166527. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklikus karbonilvegyületek előállítására
51 166527 52 Z1 és Z 2 jelentése a fenti, Z3 jelentése = NR1 általános képletű csoport, ahol R1 jelentése a fenti, és Q az 1. igénypontban megadott leszakadó csoportot jelent, 5 majd a reakcióelegyet adott esetben a kívánt kation bázisával vagy sójával kezeljük és a kapott terméket a reakcióelegyből elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 29.) 12. Az 1. igénypont szerinti a, b vagy c eljárásváltozat 10 foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (VIII) általános képletű szilárd vegyületek előállítására, amely képletben Z1 nátrium, kálium, kalcium, magnézium, ammónium vagy szerves bázis kationjának karboxilátsó-csoportját 15 jelentii Z2 jelentése megegyezik a Z 1 helyettesítő jelentésével vagy nitrocsoportot, cianocsoportot, halogénatomot, az alkilcsoportban 1—6 szénatomot tartalmazó acil-, alkil- vagy alkoxicsoportot jelent, kivéve a 6-nitro- 20 -akridon-2-karbonsavat és sóit, azzal jellemezve, hogy a) valamely (XXV) általános képletű vegyületet valamely ismert oxidálószerrel, előnyösen egy permanganáttal, bikromáttal vagy hipohalogénessavval oxidálunk, amely képletben 25 Y1 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z1 csoportot jelent, Y3 = NH csoportot jelent, Y4 metiléncsoportot, karbonilcsoportot vagy = CH-csoportot vagy = CR- általános képletű csoportot je- 30 lent, amely utóbbi képletben R rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, Y2 a 7-es helyzethez kapcsolódik és rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, karboxilcsoportot vagy Z2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Z 1 és Y 1 35 jelentése egymással megegyezik, akkor Y4 karbonilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy b) valamely (XXVI) általános képletű vegyületet vizes alkálilúg vagy vizes ásványi sav és adott esetben szerves sav jelenlétében hidrolizálunk, amely képletben 40 Z3 jelentése = NH csoport, Y5 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsoportot jelent, Y6 a 7-es helyzethez kapcsolódik és karboxilprekurzorcsoportot vagy karboxilcsoportot jelent, azzal a fel- 45 tétellel, hogy Y5 és Y 6 közül valamelyik karboxilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy c) valamely (XII) általános képletű vegyületet — adott esetben egy külső elektronhéjában elektronpárhiánnyal rendelkező vegyület, előnyösen bórtrifluorid vagy alu- 50 míniumklorid vagy egy protonos sav, előnyösen kénsav, sósav vagy polifoszforsav jelenlétében — melegítünk, amely képletben Z1 és Z 2 jelentése a fenti, Z3 jelentése =NH csoport, és 55 Q az 1. igénypontban definiált leszakadó csoportot jelent, majd a reakcióelegyet adott esetben a kívánt kation bázisával vagy sójával kezeljük és a kapott terméket a reakcióelegyből elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 60 29.) 13. Az 1. igénypont a, b vagy c eljárásváltozat foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (IX) általános képletű szilárd vegyületek előállítására, amely képletben 65 Z1 nátrium, kálium, kalcium, magnézium, ammónium vagy szerves bázis kationjának karboxilátsó-csoportját jelenti, Z2 hidrogénatomot jelent vagy jelentése megegyezik Z1 jelentésével, azzal a feltétellel, hogy legföljebb egy Z 2 csoport lehet azonos jelentésű Z^gyel, míg a másik két Z2 csoport hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely (XXV) általános képletű vegyületet valamely ismert oxidálószerrel, előnyösen egy permanganáttal, bikromáttal vagy hipohalogénessavval oxidálunk, amely képletben Y1 rövidszénláncú alkilcsoportot, acilcsoportot, vagy Z1 csoportot jelent, Y3 és Y 4 egymástól függetlenül metiléncsoportot, karbonilcsoportot, = CH- csoportot vagy = CR- általános képletű csoportot jelent, amely utóbbi képletben R rövid szénláncú alkilcsoportot jelent, Y2 az 5-, 7- vagy 8-helyzethez kapcsolódik és rövidszénláncú, alkilcsoportot, acilcsoportot, karboxilcsoportot vagy Z2 csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Z1 és Y 1 jelentése megegyezik egymással, akkor Y 4 karbonil-csoporttól eltérő csoportot jelent, vagy b) valamely (XXVI) általános képletű vegyület vizes alkálilúg vagy vizes ásványi sav és adott esetben szerves sav jelenlétében hidrolizálunk, amely képletben Z3 jelentése karbonilcsoport, Y5 karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsoportot jelent, Y6 az 5-, 7- vagy 8-helyzethez kapcsolódik és karboxilprekurzor-csoportot vagy karboxilcsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy Y5 és Y 6 közül valamelyik karboxilcsoporttól eltérő csoportot jelent, vagy c) valamely (XII) általános képletű vegyületet — adott esetben egy külső elektronhéjában elektronpárhiánnyal rendelkező vegyület, előnyösen bórtrifluorod vagy alumíniumklorid vagy egy protonos sav, előnyösen kénsav, sósav vagy polifoszforsav jelenlétében —- melegítünk, amely képletben Z1 és Z 2 jelentése a fenti, Z3 karbonilcsoportot jelent, Q az 1. igénypontban meghatározott leszakadó csoportot jelent, d) valamely (XXVII) általános képletű vegyülettel melegítés közben gyűrűzárási reakciót hajtunk végre, amely képletben Z1 és Z 2 jelentése a fenti, X az 1. igénypontban meghatározott leszakadó csoportot jelent, majd a reakcióelegyet adott esetben a kívánt kation bázisával vagy sójával kezeljük, és a kapott terméket a reakcióelegyből elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 29.) 14. Az 1—7. és 9—13. igénypontok bármelyike szerinti a,b,c vagy d eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót folyadékfázisban melegítés közben valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 29.) 15. Az 1., 2—7. és 9—14. igénypontok bármelyike szerinti a) eljásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként salétromsavat, ecetsav jelenlétében bikromát-sót vagy adott esetben ecetsav vagy kénsav jelenlétében krómtrioxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 29.) 16. Az 1., 2—7. és 9—14. igénypontok bármelyike szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal 26
