164392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színezékek nagymolekulájú kondenzációs termékeinek előállítására
164392 3 4 leges szubsztituenst és Rí tetszőleges szénhidrogéngyököt jelent: _j, _Br, —NH2 , —NHR, — CONH 2 , —CONHR, —S02 NH 2 , —S0 2 NHR, —CONHNH 2 , NH —CONHNHR, — COOH, —COORl5 —C NH2 —NHNH2 , —SH. Más csoportokat tartalmazó színezékeket is használhatunk, ha ezek a csoportok kondenzálhatok. Azokat az azoszínezékeket, amelyek a azocsoporthoz orto-helyzetben hidroxil-, aminovagy karboxilcsoportokat tartalmaznak, a kondenzációs reakció végrehajtása előtt kobaltot vagy krómot leadó vegyületekkel kezelve tetszés szerint fémkomplex-színezékekké alakíthatjuk. A találmány szerinti eljárással készünSij kondenzációs termékek különböző molekulanagyságú polikondenzátumok, amelyeknek molekulasúlya kb. 3000 felett van. A polikondenzátumok finom porok, melyeknek részecskemérete kb. 0,002 és 0,15 mm között van. Előállíthatunk vízben és a legtöbb szerves oldószerben oldhatatlan kondenzátumokat, de előállíthatunk olyan kondenzátumokat is, amelyek szerves oldószerekben, főképpen ciklohexanonban, glikolokban, kaprolaktámban és előnyösen dimetilszulfoxidban és dimetilformamidban bizonyos mértékig oldhatók. Ez a találmány szerinti kondenzációs termékek felhasználását széles alkalmazási területen lehetővé teszi. A termékek többek között megfelelő alakítás után •mint pigmentek használhatók, vagy az oldható termékeket fonógépeken műszálakká dolgozzuk fel, s így tökéletesen színtartó és átfestett szálakat kapunk. A kondenzátumok mint pigmentek műanyagok, így polisztirol, polietilén, polivinilklorid vagy gumi festésére alkalmazhatók. A termékek tiszta, ragyogó árnyalata azokat nyomtatáshoz, főképpen illusztrációk vagy plakátok nyomtatásához vagy nappal világító festékek készítéséhez alkalmassá teszi. A találmány szerinti színezék^kondenzátumokat a fenti szerves színezékek és a ketonokból és formaldehidből készített polimerek reagáltatásával állítjuk elő, a polimer olyan állapotában, amelyben még kielégítő kondenzációs képességgel rendelkezik. A színezék és az előre elkészített műgyanta kondenzációjának időpontját megfelelően -megválasztva, a végtermék fizikai tulajdonságai szabályozhatók. Minél kisebb a műgyanta kondenzációs foka, annál jobban oldódik a végtermék szerves oldószerekben. Ezért a színezék és a műgyanta kondenzációját akkor hajtjuk végre, amikor ez még folyékony. A színezék és a műgyanta kondenzációjának időpontját úgy választjuk meg, hogy a reakciót gyakorlatilag kezdettől fogva mint egylépcsős eljárást Végezhessük, melynek során valamenynyi reakciókomponenst, tehát a ketont, formaldehidet és színezéket keverjük és a polikonden-5 zációt valamely isimert kondenzálószer alkalmazásával beindítjuk. A kondenzációt előnyösen lúgos anyagok jelenlétében vagy hőkezeléssel végezzük. Az utóbbi módon a színezékeknek olyan kondenzációs termékeihez jutunk, amelyek az 10 említett szerves oldószerekben jól oldódnak. Ketonokként mindazon ketonok használhatók, amelyek formaldehiddel állandó polikondenzátumot szolgáltatnak, így az aceton, metiletilketon, metilpropilketon, dietilketon, dipropilketon, 15 ciklohexanon, metilcikldhexanon Vagy ezek keverékei. A ketonokat részben fenolok, például hidroxibenzíol vagy p-krezol helyettesíthetik. A polikondenzációhoz a színezéket oldott alakban használjuk, amennyiben valamely má-20 sik reakciókomponensben nem oldódik. Az oldószert a színezék oldhatóságának és az oldószernek a többi reákciópartnerekkel való keverhetőségének megfelelően választjuk meg. A színezékek a találmány szerinti polikondenzációs tier-25 mékek molekuláiba kovalens kötésekkel illeszkednek be. A találmány szerinti eljárás kiviteli módját az alábbi példákkal szemléltetjük, anélkül, hogy a találmány oltalmi körét ezekre korlátoznánk. 30 1. példa: 100 ml 15%-os nátriumhidroxidoldatot lombikban 98 C°-ra melegítünk. A lúghoz erélyes ke-35 verés közben 60 ml 80%-os aceton-formaldehidkondenzátumot, amelyben 2 g Rhodamin 6 GDN színezéket oldunk, csepegtetünk, (az aceton és formaldehid aránya kb. 1:2—1:4). A keverést azonos hőmérsékleten még kb. 30 percig folytat-40 juk, majd a keveréket 40—50 C°-ra lehűtjük. A terméket leszívatjuk" és addig mossuk, míg a víz színtelen lesz. Ezután a szűrőlepényt 200 ml vízben diszpergáljuk és pH-értékét hígított só- vagy ecetsav-45 oldattal 2—5-re beállítjuk. Ragyogó vörös kondenzátuimot kapunk, a részecskék átmérője 0,12 mm. Az említett pHJkorréktúrával kékárnyalatú és tiszta színt érünk el. Pigmentté történő megfelelő alakítása után a kondenzátum polivinil-50 klorid és polietilén migrációálló, ragyogó kékes árnyalatú vörös ós festésre alkalmas. 2. példa: 55 Az 1. példa szerint járunk el, anilinből és karbamidin-metilpirazolonból képezett színezéket használva, így az 1. példához hasonló kondenzátumot kapunk, amely pigmentté történő alakítása után polivinilklorid és polietilén migráció-60 álló, ragyogó zöldes árnyalatú sárga festésére alkalmas. 3. példa: 65 Az 1. példa szerint járunk el, színezékként 2