164965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 1-aril-2,3-butadien-1-olok előállítására
164965 19 Rj R3 R 4 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, R2 hidrogénatomot jelent, és A (b) általános képletű csoportot jelent — ebben a képletben RQ hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatomot és Y bróm- vagy jódatomot vagy tercbutil-, izobutil-, ciklohexil-, ciklohexenil-, fenilvagy fluor-, klór vagy brómatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoportot jelent -azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet — ebben a képletben A, R1; R 3 és R 4 a fenti jelentésűek, és L fluor-, klór- vagy brómatomot vagy tetrahidrofurán-2-iloxi-, tetrahidropiran-2-iloxi, 4-metoxi-tetrahidropiran-4-iloxi vagy adott esetben szubsztituált alkilcsoportot tartalmazó alkil-szulfonilloxi-, naftilszulfoniloxi- vagy adott esetben szubsztituált fenilcsoportot tartalmazó fenilszulfoniloxicsoportot vagy egy III általános képletű csoportot jelent (ez utóbbi képletben R6 és R 7 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1 —4 szénatomos alkil- vagy 5 vagy 6 szénatomos cikloalkilcsoportot jelentenek, vagy a köztük levő nitrogénatommal együtt adott esetben egy, két vagy három 1—4 szénatomos alkolcsoporttal szubsztituált pirrolidino-, piperidino-, ho mo piped din o-, morfolino- vagy tiomorfolinocsoportot jelentenek, R8 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és X~ egy ásványi sav vagy egy szerves szulfonsav anionját jelenti azzal a megkötéssel, hogy az a fluorid iontól eltérő anion) — iners aprotikus oldószerben, diboránnal vagy egy IVa vagy IVb általános képletű redukáló komplex fémhidriddel reagáltatunk - ezekben a képletekben T háromértékű átmeneti fémet, alumíniumot, bórt vagy galliumot jelent, Z,, Z2 és Z 3 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 6 szénatomos alkil-, 1 -6 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkoxi-csoportot jelentenek, M alkálifém- vagy alkáliföldfémekvivalenst jelent, és Z4 és Z s azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek —. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(6-metoxi-2-naftil)-3,4-pentadien- 2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(6-metoxi-2-naftii)-5-dimetilamino-3- pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. december 1.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(6-klór-2-naftil)-3,4- pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(6-klór-2-naftü)-5-dimetilamino- 3-pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddeí reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. december 1.) 6. A 3. igénypont szerint eljárás foganatosítási módja l-(p-terc-butilfenil)- 2,3-butadien-l-ol előállítására azzal jellemezve, hogy l-(p-terc-butilfenil)-4-20 (2- tetrahidropiraniloxi) - 2 -butin-1-olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja l-(p-terc-butilfenil)-4- metil-2,3-pentadien-l-ol előállítására azzá jellemezve, hogy l-(p-terc-butilfenil)- 4-(2-tetrahidropiraniloxi)-4-metil-2-pentin-1 -olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 10 8. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(p-brómfenil)-5-metil-3,4-hexadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-brómfenil)-5-(2-tetrahidropiraniloxi)-5-metil-3- hexin-2-olt lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. 15 január 19.) 9. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(p-bifenilil)-3,4-pentadien-2-oi előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-bifenilil)-5-(2-tetrahidropiraniloxi)-3- pentin-2-olt lítiumalumíniumhidriddel 20 reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(p-l-ciklohexenilfenil)-3,4- pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-l-ciklohexenilfenil) -5-(2-tetrahidropiraniloxi)- 3-pentin-2-olt 25 lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(brómfenil)-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-brómfenii)-5-dimetil-30 amino-3-pentin-2-ol- metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 12. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(p-izobutüfenil)-3,4-pentadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-izobutilfenil)-5-35 dimetilamino-3-pentin-2-ol- metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 13. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(p-bifenilil)-3,4-heptadien-2-ol előállítására 40 azzal jellemezve, hogy 2-(p-bifenilil)-5-(l-piperidil)-3-heptin-2-ol- metojodidot títiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 14. A 3. igénypont szerint eljárás foganatosítási módja 2-(p-ciklohexil-m-klórfenil)- 3,4-pentadien-2-ol 45 előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(p-ciklohexil-mklórfenil )-5- (l-piperidil)-3-pentin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. január 19.) 15. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának fogana-50 tosítási módja l-(6-metoxi-2-naftil)-2,3-butadien-1-ol előállítására azzal jellemezve, hogy l-(6-metoxi-2-naftil)-4- dimetilamino-2-butin-l-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. november 29.) 55 16. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 2^(2-naftil)-5-metil- 3,4-hexadien-2-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(2-naftil)-5-dimetilamino-5-metil-3-hexin-2-ol-metojodidot lítiumalumíniumhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. 60 november 29.) 10
