164392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás színezékek nagymolekulájú kondenzációs termékeinek előállítására
164392 5 6 Rhodamin 6 GDN és a 2. példa szerinti színezék keverékét használva, így a színezékek keverési arányától függően sárga-narancs-skarlát-vörös színeket állítunk elő. használva. Ily módon barna port kapunk, aimely a műanyagot vöröses árnyalatú, kitűnő migrációállóságú és színtartó barnára festi. 4. példa: A 2. példa szerinti színezék 14 g-ját 170 ml acetonban oldjuk és 430 ml 30% formaiinnal hígítjuk. Ezt az oldatot 160 ml 5%-os nátriumhidroxid-oldiatba visszafolyató hűtő alkalmazásával erélyes keverés közben beadagoljuk, úgy, hogy a hőmérséklet a 70 C°-ot ne haladja meg. Ezután még kb. 10 órán át utóreagáltatjuk az elegyet, a terméket 50 C°-on leszívatjuK, semlegesen mossuk, míg a mosófolyadék színtelen marad és a pH-értéket hígított só- vagy ecetsav-oldattal 2— 5-re beállítjuk.! Sárga színű port kapunk, melynek részecskeátmérője kb. 0,006 mm. Ez a por alakítás után a PVC-t, polietilént és gumit zöldes árnyalatú sárgára festi. Ha a port dimetilformamidban oldjuk és ezt az oldatot poliakrilnitril-fonómasszához adjuk, úgy migrációálló és színtartó zöldes árnyalatú sárga poliakrilnitril-szálakat kapunk. 5. példa: A 4. példa szerint járunk el, színezékként a 4,6-dinitro-2-aminofenolból és 2-naftol-6-szulfamidból képezett és a 4-nitro-2-aminofenolból és fenil-3-metilpirazolon-(-5)-4'-szulf amidből krómmal képezett 1:2 arányú keverékkomplexet 10 15 20 25 30 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás színezékek inagymolakulájú kondenzációs termékeinek előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy, az azo-, ftalocianin-, azin-, tiazin-, oxazin-, xantén-, akridin, trifenilmetán-, sztilbén- vagy antrakinon-színeziékekhez tartozó szerves színezéket, mely jód- vagy brómatomot vagy egy kondenzációra képes osoportot, különösen —NH2 , —NHR, — CONH 2 , —CONHR, S02 NHR, —CONHNHa, —CONHNHR, —COOH, NH —COO.R — NHN2 , —S vagy —C csopor-NH, tot — ahol R adott esetben szubsztituált alifás, cikloalifás, aromás vagy heterociklusos szénhidrogén-csoportot jelent — tartalmaz, formaldehiddel és ketonnal vagy adott esetben ezek folyékony előkondenzációs termekével polikondenzálunk, ahol adott esetben a ketonkomponens részben fenollal helyettesíthető. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ketonként acetont, metiletilketont, metilpropilketont, dietilketont, dipropilketont, ciklohexanont, metilciklohexanont vagy legalább két felsorolt keton keverékét használjuk. A iMadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.6136/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 3
