164965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-aril-2,3-butadien-1-olok előállítására
164965 17 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 1-fenil- és l-(2-naftil)-2,3-butadién-l- ólok előállítására — ebben a képletben Rt hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot, R2 hidrogénatomot vagy metilcsoportot, R3 és R 4 hidrogénatomot vagy 1 -3 szénatomos alkilcsoportot jelent azzal a korlátozással, hogy ha R2 metilcsoportot jelent, akkor R3 és R4 közül legalább az egyik hidrogénatomot jelent, A [a] vagy [b] általános képletű csoportot jelent — [ezekben a képletekben R hidrogén-, fluor-, klórvagy brómatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkiltiovagy difluormetoxi-csoportot, RQ hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot és Y bróm-, vagy jódatomot, terc-butil-, izobutil-, ciklohexil-, ciklohexenil- vagy fenilcsoportot vagy fluor-, klór- vagy brómatommal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy [c] képletű [d] általános képletű csoporttal (a [d] képletben Rs hidrogénatomot vagy 1 —3 szénatomos alkilcsoportot jelent) helyettesített fenilcsoportot jelent,] azzal jellemezve, hogy az I általános képlet keretébe tartozó a) la átalános képletű vegyületek előállítására -ebben a képletben A, Rt , R 3 és R 4 a fenti jelentésűek - egy II általános képletű vegyületet - ebben a képletben A, Rj, R3 és R 4 a fenti jelentésűek, L fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot vagy tetrahidrofurán-2-iloxi-, tetrahidropirán-2-iloxi-, 4-metoxi -tetrahidrofurán-4-iloxi- vagy adott esetben szubsztituált alkilcsoportot tartalmazó alkilszulfoniloxi, naftilszulfoniloxi- vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoportot tartalmazó fenilszulfoniloxi-csoportot vagy egy III általános képletű csoportot jelent (ez utóbbi képletben R6 és R 7 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1 —4 szénatomos alkil- vagy 5 vagy 6 szénatomos cikloalkilcsoportot jelentenek, vagy R6 és R 7 a köztük levő nitrogenatommal együtt adott esetben egy, két vagy három 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált pirrolidino-, piperidino-, homopiperidino-, morfolino- vagy tiomorfolino-csoportot jelentenek, R8 1 —4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és X egy ásványi sav vagy egy szerves szulfonsav anionját jelenti azzal a megkötéssel, hogy az ásványi sav anionja fluorid-iontól eltérő anion) — iners aprotikus közegben diboránnal vagy egy IVa vagy IVb általános képletű redukáló komplex fémhidriddel reagáltatunk - ezekben a képletekben T háromértékű átmeneti elemet, alumíniumot, bórt vagy galliumot jelent, Zt, Z 2 és Z 3 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkoxi-csoportot jelentenek, M alkálifém- vagy alkáliföldfémekvivalenst jelent, és Z4 és Z5 azonosak vagy különbözőek lehetnek és hid-18 rogénatomot vagy 1 —6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek-, vagy b) Ib általános vegyületek előállítására — ebben a képletben A, Rt , R 3 és R 4 a fenti jelentésűek — egy 5 XI általános képletű vegyületet — ebben a képletben R3 és R 4 a fenti jelentésűek, és Z bróm-, klór- vagy jódatomot jelent — alkil-magnézium-halogeniddel reagáltatunk és az így kapott Grignard-reagenst egy V általános képletű vegyülettel - ebben a képletben A 10 és Rj a fenti jelentésűek — reagáltatunk, és a reakcióterméket hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 2. Eljárás olyan I általános képletű új szubsztituált l-(2-naftil)-2,3-butadien-l-olok előállítására, amelyek 15 képletében Rj, R3 és R} azonosak vagy különbözőek lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, R2 hidrogénatomot jelent, és 20 A (a) általános képletű csoportot jelent — ebben a képletben R hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiltio- vagy difluormetoxi-csoportot jelent —, 25 azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A, RÍ , és R3 és R 4 a tárgyi körben megadott jelentésűek, és L fluor-, klór- vagy brómatomot vagy tetrahidrofuran-2-iloxi-, tetrahidropiran-2-iloxi-, 4-metoxi- tetrahidropiran-4-iloxi- vagy 30 adott esetben szubsztituált alkilcsoportot tartalmazó alkilszulfoniloxi-, naftilszulfoniloxi- vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoportot tartalmazó fenilszulfoniloxi-csoportot egy vagy egy III általános képletű csoportot jelent (az utóbbi képletben R6 és 35 R7 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1—4 szénatomos alkil- vagy 5 vagy 6 szénatomos ciloalkilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt egy adott esetben egy, két vagy három 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 40 pirrolidino-, piperidino-, homopiperidino-, morfolinovagy tiomorfolino-csoportot jelentenek, R8 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelenj és-X egy ásványi, sav vagy egy szerves szulfonsav anionját jelenti azzal a megkötéssel, hogy az a fluorid iontól eltérő anion) -45 iners aprotikus közegben, diboránnal vagy egy IVa vagy IVb általános képletű redukáló komplex fémhidriddel reagáltatunk — ezekben a képletekben T háromértékű átmeneti fémet, alumíniumot, bórt vagy galliumot jelent, Zx , Z 2 és Z 3 azonosak vagy 50 különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil-, 1 —6 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkoxi-csoportot jelentenek —. M alkálifém- vagy alkáliföldfémekvivalenst jelent, és Z4 és Z 5 azonosak vagy különbözők le-55 hétnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek -. (Elsőbbsége: 1971. december 1.) 3. Eljárás olyan I általános képletű új szubsztituált 1-fenil-2,3-butadien-1-ólok előállítására, amelyek 60 képletében 9
