164912. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridin-származékok előállítására
3 164912 4 tilén-csoport; Z jelentése egyenes- vagy elágazóláncú, 2-8 szénatomos alkilén-csoport). Amennyiben R1 és R jelentése alkil-, alkenil-, alkoxialkil- vagy alkoxialkoxialkil-csoport, előnyösen egyenesláncu csoportokat képviselnek [pl. n-oktü-, n-nonil-, n-decil-, n-undecil-, n-dodecil-, n-tetradecil-, n-undec-10-enil-, 2-n-hexiloxi-etilvagy 2-(2-butoxietoxi)-etil-csoportj. Amennyiben R* és R jelentése 0-3 halogénatomot tartalmazó fenil- vagy naftil-csoport, vagy 0-3 halogénatommal helyettesitett fenil- vagy naftil-csoporttal helyettesitett 1-3 szénatomos alkil-csoport, a halogénatom pl. klór- vagy brómatom lehet; ez esetben R^ és R pl. 3,4-diklór-fenü-, 4-klőr-benzil- vagy 2,4--diklór-benzil-csoport lehet. Amennyiben (X-' . X^)2 " két egyértékü aniont jelent, pl. halogenid-anionokat (pl. klorid- vagy bromid-aniont), karbonsavakból leszármaztatható anionokat (pl. metánszulfonát- vagy p-toluolszulfonát-aniont) képvisel. Amennyiben (X*-.Xzy í ~ kétértékű aniont képvisel, jelentése eló'nyösen pl. szulfát vagy foszfát-anion. Megjegyezzük, hogy bár (X^.X2 ) " két egyértékü aniont vagy egy kétértékű aniont képvisel, a megfelelő egyértékü gyökök vagy atomok jelentése X* és X^ és a megfelelő kétértékű gyök jelentése (X . X ). így pl. X és X jelentése klóratom vagy brómatom vagy metánszulfonil-, toluolszulfonilvagy acetoxi-csoport és (X*. X ) jelentése pl. kétértékű szulfát-gyök. A fenilén- vagy naftilén-csoport előnyösen pl. o-fenilén-, m-fenilén-, p-fenilén-, 1,4-naftilén-, 1, 5-naftilén-, 4-metil-l ,2-fenilén-, 2,5-dimetil-1-naftilén-, 2,5-dimetoxi-l, 4-fenilén- vagy 2,4, 5, 6-tetraklór-l ,3-fenilén-csoport. Z jelentése előnyösen pl. etilén-, trimetilén-, hexametilén- vagy 2, 2-dietil-trimetilén-csoport. A jelentése előnyösen az előzőkben megadott 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 vagy 17 képletü csoport. A jelentése különösen eló'nyösen a következő lehet: (1, z=2-3) 10 15 20 25 30 35 -NH-CO-^ \-CO-NH -- NH-CO-NH(CH2) NH-CO-NH -CH0 NH-CO-NH(CH„),NH-CO-z l o (12, n=0, Y=l,4-fenilén) (14, n=0, y=3-6) -(CH 2>2-3--CH=CH(2) -NHCH -(14, n=l y=6) NH-CO-NH(15, n=0, m=0, x=0) NH-COCO-NH(15, n=0, m=0, x=l) NH-CO-NHCH2 -(15, első n=0, NH-CO-NHCH2 -második n=l, m= =0, x=0) CH NH-CO-NHCH2 -(15, n=l, m=0, x=0) NH-C0(CHo ), Q CO-NH-1 1 ~o (15, n=0,m«l-8, x=l) CH2 NH-CO(CH 2 ) 2 _ 4 CO-NHCH -(15, n=l,n=2-4, -NHCH -x=l) NH-COO(C„ „ alkilén)OCO-NH(17, n=0, Z=C2_7 alkilén) NH- CCJÖ(CH2 )^ 2 OCO- NH(18, n=0) NH-CO(23, n=0) •CH NH-CO(23, n=l) NH-COCH^CHCO-NH(24, transz kettőskötés) NH-CO(CH2 OCH 2 ) 2 CO-NH(25) NH- CO[0(CH0 ) J3OCO- NH(26) NH-COO(CH ) NH-CO-NH(27, z=2) NH< CH 2>2-10^' (28, m=2-10) 0(CH0 ),_ in O(29, m=4-10) -CO-NHNH-CO(CH )4 CO-NHNH-CO-CO-N N-CO\ / -CO-NHNH-CO-CO-NH(CH ) 6 NH-CO-CO-NH NH-CO-CO-NH r~\ NH-CO(6, m=4, x=l) (8) (9, y=0) (9, y=2-6) (11,Y=1,2-fenilén) (11, Y=l,4-fenilén) 45 50 55 60 65 Előnyösek azok az (I) általános képletü vegyületek, melyekben az -A^R1 és -AR 2 képletü csoportok azonos jelentésűek. Igen előnyösek azok az (I) általános képletU vegyületek, melyekben A^ és A jelentése közvetlen kötés; R és R"2 jelentése azonos 8-11 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport; (X*.X2 )2~ jelentése két bromid-, klorid-, metánszulfonát-, p-toluolszulfonát- vagy acetát-anion vagy szulfát-dianion és A jelentése -(CH2 ) 3 -CH=CH-CO-NH(CHJ. ,NH-CO-2 4-6 -NH-CO-NH(CH ) NH-CO-NH-CH„NH-CO-NH(CH„),NH-CO-NHCH„ l l 6 Z -NH-CO-NH-2
