166373. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 8-oxo-5-tia-1-azabiciklo(4,2,0)- OKT-2-ÉN vegyületek előállítására

51 166373 52 módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként benzoesavanhidridet alkalmazunk. (Elsőbbsé­ge: 1970. X. 27.) 23. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként szervetlen savak, előnyösen foszforsavak an­hidridjeit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 24. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként szervetlen savak, előnyösen foszforsavak an­hidridjeit alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 25. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként foszforpentoxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 26. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként foszforpentoxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 27. A 15., 17., 19., 21., 23. és 25. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy oxidálószer—vízelvonószer-keverékként a szulfoxid oxidálószer, különösen a dimetilszulfoxid és az anhidrid, különösen az ecetsavanhidrid 1 : 1 arányú elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 28. A 16., 18., 20., 22., 24. és 26. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy oxidálószer—vízelvonószer-keverékként a szulfoxid oxidálószer, különösen a dimetilszulfoxid és az anhidrid, különösen az ecetsavanhidrid 1 : 1 arányú elegyét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 29. Az 5., 7., 9., 11. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként karbodiimide­ket vagy keténimineket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 30. A 6., 8., 10., 12. és 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként karbodiimide­ket vagy keténimineket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 31. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként diciklohexilkarbodiimidet alkalmazunk. (El­sőbbsége: 1971. V. 24.) 32. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként diciklohexilkarbodiimidet alkalmazunk. (El­sőbbsége: 1970. X. 27.) 33. A 29. vagy 31. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízelvonó vagy vízfelvevő karbodiimideket vagy keténimineket savas katalizátorok jelenlétében alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 34. A 30. vagy 32. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a vízelvonó vagy vízfelvevő karbodiimideket vagy keténimineket savas katalizátorok jelenlétében alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 35. Az 5., 7., 9., 11. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként kéntrioxidot alkalmazunk, adott esetben piridin komplex alakjában. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 36. A 6., 8., 10., 12. és 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízelvonó vagy vízfelvevő szerként kéntrioxidot al­kalmazunk, adott esetben piridin komplex alakjában. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 5 37. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11., 13., 15., 17., 19., 21., 23., 25., 27., 29., 31., 33. és 35. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rf és Rj jelentése hidrogénatom, és R2 jelentése az 1. 10 igénypont szerinti, valamely kapott (I) általános képletű vegyületből — ahol Rf valamely (IA) általános képletű acilcsoportot és Rj hidrogénatomot jelent, vagy ahol Rf olyan (IA) általános képletű acilcsoportot jelent, amelyben R11 egy aminocsoportot képvisel és Rj vala-15 mely, adott esetben két rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített metiléncsoport, amely az Rn aminocso­porthoz kapcsolódik és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott — az (IA) általános képletű acilcsoportot vagy az olyan (IA) általános képletű acilcsoportot, 20 amelyben Rn egy aminocsoportot képvisel, az adott esetben két rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített Rí metiléncsoporttal együtt, amely az Rn aminocso­porthoz kapcsolódik, lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 25 38. A 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18., 20., 22., 24., 26., 28., 30., 32., 34. és 36. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rf és R? jelentése hidrogénatom, és R2 jelentése az 1. 30 igénypont szerinti, valamely kapott (I) általános kép­letű vegyületből — ahol Rf valamely (IA) általános kép­letű acilcsoportot, R£ hidrogénatomot jelent és R2 je­lentése az 1. igénypontban megadott — az (IA) általá­nos képletű acilcsoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1970. 35 X. 27.) 39. A 37. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rx és R x jelentése hidro­génatom, és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, egy 40 kapott (I) általános képletű vegyületből, amelyben egy —C(=0)—O—R2 általános képletű karboxilcsoport előnyösen egy, például észterezéssel — beleértve a szili­lezést — védett karboxilcsoportot, Rf valamely (IA) ál­talános képletű acilcsoportot és Rj hidrogénatomot je-45 lent, az (IA) általános képletű acilcsoportot egy imid­halogenidképző szerrel kezelve, a képződő imidhaloge­nidnek egy alkohollal való reagáltatásával és a képző­dött iminoéter vizes vagy alkoholos közegben való le­hasításával eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1971. V. 24.) 50 40. A 38. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rf és Rj jelentése hidro­génatom, és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, egy kapott (I) általános képletű vegyületből, amelyben egy 55 —C(=0)—O—R2 általános képletű karboxilcsoport előnyösen egy, például észterezéssel — beleértve a szili­lezést — védett karboxilcsoportot, Rf valamely (IA) ál­talános képletű acilcsoportot és Rj hidrogénatomot je­lent, az (IA) általános képletű acilcsoportot egy imid-60 halogenidképző szerrel kezelve, a keletkező imidhalo­genidnek egy alkohollal való reagáltatásával és a képző­dött iminoéter vizes vagy alkoholos közegben való leha­sításával eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1970. X. 27.) 41. A 37. vagy 39. igénypont szerinti eljárás foganato-65 sítási módja, azzal jellemezve, hogy egy kapott I általá-26

Next

/
Thumbnails
Contents