165399. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin származékokat tartartalmazó fungicid készítmények
3 165399 4 szomszédos nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, 5-, 6- vagy 7-tagú heterociklikus gyűrűt képeznek; R3 és R 4 jelentése kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkinilvagy kis szénatomszámú alkenil-csoport; R5 és 5 R6 jelentése külön-külön kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkinil- vagy kis szénatomszámú alkenil-csoport; vagy R5 és R 6 a szomszédos nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, 5-, 6- vagy 7-tagú heterociklikus 10 gyűrűt képeznek). Találmányunk tárgya tehát közelebbről hatóanyagként (I) általános képletű vegyületeket vagy sóikat tartalmazó fungicid készítmény. Találmányunk továbbá növény-gombabetegségek 15 (különösen lisztharmatok) leküzdésére vonatkozik a (I) általános képletű vegyületek vagy sóik felhasználásával. A kis szénatomszámú alkil-, alkenil- és alkinil-csoportok legfeljebb 6 szénatomot tártai- 20 máznak. E csoportok egyenes vagy elágazó láncú vagy ciklikus alkil-csoportok lehetnek. Az alkil-csoportok előnyös képviselője a metil-, etil-, propil- és butil-csoport (e csoportok normál-, izo- vagy tercier csoportok lehetnek). Az alkenil- 25 és alkinil-csoportok előnyös képviselőiként az allil-, butenil- és propargil-csoportot említjük meg. Az alkil- és alkenil-csoportok előnyösen 1—4, illetve 3—4 szénatomot tartalmaznak; előnyösek az alkil-csoportok. Amennyiben Rl és R 2 , illetve R 5 és R 6 a szomszédos nitrogénatommal együtt heterociklikus gyűrűt képeznek, úgy ez 5-, 6- vagy 7-tagú helyettesítetlen vagy helyettesített heterociklikus gyűrű lehet, pl. akridin-, izotiazol-, pirrolidin-, izoxazol-, piperazin-, piperidin-, aziridin-, tiazol-, azocin-, azepin-, pirrol-, pirazol-, imidazol-, pirimidin-, indol-, pirazin-, kinoxolin- és morfolingyűrű. A szubsztituensek előnyösen alkil-csoportok (pl. metil-csoport) lehetnek. Előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben R3 jelentése metil-csoport; R4 jelentése n-butil-csoport; R 1 és R 2 jelentése hidrogénatom, allil-, metil- vagy etil-csoport, mimellett R1 és R 2 közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő jelentésű; R5 és R 6 jelentése külön-külön metil-, etil-, propil- vagy butil-csoport vagy R5 és R c a nitrogénatommal együtt adott esetben metil-csoporttal helyettesített pirrol-, piperidino-, morfolino-, piperazino- vagy azepinogyűrűt képeznek. Az (I) általános képletű vegyületek különösen előnyös képviselőit az I. táblázatban soroljuk fel. A táblázat fejlécében az (I) általános képletnek megfelelő szimbólumok jelentéseit és a vegyületek azonosításra alkalmas fizikai állandóit tüntetjük fel. I. táblázat "Vegyület száma R1 T") £1" R3 R4 R5 R6 Op.: 1 CH3 CH3 CH3 nC4 H 9 CH3 CH3 olaj 2 CH3 CH3 CH3 T1C4H9 piperidino olaj 3 4 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 T1C4H9 pirrolidino morfolino olaj olaj 5 H C2H5 CH3 nC/Jig pirrolidino 72 °C 6 H CH3 CH3 nC/JÍQ pirrolidino 114 °C 7 H C2H5 CH3 nC/iHg nCHo nC.^Hfl olaj 8 9 10 H C2H5 H C2H5 C2H5 nCíHg CH3 CH3 CH3 n.C/|Hg T1C4H9 nC/iHg C2 H 5 pirrolidino pirrolidino C2H5 olaj 77 °C 56 °C 11 H «C3 H 7 CH3 ndHc) pirrolidino 60 °C 12 13 14 pirrolidinc H H ÍZ0-C3H7 C2H5 CH3 CH3 CH3 nC,,H9 WC/1H9 nC/,H9 pirrolidino pirrolidino izo-C^Hg izo-C^H 88 °C olaj aolaj 15 H C2H5 CH3 n-C/,Hg CH3 CH3 olaj 16 17 H H C2H5 C2H5 CH3 CH3 n-C/iHg nC/,Ho izo-C3 H7 ÍZ0-C3H7 olaj 4-metil-piperidino 76—77 °C 18 H C2 H 5 CH3 TlC4Hg «C3 H 7 nC3 H 7 olaj 19 H C2H5 CH3 nC4 Hg 7 tagú N-tartalmú olaj 20 H C2H5 CH3 71C4H9 gyűrű piperidino 102—103 °C 21 H C2 H 5 CH3 nC/jHg N-metil -piperazino olaj 22 H C2H5 CH3 T1C4H9 CH3 Í1C4H9 olaj
