166353. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1- imidazolil- metánfoszfonsavészterek és e vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
166353 lCt 4. Táblázat Példa szám R R' R» R» Olvadáspont •c 2 ©" -<Q>—C2 H S '—Ca11 « 156 3 °-<g>y-©~ —C2 H S —C2 H S 132 4 <§)-©-*-C2 H B —C2 H S 120 5 <§>«-©-CH(CHg)2 -CH(CH3)2 119; 6 ®®--•C2 H S —QHS 60] 7 ©©—C2 H 5 -0 84 létén, melegítjük. Lehűlés után a reakcióelegyet jeges A 8. példa eljárásával analóg módon állítjuk elő az 5. vízre öntjük, a szerves fázist elválasztjuk, nátrium-hid- táblázatban megadott II általános képletű kiindulási rogén-karbonát-oldattal, majd vízzel semlegesre mossuk 60 vegyületeket. és szárítjuk. Az oldószer ledesztillálása után a maradékot A hidroxi-vegyületek a 9. példában leírt eljárással ligroinból átkristályosítjuk. analóg módon, halogén-vegyületekké alakíthatók át. Az eljárással 25 g (az elméleti 73%-a) a-klór-a,a- Az I általános képletű vegyületek előállításához szük-difenil-metánfoszfonsav-dietilésztert kapunk; olvadás- séges minden további kiindulási anyag a 8. és a 9. példápont 63 °C. 65 ban leírt eljárás szerint állítható elő. 5
