166001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril előállítására
13 166001 14 eltávolítjuk, a csapadékot vízzel háromszor mossuk. Megfelelő mennyiségű készítményből 6 cm3 A mosott csapadékot szűréssel elkülönítjük, 2 órán térfogatú, 50-100 mesh szemcsenagyságú port át 200 C° hőmérsékleten szárítjuk, majd 20% készítünk és ezt a propilén ammonoxidációjához ammóniumbikarbonáttal és 4% sztearinnal keverjük mücroreaktorba helyezzük. A többit rögzített és a masszából tablettákat készítünk. 5 katalizátor-ágyazattal felszerelt reaktorba helyezzük. Az így elkészített katalizátort 4 órán át, 800 C° A reakciókörülményeket és a kísérlet eredményeit hőmérsékleten aktiváljuk. az 5. és az Sa. táblázatban adjuk meg. 5. táblázat Az akrflnitril előállítása az S, példa szerinti eljárással készült katalizátorral. A C3 H 6 áramlási sebessége (cm3 /cm 3 /óra) Mikroreaktor 25 25 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor 30 30 A reakcióelegy összetétele (mól): 1 1 1 1 NH3 1,3 1,3 1,2 1,2 Levegő 12 12,5 15 15 H2 0 10 0 30 0 CO 0 10 0 30 Reakcióhőmérséklet (C°) 480 475 480 480 C3 H 6 -konverzió (mól%) 71,9 72,7 62,4 60,3 Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 72,6 5a. táblázat 81,2 71,5 80,6 Az akrilnitril előállítása az 5. példa szerinti eljárással készült katalizátorral. Mikroreaktor 1 cm átmérőjű, rögzített ágyas reaktor ACaH« sebessége (cm3 /cm 3 /óra) 25 25 30 30 A reakcióelegy összetétele (mól): C3H6 1 1 1 1 NH3 1,3 1,3 1,2 1,2 Levegő 12 12 15 15 HaO 10 0 30 0 C02 0 10 0 30 Reakcióhőmérséklet (C°) 480 480 480 485 C3 H 6 -konverzió (mól%) 71,9 70,4 62,4 59,7 Akrilnitril-szelektivitás (mól%) 72,6 85,1 71,5 85,3
