tartalmaz — ezeknek a vegyületeknek N-oxidjai vagy rövidszénláncú alkil-kvaterner-ammónium-származékai — ahol R4 és R 6 jelentése hidrogénatomtól eltérő — valamint az említett vegyületek sói előállítására, azzal 30 jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 55. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az (I) általános képletű vegyületek 35 szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű vegyületek — ahol R7 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, hidroxil-, rövidszénláncú alkoxi-gyököt, halogénatomot, vagy trifluormetilcsopor-40 tot jelent, R8 , R 9 és R u hidrogénatomot vagy rövidszénláncú aíkilgyököt jelent, R10 rövidszénláncú alkil-, 3—7 gyűrűtagot tartalmazó cikloalkil-, vagy R^-fenilcso-45 portot jelent ahol R7 jelentése az 1. igénypont szerinti, és R12 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-, vagy rövidszénláncú alkanoilcsoportot jelent — 50 ezeknek a vegyületeknek rövidszénláncú alkil-kvaterner-ammónium-származékai — ahol R12 rövidszénláncú alkil-, vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent — valamint az említett vegyületek sói előállítására, azzal jellemezve, 55 hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1971. szeptember 24.) 56. A 32—52. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű ve-60 gyületek és ezek sói előállítására — ahol R7 hidrogénatomot, rövidszenlancú alkil-, rövidszénláncú alkoxicsoportot, halogénatomot, vagy trifluormetilcsoportot jelent, R8 , R 9 és R n hidrogénatomot vagy metilcsoportot je-65 lent, 17
