165736. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények - nitrogéntart oxovegy mint védőszer
165736 3 aminoszulfonoalkil-, alJciltioalkil-, halogénalkilkarboniJoxiaikil-, alkoxikarboalkil-,. halogénalkenilkarboniloxialkil-, hidroxihalogénalkiloxialkil-, hidroxialkil-, alkoxiszulfonoalkii-csoportot, furul-, teinil-csoportot, 1-20 szénatomos 5 alkil-részt tartalmazó alkilditiolenü- vagy tienalkilcsoportot, fenilcsoportot, halogénatomokkal, 1-20 szén3tomos alkil-, halogénalkil-, vagy alkoxicsoporttal, karbamíl-, nitro-, karboxüvagy sóvá alakított karboxilcsoporttal helyette- 10 sitett fenOcsoportot, 1—20 szénatomos alkil-részt tartalmazó halogén3lkilkarbamil-, fenílalkil-, fenilhalogénalkil- vagy fenilhalogénalkil-csoportot, 2-20 szénatomos alkenil-részt tártai- R mázó fenilalkenil-csoportot, halogénatommal, 15 1-20 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal helyettesített és 2-20 szénatomos alkenil-részt tartalmazó fenilalkenil-csoportot, halogénfenoxi-csoportot, 1-20 széntomos alkil-részeket tartalmazó fenilalkoxi-, halogéntiofenilalkil- vagy 20 halogénfenoxialkil-csoportot, 4-20 szénatomos dicikJoalkil-csoportot, 2-20 szénatomos alkenilés/vagy alkirül-részeket tartalmazó alkenilkarbamilpiridinil-, alkiriilkarbamil-piridinil-, diaikenilkarbamil-bicikloalkenil- vagy alkiniikarbamil-birikloalkenil-cso portot, R! és R2 amelyek egyformák vagy különbözők lehetnek, 1-20 szénatomos alkil-, 1-20 szénatomos halogénalkil-, 2-20 szénatomos alkenil-, 2-20 szénatomos halogénalkenil-csoportot, hidrogénatomot, 2-20 szénatomos alkinilcsoportot, 1-20 szénatomos alkil-részeket tartalmazó cianoalkil-, hidroxialkil-, hidroxihaiogénalkil-, halogénalkil-karboxialkil-, alkil-karboxialkil-, alkoxikarboxialkil-, tioalkilkarboxiaikil-, alkoxikarboalkil-, alkilkarbamiloxialkil-csoportot, aminocsoportot, formilcsoportot 1—20 szénatomos alkil-részeket illetőleg 2-20 szénatomos alkeniS-részeket tartalmazó halogénalkil-N-alkilarrűdo-, halogénalkilarnido-, halogénalkilamidoalkil-, halogénalkil-N-alkilamidoalkíl-, halogénalkilamidoalkenil-, alkilimino-, alkoxialkil-, alkilszulfoníloxialkil-, merkaptoalkil-, alkilaminoalkil-, alkoxikarboalkenil-, halogénalkilkarbonil-, alkilkarbor.il-, alkenilkarbamiloxialkil-, alkoxikarbonil-, halogénalkoxikarbonil-csoportot, 1 —20 szénatomos alkil-részeket és 3—20 szénatomos cikoalkil-részt tartalmazó cikloalkil-, alkilcikoalkil- vagy cikloalkilkarbamiloxialkil-csoporíot, 3-20 . szénatomos cíkloalkil-részt és 2-20 szénatomos alkenil-részt tartalmazó cikloalkenil•csoportot, 1-20 szénatomos alkil-részt tartalmazó halogénfenílkarbarniloxialkil-csoportot, fenilcsoportot, halogénatommal, 1-20 szénatomos alkil-részt illetőleg 2-20 szénatomos 55 alkenil-részt tartalmazó alkil-, halogénalkil-, aikoxí-, halogénalkilarnido-, alkilkarba-miloxi-, aikenilkarbamiloxi-, alkilamido-. halogénalkilarnido- vagy alkilkarb-oaíkenil-csoporttai, ftalimido- vagy hidroxilcsoportta] . helyettesített 60 fenilcsoportot, . fenilszulfonil-csoportot, 1—20 szénatomos alkil-részt tartalmazó fenilalkil-csoportot, halogénatommal vagy 1-20 szénatomos alku-csoporttal helyettesített fenilalkil-csoportot, 1-20 szénatomos tioxialkilén-csoportot.tiazolil-, 65 •'• 4 benzotiazolü-, halogénbenzotiazolil-, piridilcsoportot, i —20 szénatomos alkil-részeket tartalmazó halogénfenoxijJkilánudoalkil-, aikiitiodiazolil-, piperidiialkil-, alkiltiazolil-, furialkil-, alkilpiridil-, alkiloxa/olil-, tetrahídrofurfurialalkil-csoporíot, 3-ciano-csoportot, 1-20 szénatomos alkilénláncot tartalmazó 4,5-alkilén-tienil-csoportot, 5-20 szérutömos alkil-részt tárta! mázó o-Kilogénalkilacetamidofcnilalkil-, a-halogérulkilaeetamidonitrofenilalkil-, a-halogénalkilacetamidoha'ogéníemhlkil-csoportot vagy 2-20 szénatomos alkcníi-részt tartalmazó cianoalkcnil-csoportot, v-j^y pedig 1 és Rj együtt, a szomszédos- nitrogénatommal egy pípcndinil-,' morJoiil-, oxazolidil-, perhidrokinolil-csoportot, ! -20 szénatomos alkil-részt tartalmazó alkÜpiperidmil-. alkiltcíralvidropiridil-, alkilmorfolil-, benzcalkiipirTO'idinil- vagy alkiloxazoiidil-csoportot, !-~20 szénatomos alkil-részt és 2-20 s/érutomos alkenil-részt tartalmazó alkilarhinoatkenií-csoportof vagy azobiciklononil-csoportot képviselhetnek, ha azonban Rt helyén hidrogénatom áll, akkor R 2 IS valamely, a hidrogénatomtól és a ha'ogénfcnil-csoporttól különböző helyettesítőt képvisel. A fenti általános képletnek megfelelő vegyületek szintézise oly módon történhet, hogy a megfelelő amint a megfelelő savklondda! reagáltatjuk. A 30 rckaciót kívánt esetben valamely erre alkalmas oldószerben, példjul benzolban folytatjuk le. Előnyösen a . szobahőmérsékletnél- alacsonyabb hőmérsékleten ' dolgozunk. A reakció befejezése után a reakcióclegyet szobahőmérsékletre hagyjuk 35 felmelegedni és a végterméket a szokásos módszerekkel könnyen elválaszthatjuk. A találmány lényegének szemléltetését célozzák az alábbi példák, megjegyzendő azonban, hogy a találmány koré nincsen ezekre a példákra korlátozva. 1, példa 45 Az (I) képletű vegyület előállítása. 3,7 g (0,025 mól) diklórecctsavkloridot 100 ml diklórmetánban oldunk és az oldatot jégfürdőben 5 C koruli hőmérsékletre hűtjük. Ezután hozzá-50 csepegtetünk 4,9 g (0,05 mól) diallilamint, miközben a reakcióclegy hőmérsékletét 10 C° alatt tartjuk. Az elegyet szobahőmérsékleten 4 óra hosszat keverjük, majd vízzel kétszer mossuk, vízmentes magnéziumszulfáttal szárítjuk, szűrjük és az oldószert elpárologtatjuk. 4,0 g (I) képletű veevuletet kapunk, amelynek törésmutatója n3n ° = 1.4990. 2. példa A (II) képletű vegyüle. előállítása. 3,7 g (0,025 mól) diklórecctsavkloridot 100 ml diklórmetánban oldunk és az oldatot jégfürdőben 2
