166100. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fluoralkil-csoportokat tartalmazó bunte-sók előállítására
3 R' jelentése hidrogénatom, W —CH2 CH 2 0—, — CH2CHOH—, —CH2 CH 2 OCONH— vagy IC általános képletű csoport, továbbá abban az esetben, ha g jelentése 2-től eltérő, W jelentése —CO—, 2, ahol az IC általános képletű csoportban R" jelentése metilcsoport vagy —NHCOC,,F2aX-csoport, ahol X és a jelentése a fenti. Az eljárást úgy hajtjuk végre, hogy valamely II általános képletű vegyület, ahol V1 jelentése valamely 2 általános képletű csoport, ahol b, c, d, e, f, Z, R és R' jelentése a fenti, W jelentése —CH2CH 2 OCO—, --CH2CHOHCH2—, —CH2 CH 2 —O—CH 2 —, —CH2 —, —COCH2— vagy IA csoport, ahol R", X és a jelentése a fenti, T jelentése halogénatom, izocianát- vagy epoxidil-csoport, vagy abban az esetben, ha V 1 csoportban láncvégi CO-csoport van, T jelentése 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, egy III általános képletű vegyülettel, ahol V2 jelentése alkálifém vagy H2N(CH2) n -csoport, ahol n értéke 1—16 és M jelentése alkálifém, adott esetben egy savákszeptor vagy bázisakszeptor jelenlétében 0—120 °C hőmérsékleten sztöchiometrikus mennyiségben reagáltatunk, majd az oldatban vagy szuszpenzióban kapott terméket ismert módon elkülönítjük. A találmány szerint előállított I általános képletű vegyületek emulgeátorként használhatók akrilsav-származék bázisú fluor-tartalmú, vizes polimer-diszperziók előállításánál. Különösen azok az I általános képletű vegyületek jönnek számításba, amelyekben a V gyök az egyenes láncban és változó sorrendben egy vagy több, azonos és/vagy különböző alábbi képletű —CHR'—, —CHOH—, IA általános képletű, IB általános képletű, —O—, —CO—, —S02— és —NR— hídtagot tartalmaz, ahol R' és R" hidrogén-atom vagy egy rövidszénláncú alkil-csoport, míg R, X és a szubsztituensek jelentése a fenti. Egy vegyértékű M kationként az oldhatóság és a könnyű előállíthatóság szempontjából egy alkálifém-iont részesítünk előnyben. Gazdaságossági szempontokból főként a nátrium- vagy kálium-ionok jönnek számításba. Kívánt esetben ezek a kationok ismert módon pl. ammóniumionokra kicserélhetők, amelyek adott esetben szerves gyökökkel, mint pl. trietilammóniumgyökkel helyettesítve lehetnek. A találmány szerinti vegyületeket két vegyület kondenzációja útján állítjuk elő, amelyek közül az egyik az X—CaF2 a -gyököt a másik pedig az S203M-gyököt tartalmazza. Egész általánosságban véve a találmány szerinti vegyületek előállítására mindazon X—CaF 2a —V1 és V2— —S2O3M általános képletű kiindulóanyagok al-4 kalmasak, amelyeknek reakcióképes V 1 és V2 csoportjai alkilezési- vagy acilezési-reakció útján V-szubsztituensből állíthatók elő. Alkilező vegyületeken főként a halogenide'• ket és az epoxidokat értjük, amelyek a fluorozott alkil-gyököt tartalmazzák. Acilező vegyületekként a megfelelő karbonsav és szulfonsavkloridok, izocianátok és karbonsavészterék jönnek számításba, amelyek a fluorozott alkil-gyö-1° köt közvetlenül vagy egy hídtagon keresztül kapcsolva tartalmazzák. A felsorolt típusú fluorozott alkilhalogenidek nagy száma ismeretes pl. a 3 226 449 számú USA szabadalmi leírásból. Fluoralkil-csoportokat tar-15 talmazó karbonsav-halogenidek pl. az 1 211 619 számú NSZK és a 2 519 983 számú USA szabadalmi leírásból ismeretesek. A megfelelő szulfonsav-halogenidek az 1 942 264 számú NSZK nyilvánosságrahozatali leírásban ismertetett el-20 járással hozzáférhetők. A megfelelő izocianátok pl. az 1 102 903 számú brit szabadalmi leírásban vannak ismertetve. Lehetséges eljárásmód továbbá fluorozott alkanoloknak mint az 1 214 660 számú NSZK sza-25 badalmi leírásból, 1 106 960 számú NSZK közzétételi iratból, az 1 418 313 számú NSZK nyilvánosságrahozatali leírásból vagy a 2 666 797 számú USA szabadalmi leírásból ismert vegyületeknek pl. foszgénnel vagy epiklórhidrinnel történő acilezése vagy klórhangyasav^észterekkel vagy klór-hidroxi-propiléterekkel való alkilezése. A Bunte-sógyököt tartalmazó alkilezhető komponensekként az alkálitioszulfátökon kívül olyan 35 vegyületek jönnek számításba, amelyeknél a Bunte-só-csoport valamely alábbi általános képletű —Alk—OH és különösen —Alk—NR—H 40 általános képletű csoportokhoz — ahol Alk egy rövidszénláncú alkilén-csoport, főként etiléncsoport és R egy hidrogén-atom vagy egy rövidszénláncú alkil-csoport — van kapcsolva. Ezek az alkohol- és amin-származékok a jelen talál-45 mány értelmében is olyan acilezhető komponenseknek tekinthetők, amelyek a Bunte-sógyököt tartalmazzák. Az új vegyületek előállítására alkalmazott szintéziseljárások is ismeretesek. Az acilezéseket 50 túlnyomórészben „Schotten—Baumann" szerint végezzük, mirnellett vizes vagy vizes-szerves oldószeres oldatban lúgos tartományban pl. nátriumhidroxid vagy tercier aminők, mint piridin jelenlétében 0 és 100 °C, előnyösen 15 °C és 40 55 °C közötti hőmérsékleten dolgozunk. Az acilezés azonban tisztán szerves oldószeres közegben is végrehajtható. A szerves oldószerek jelenléte feltételezi, hogy a reakciópartaerek az oldószerekkel szemben inert módon viselkednek. Bizo-60 nyos esetekben emiatt vízmentesen vagy hidroxil- vagy amin-csoportoktól mentes oldószerekben kell a reakciót kivitelezni. Oldószerként vízoldható vagy vízzel csak részben vagy egyáltalában nem elegyedő vegyületeket mint pl. 65 az 1—8 előnyösen 1—4 szénatomos alifás-alkoo
