166687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 8-benzofuril-alkil-1,3,8- triazaspiro (4,5)dekánok előállítására
29 166687 30 R12 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-, vagy rövidszénláncú alkanoilcsoportot jelent — ezeknek a vegyületeknek rövidszénláncú alkil-kvaterner-ammónium-származékai — ahol R12 rövidszénláncú alkil-, vagy hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot jelent — valamint az említett vegyületek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1972. január 7.) 25. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan (II) általános képletű vegyületek és ezek sói előállítására — ahol R7 hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos alkil-, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoportot, halogénatomot, a-hidroxi-alkil-, legfeljebb 4 szénatomos alkanoil- vagy trifluormetilcsoportot jelent, R8 , R 9 és R u hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, R10 metil-, ciklohexil-, vagy R 7 -fenil-csoportot jelent, ahol R7 jelentése az 1. igénypont szerinti és R12 hidrogénatomot, metil-, hidroximetil-, vagy acetilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1972. január 7.) 26. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező (II) általános képletű vegyületek és azok sói előállítására — ahol R7 hidrogénatomot, metil-, metoxicsoportot, fluor-, klóratomot 1-hidroxi-etil-, acetilvagy trifluormetil-csoportot jelent, R8 , R 9 , R u és R 12 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent és R10 R7 -fenil-csoportot jelent, ahol R 7 jelentése az 1. igénypont szerinti azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1972. január 7.) 27. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (II) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan vegyület és sói előállítására — ahol R7 metoxicsoport, 5-helyzetben a 2,3-dihidro-2-benzofurilmetilcsoport kapcsolódik, R8 , R 9 , R u és R 12 hidrogénatomot és R10 fenilcsoportot képvisel—, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1972. január 7.) 28. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kapott (I) általános képletű vegyületben, amelyben az 1,2-feniléncsoport egy rövidszénláncú alkanoil szubsztituenssel rendelkezik, ezt a megfelelő [«-hidroxi-(rövidszénláncú)-alkilj-szubsztituenssé redukáljuk. (1972. január 7.) 29. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót valamely komplex könnyűfémhidriddel végezzük. (1972. január 7.) 30. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárástermékeket optikailag balraforgató alakjukban izoláljuk. (1972. január 7. 5 31. Az 1. igénypont bármely változata és a 2—21. és 28—30. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (II) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan vegyület és sói előállítására — amelyben 10 R7 1-hidroxi-etil-csoportot jelent, 5-helyzetben a 2,3-dihidro-2-benzofurilmetil-csoport kapcsolódik, R8 , R 9 , R u , R 12 hidrogénatomot és R10 fenilcsoportot képvisel — 15 azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (1972. január 7.) 32. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező olyan új 8-[l-(2,3-dihidro-2-benzofuril)-alkil]-20 -l,3,8-triazaspiro[4,5]dekánok, ezek acil-származékai, N-oxidjai, kvaterner ammónium vegyületei és sói és optikai izomerjei előállítására, ahol Ph egy 1,2-fenilén-csoportot jelent, amely adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövid-25 szénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiléndioxicsoport, halogénatom, trifluormetil-, di-(rövidszénláncú)-alkilamino-, rövidszénláncú alkanoil-, rövidszénláncú alkilszulfinil-, vagy rövidszénláncú alkil-30 szulfonilcsoport helyettesítők közül legfeljebb kettővel helyettesítve lehet, Rí, R2 és R 3 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, alklt és alk 2 rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, 35 amely a nitrogénatomot a spiro-szénatomtól két gyűrűbeli szénatommal választja el, R4 hidrogénatomot, egy rövidszénláncú alifás, egy 3—7 gyűrűtagot tartalmazó cikloalifás, egy aralifás vagy valamely adott 40 esetben R7 csoporttal helyettesített aromás szénhidrogéncsoportot jelent, ahol R7 rövidszénláncú alkil-, hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil-, hidroxil-, rövidszénláncú alkoxicsoportot, halogénatomot vagy trifluor-45 metilcsoportot jelent, R5 két hidrogénatomot; egy hidrogénatomot és egy rövidszénláncú alkilcsoportot; vagy oxocsoportot jelent és R6 hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-50 vagy rövidszénláncú hidroxialkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű vegyületet — ahol 55 X egy reakcióképes észterezett hidroxilcsoportot jelent és Ph, Rx, R 2 , R 3 jelentése a fenti — valamely (IV) általános képletű imiddel — ahol alklf alk 2 , R 4 , R 5 és R 8 jelentése a fenti — vagy ennek valamely sójával kondenzálunk, vagy 60 b) valamely (III') általános képletű vegyületet —• ahol Ph, Rx, R 2 és R 3 jelentése a fenti — vagy ennek egy fémsóját valamely (IV) általános képletű vegyülettel — ahol X egy reakcióképes észterezett hidroxilcsoportot képvisel, alkL, alk 2 , R 4 , R 5 és R 6 jelentése pedig a fenti — 65 kondenzálunk, vagy 15
