164725. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, aminok és dikarbonsavak reakciótermékeiből álló készítmények előállítására
3 164725 4 Ezeknél az aminoknál tehát például a lauril-, palrnitil-, sztearil-, arachidil- vagy behenilaminről van sző. Ilyen aminők elegyei, ahogy ezek technikai termékekként kaphatok, szinténszámitásba jönnek. A (c) komponensként alkalmazott HOOC-ÍCÍ-^L-COOH általános képletü alkiléndikarbonsavaknál y egy 5 és 12 közötti, előnyösen 6 és 10 közötti egész számot jelent. (c) komponensként tehát például a dikarbonsavak, igy a pimelinsav, parafasav, azelainsav vagy szebacinsav, a nonán-, dekán-, undekán- vagy dodekándikarbonsav jönnek számitásba. A (c) komponens önmagában vagy a (c*) komponenssel együtt használható. (c') komponensként előnyösen valamely - 8-12 szénatomos mono- vagy bicikiusos - aromás dikarbonsav vagy egy - 4-10 szénatomos - alifás dikarbonsav anhidridjét alkalmazzuk. Különösen előnyösnek bizonyultak itt valamely, 8-10 szénatomos, monociklusos, aromás dikarbonsav anhidridjei. Különösen előnyös az adott esetben metilcsoporttal helyettesitett ftálsavanhidrid. (c') komponensként ezek szerint anhidridek, igy például a maleinsavanhidrid vagy ftálsavanhidrid jönnek tekintetbe. Amennyiben a reakciőtermékek előállításánál a (d) komponens is felhasználásra kerül, ennek a mennyisége az (a), (b), (c) és (d) komponensek egészére számitva 10 és 50, előnyösen 20 és 25 súlyszázalék között van. A (d) komponensként szolgáló aminoplaszt-előkondenzátumok nitrogéntartalmú aminoplasztkép~zők, mint karbamid, karbamid-származékok, például etilénkarbamid, propilénkarbamid vagy glioxálmonoureain, teljesen vagy különösen részben éterezett metilolvegyületei. Előnyösen azonban éterezett metilolaminotriazinok, igy például nagymértékben metilolozott melamin alkiléterei, amelyek alkügyökei 1-4 szénatomot tartalmaznak, jönnek számitásba. Alkilgyökökként többek között metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, továbbá n-hexilgyök jön tekintetbe. Ilyen alkilgyökök mellett még további gyökök, például poliglikolgyökök lehetnek a molekulában. Előnyösek különben egy nagymértékben metilolozott melamin olyan n-butiléterei, amelyek 2-3 n-butil-csoportot tartalmaznak a molekulában. Nagymértékben metilolozott melaminokon itt olyan termékeket értünk, amelyek átlagosan legalább 5, célszerűen körülbelül 5,5 metilol-csoportot tartalmaznak. Az (e) komponensnek a reakciótermék előállításánál való használata esetében, ezeknél a dioloknál előnyösen olyan 2-6 szénatomos, alifás diolokról van szó, amelyek szénlánca adott esetben oxigénatomokkal van megszakitva. Különösen jelentősek a 2-6 szénatomos alkiléndiolokvagy a di- vagy trietilénglikol. A különösen előnyösen használt 2-6 szénatomos alkiléndiolok képviselőiként például az etilénglikolt, a butándiol-1,4-et vagy mindenekelőtt a hexándiol-1, 6-ot kell megemliteni. A tetszés szerinti, polifunkciős, előnyösen difunkciós (f) komponens funkciós csoportokként vagy atomokként előnyösen egy alkilgyökhöz kapcsolt ' hálogénatomot, vinil- vagy karbonsav-észter-csoportokat vagy legfeljebb egy epoxid-j karbonsavvagy hidroxil-csoportot egy megadott fajta másik funkciós csoporttal vagy egy másik atommal együtt tartalmaz. Különösen olyan difunkciós szerves vegyületekről van itt sző, amelyek funkciós csoportokként vagy atomokként egy alkilgyökhöz kötött klór- vagy brómatomot, vinil- vagy karbonsavalkilészter-csoportokat, vagy legfeljebb vagy epoxidvagy karbonsavcsoportot egy megadott fajta másik funkciós csoporttal vagy egy másik atommal együtt tartalmaznak. Különösen alkalmas difunkciós, szerves vegyületek az alifás származékok. Elsősorban például epihalogénhidrinekrő'l, igy az epibrómhidrinról, mindenekelőtt azonban az epiklórhidrinről van szó. Más számitásba jövő difunkciós vegyületek például a glicerindiklőrhidrin, akrilsav, metilolakrilamid, akrilnitrü. A (g) komponensnél célszerűen valamely alifás tercier monoaminről, ammóniáról vagy egy legalább két amino-csoportot- és kizárólag bázisos nitrogénatomokat tartalmazó aminról van szó, ahol az amino-csoportok legalább egy, a nitrogénatomhoz kapcsolódó, hidrogénatommal rendelkeznek. Előnyös tercier aminők a 3-12 szénatomos trialkilaminok, például a trietilamin, tri-n-propilamra vagy tri-n-butilamin, A (g) komponensként felhasznált diaminok alifásak vagy cikloalifásak lehetnek és előnyösen legalább egy primer amino-csoportot és egy második amino-csoportot tartalmaznak, amely utóbbiban legalább egy hidrogénatom van a nitrogénatomhoz kötve. Továbbá egyszerűen ammónia is alkalmazható (g) komponensként. Előnyösen diprimer alifás vagy cikloalifás aminők használatosak (g) komponensként. Alifás aminokként itt mindenekelőtt poliaminok, mint dietiléntriamin, trietiléntetramin vagy tetraetilénpentamin, tehát az alábbi (4) képletü aminők - ahol n 1, 2 vagy 3 értékű szám - alkalmasak. H2 N - (CH 2 - CH 2 - NH)Q - CH 2 - CH 2 - NH 2 (4) Aminkeverékek esetén egy nem egész számú átlagértéket, például 1 és 2 közötti értéket is elfogadhatunk. Cikloalifás aminokként alkalmasak mindenekelőtt diprimer cikloalifás diaminok, amelyek a két amin-nitrogénatomon kivül csak szenet és hidrogént tartalmaznak, továbbá amelyek egy telitett 5-6 tagú karbociklusos gyűrűvel, egy - valamely gyürü-szénatomhoz kötött - l-^N-csoporttal és egy- valamely másik gyürU-szénatomhoz kötött -H2 N-CH2-csoporttal rendelkeznek. Ilyen fajta aminők példáiként a 3,5,5-trimetil-l-amino-3-aminometil-ciklohexánt vagy az 1-amino-2-amino-metil-ciklopentánt kell megemliteni. A reakciótermékek előállítása önmagában ismert módszerek szerint történhet, mimellett az egyes komponensek különböző sorrendben reagáltathatok egymással. Célszerűen először az (a) és (b) vagy (a), (b) és (c) komponenseket reagáltatjuk. A (c) komponensnek a már átalakitott (a) és (b) komponensekkel való reakciója egyidejűleg történhet az 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2
