166001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására
166001 11 12 4. táblázat Az akrilnitril előállítása a 4. példa szerinti eljárással készült katalizátorral. Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor 50 50 30 30 A C3 H<; áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) A reakcióelegy összetétele (möl)r C3H6 NH3 Levegő H2 0 CO Reakcióhőmérséklet (C°) C3 H6 -konverzió (mól%) Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 4a. táblázat Az akrilnitril előállítása a 4. példa szerinti eljárással készült katalizátonal 1 1 1 1 1,3 1,3 1,2 1,2 13 12,5 15 15 10 0 30 0 0 10 0 30 470 474 476 472 79,6 82,7 61,2 62,4 72,5 87,4 71,2 86,8 Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor A C3 Hg áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) A reakcióelegy összetétele (mól): CaHe NH3 Levegő H2 0 CO, Reakcióhőmérséklet (C°) C3 Hg -konverzió (mól%) Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 50 50 30 30 1 1 1 1 1,3 1,3 1,2 1,2 13 12,5 15 15 10 0 30 0 0 10 0 30 470 472 475 475 79,6 72,5 81,4 89,7 61,2 71,2 62,0 89,0 5. példa 200 g por alakú, fémes ónt adunk 1500g 60 65%-os salétromsavhoz. A szuszpenziót a nitrózus 200 g 65%-os salétromsav és 800 ml víz fonó gőzök eltávolítására keverjük. A szuszpenziót, még elegyéhez 47,5 g por alakú, fémes ónt adunk. A melegen, keverés közben az előzőleg elkészített melegítést állandó keverés közben addig folytatjuk, oldathoz adjuk, majd 1 órán át 80(7 hőmérsékamíg meg nem szűnik a nitrózus gőzök kelet- léten tartjuk a reakcióelegyet. A keletkező szilárd kezese. 65 termék leülepedése után a felülúszót dekantálással I 6
