166527. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklikus karbonilvegyületek előállítására

166527 49 50 lent azzal a feltétellel, hogy amennyiben Y4 = CH-csoportot jelent, Y3 nitrogénatomot is jelenthet, Y2 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Y 1 jelen­tése megegyezik egymással, akkor Y4 karbonilcsoport­tól eltérő csoportot jelent, vagy b) valamely (XXVI) általános képletű vegyületet vi­zes alkálilúg vagy vizes ásványi sav és adott esetben szerves sav jelenlétében hidrolizálunk, amely képletben Z3 jelentése megegyezik a fent megadottakkal, Y5 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxil-cso­portot jelent, Y6 karboxilperkurzor-csoportot vagy karboxilcsopor­tot jelent, azzal a feltétellel, hogy Y5 és Y 6 közül vala­melyik karboxilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy c) valamely (XII) általános képletű vegyületet — adott esetben egy külső elektronhéjában elektronpárhiánnyal rendelkező vegyület előnyösen bórtrifluorid vagy alu­míniumklorid vagy egy protonos sav, előnyösen kénsav, sósav vagy polifoszforsav jelenlétében — melegítünk, amely képletben Z1 , Z2 és Z 3 jelentése megegyezik a fent megadottak­kal, vagy Q az 1. igénypontban megadott leszakadó csoportot jelent, d) valamely (XXVII) általános képletű vegyülettel melegítés közben gyűrűzárási reakciót hajtunk végre, amely képletben Z1 és Z 2 jelentése megegyezik a fent megadottakkal, X az 1. igénypontban megadott leszakadó csoportot jelent, majd a reakcióelegyet adott esetben a kívánt kation bá­zisával vagy sójával kezeljük és a kapott (X) általános képletű vegyületet a reakcióelegyből elkülönítjük. (El­sőbbsége: 1972. augusztus 29.) 10. Az 1. igénypont szerinti a, b vagy c eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (VI) általános képletű szilárd vegyületek előállítására, amely képletben Z1 nátrium, kálium, kalcium magnézium, ammónium vagy szerves bázis kationjának karboxilátsó-csoportját jelenti, Z2 halogénatomot, cianocsoportot, 2—4 szénatomos alkil-csoportot vagy a nitrogénatomon adott esetben 1—6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált karbox­amidocsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely (XXV) általános képletű vegyületet oxi­dálunk, amely képletben Y1 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z1 csoportot jelent, Y3 szén-szén kötést jelent, Y4 metiléncsoportot, karbonilcsoportot, = CH- cso­portot vagy = CR- általános képletű csoportot jelent," amely utóbbi képletben R rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, Y2 a 6-os helyzethez kapcsolódik és karboxilcsoportot vagy Z2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Y 1 és Z1 jelentése megegyezik egymással, akkor Y 1 karbonil­csoporttól eltérő csoportot jelent, vagy b) valamely (XXVI) általános képletű vegyületet vizes alkálilúg vagy vizes ásványi sav és adott esetben szerves sav jelenlétében hidrolizálunk, amely képletben 2? jelentése szén-szén kötés, Y5 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcso­portot jelent, Y6 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsopor­tot jelent, azzal a feltétellel, hogy Y5 és Y 6 közül vala­melyik karboxilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy c) valamely (XII) általános képletű vegyületet — adott 5 esetben egy külső elektronhéjában elektronpárhiánnyal rendelkező vegyület, előnyösen bórtrifluorid vagy alu­míniumklorid vagy egy protonos sav, előnyösen kénsav, sósav vagy polifoszforsav jelenlétében — melegítünk, amely képletben, 10 Z1 és Z 2 jelentése megegyezik a fent megadottakkal, Z3 szén-szén kötést jelent, Q az 1. igénypontban meghatározott leszakadó cso­portot jelent, majd az adott esetben Z2 helyén karboxil-csoportot tar-15 talmazó terméket amiddá alakítjuk, vagy a reakcióele­gyet adott esetben a kívánt kation bázisával vagy sójá­val kezeljük és a kapott terméket elkülönítjük. (Elsőbb­sége: 1972. augusztus 29.) 11. Az 1. igénypont szerinti a, b vagy c eljárásváltozat 20 foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (VII) általános képletű szilárd vegyületek előállítására, amely képletben R1 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-cso­portot jelent, 25 Z1 nátrium, kálium, kalcium, magnézium, ammónium vagy szerves bázis kationjának karboxilátsó-csoportját jelenti, Z2 hidrogénatomot jelent vagy a Z 1 helyettesítőnél megadott csoportokat jelenti, jelentése továbbá nitro-30 csoport, cianocsoport, halogénatom, az alkil-csoport­ban 1—6 szénatomos acil-, alkil- vagy alkoxi-csoport lehet, azzal a feltétellel, hogy R1 és Z 2 közül valamelyik hidrogénatomtól eltérő csoportot jelent, kivéve a 6-nit­ro-akridon-2-karbonsavat és sóit és a 7-metil-akridon-35 -2-karbonsavat és sóit, azzal jellemezve, hogy a) valamely (XXV) általános képletű vegyületet oxi­dálunk, amely képletben Y1 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z1 csoportot jelent, 40 Y3 = NR* általános képletű csoportot jelent, ahol R1 jelentése a fenti, Y4 metiléncsoportot, karbonilcsoportot vagy =.CH-csoportot vagy = CR- általános képletű csoportot je­lent, amely utóbbi képletben R rövidláncú alkilcsopor-45 tot jelent, Y2 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Y 1 és Z 1 jelentése egymással megegyező, akkor Y4 karbonil-cso­porttól eltérő csoportot jelent, vagy 50 b) valamely (XXVI) általános képletű vegyületet vizes alkálilúg vagy vizes ásványi sav és adott esetben szerves sav jelenlétében hidrolizálunk, amely képletben Z3 jelentése = NR 1 általános képletű csoport, ahol R1 jelentése a fenti, 55 Y5 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsopor­tot jelent, Y6 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsopor­tot jelent, azzal a feltétellel, hogy Y5 és Y 6 közül vala­melyik karboxilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy 60 c) valamely (XII) általános képletű vegyületet — adott esetben egy külső elektronhéjában elektronpárhiánnyal rendelkező vegyület, előnyösen bórtrifluorid vagy alu­míniumklorid vagy egy protonos sav, előnyösen kénsav, sósav vagy polifoszforsav jelenlétében — melegítünk, 65 amely képletben 25

Next

/
Thumbnails
Contents