164885. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidin-származékok előállítására és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó növénynövekedést befolyásoló szerek

164885 13 14 0,25 rész epiklórhidrin 0,25 rész cetilpoliglikoléter 3,50 rész polietilénglikol 91 rész kaolin (szemcsenagyság 0,3-0,8 mm) A hatóanyagot epiklórhidrinnel összekeverjük és a keveréket 6 rész acetonban oldjuk, majd a kapott oldathoz a polietilénglikolt és a cetilpoliglikolétert hozzáadjuk. Az így kapott oldatot kaolinra felpermetezzük és ezt követően az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk. Permezetőpor a) 50%-os, b) 80%-os, c) 25%-os és d) 10%-os permetezőpor előállításához a következő alkotórészeket használjuk fel: a) 50 rész ! 2-metiltio-4-etilamino-5-nitro-6--(pent-3'-ilamino)-pirimidin 5 rész nátriumdibutílnaftalinszulfonát 3 rész 3:2:1 arányú naftalniszulfonsav-fenolszulfonsav-formaldehid kondenzátum 20 rész kaolin 22 rész Champagne-kréta, vagy 50 rész 2-metütio4,6-bisz-(etüarruno)-5-nitro-piridin-p-toluolszulfonát 5 rész nátriumdibutilnaftalinszulfonát 3 rész 3:2:1 arányú naftalinszulfonsav-fenolszulfonsavformaldehid kondenzátum 20 rész kaolin 22 rész Champagne-kréta b) 80 rész, N,N,N-trímetil-/3-[{2-metiltio4-etilamino-5-nitro-pirimidin)-6-amino]-etilammóniumjodid 4 rész nátriumdibutUnaftalinszulfonát 3 rész 2:2:1 arányú naftalinszulfonsav-fenolszulfonsav-formaldehid kondenzátum 5 rész kaolin 8 rész Champagne-kréta 25 rész 2-metiltio-4-izopropJlamino-5-nitro-6-metilamino-pirimidin 5 rész oleiimetiltaurid-Na-só 2,5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kondenzátum 0,5 rész karboximetilcellulóz 5 rész semleges káliumalumíniumszilikát 62 rész kaolin 10 rész 2-metiltio-4-szek.butilamino-5-nitro-6-metilamino-pirimidin 3 rész telített zsíralkoholszulfátok nátriumsóinak a keveréke 5 rész naftalinszulfonsav-formaldehid-kondenzátum 82 rész kaolin. A megadott hatóanyagot a megfelelő vivőanyagokra (kaolin és kréta) felvisszük és ezt követően összekeverjük és összeőröljük. Ily módon kiváló nedvesíthetőséggel és lebegőképességgel rendelkező permetezőport kapunk. Ilyen permetezőporokból vízzel való hígítással bármely kívánt koncentrációjú szuszpenziót készíthetünk. Ilyen szuszpenziókat a haszonnövények között tenyésző gyomnövények és káros füvek irtására és fűfelületek kezelésére használunk. 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 Paszta 45%-os paszta előállításához a következő anyagokat alkalmazzuk: 45 rész 2-metiltio-4-izopropilamino-5-nitro-6-(pent-3'-il-amino)-pirimidin 5 rész nátriumalumíniumszilikát 14 rész cetilpoliglikoléter 8 mól etilénoxiddal 1 rész oleílpoliglikoléter 5 mól etilénoxiddal 2 rész orsóolaj 10 rész polietilénglikol 23 rész víz. A hatóanyagot az adalékanyagokkal együtt alkalmas eszközökben alaposan összekeverjük és megőröljük. Ily módon olyan pasztát kapunk, amelyből vízzel való hígítással minden kívánt koncentrációjú szuszpenzió előállítható. A szuszpenziók fűfelületek kezelésére alkalmasak. Errmlzió-koncentrátumok 25%-os emulzió-koncentrátum következő anyagokat használjuk: előállításához a 25 5 rész 2-metiltio-4-etilamino-5-nitro-6-dimetilamino-pirimi din 5 rész nonilfenolpolioxietilén és kalciumdodecil-benzolszulfonát elegye 35 rész 3,5,5-trimetil-2-ciklohexen-l-on 35 rész dimetilformamid. Ezeket az anyagokat alaposan összekeverjük egymással. A kapott koncentrátum vízzel megfelelő töménységű emulziókká hígítható. Ilyen emulziók alkalmasak gyomnövények irtására haszonnövénykultúrákban. A fent megadott példaként bemutatott készítményekben említett hatóanyagok helyett valamely más, az (I) általános képlet körébe eső vegyület is alkalmazható. Az (I) általános képletű új nitropirimidin-származékokat a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely megfelelő (IV) képletű 2-alkiltio-4,6-dihalogén-5-nitro-pirimi dinből kiindulva, e képletben R5 az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkezik, a 4-es és 6-os helyzetekben levő halogénatomokat, előnyösen klóratomokat valamely savmegkötőszer jelenlétében egymás után a (II) és/vagy (III) képletű aminők gyökeivel cseréljük ki. A (II) és (III) képletekben Rj --R4 gyökök az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkeznek. A reakcióhőmérsékletek -60 °C és:i +120 °C hőmérséklettartományban mozognak, mi mellett az első halogénatom kicserélése -60 °C és +20°C közötti hőmérsékleten, míg a második halogénatom kicserélése 10°C és 50 °C közötti hőmérsékleten vagy ennél magasabb hőmérsékleten sikerül. A (II) vagy (III) képletű különböző aminők bevitelénél szükséges lépcsőnkénti kicserélés, amint ez. hasonló kémiai folyamatoknál ismert, függ mind a hőmérséklettől, mind az időtől, mind pedig az, oldószertől. Oldó- vagy hígítószerekként a találmány szerinti reakcióknál víz, ketonok, így aceton vagy metiletilketon, éter és éterszerű vegyületek, így dioxán vagy tetrahidrofurán, alifás és aromás szénhidrogének és 65 halogénezett szénhidrogének, továbbá nitrilek, így 7