163928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-alkil tiazol 5 karbonsavak észtereinek előállítására
MAGTAB NÉPKÖZTARSA, SZABADALMI LEÍRÁS 163928 ..•^^^.. m Bejelentés napja: 1972. VI. 13. (RO-664) Franciaország-beli elsőbbsége: 1971. VI. 14. (71-21466) Közzététel napja: 1973. VI. 28. I Megjelent: 1975. II. 28. m Bejelentés napja: 1972. VI. 13. (RO-664) Franciaország-beli elsőbbsége: 1971. VI. 14. (71-21466) Közzététel napja: 1973. VI. 28. I Megjelent: 1975. II. 28. Nemzetközi osztályozás: m Bejelentés napja: 1972. VI. 13. (RO-664) Franciaország-beli elsőbbsége: 1971. VI. 14. (71-21466) Közzététel napja: 1973. VI. 28. I Megjelent: 1975. II. 28. C 07 d 99/10, ftiiäfe m Bejelentés napja: 1972. VI. 13. (RO-664) Franciaország-beli elsőbbsége: 1971. VI. 14. (71-21466) Közzététel napja: 1973. VI. 28. I Megjelent: 1975. II. 28. C 07 d 91/32, C 07 d 51/70. Ol TAL H {SZAGOS ALMANY IVATAL m Bejelentés napja: 1972. VI. 13. (RO-664) Franciaország-beli elsőbbsége: 1971. VI. 14. (71-21466) Közzététel napja: 1973. VI. 28. I Megjelent: 1975. II. 28. Feltalálók: Oemence Francois kutatómérnök, Rosny-Sous-Bois, Le Martiét Odile kutatómérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Roussel Uclaf cég, Párizs Franciaország Eljárás 2-alkil-tiazol-5-karbonsavak észtereinek előállításéra 1 2 A találmány tárgya eljárás 2-alkü-tiazol-5-karbonsavak észtereinek előállítására. A találmány tárgya pontosabban eljárás az I általános képletű 2-alkil-tiazol-5-karbonsavészterek - ahol 5 -n jelentése 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5; -n' jelentése 1, 2, 3, 4, vagy 5; - m jelentése 0, 1, 2, 3, 4 vagy 5; 10 míg R jelentése II általános képletű szubsztituált vagy szubsztituálatlan fenil-csoport, ahol Xj és X2 hidrogén-, klór-, bróm- vagy jódatomot vagy 1-6 szénatomszámú alkoxi-, vagy trihalogénmetil-csoportot jelent, és jelentésük azonos vagy eltérő lehet, 15 továbbá R jelentése piridil-csoport —, valamint ásványi vagy szerves savakkal alkotott sóik előállítására. A II általános képletű csoportban Xt és X 2 20 pontosabban alkil-, mint metil-, etil-, propil-, izopropil-, n-butil-, szek-butil- vagy terc-butil-csoportot, vagy alkoxi-, mint metoxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi vagy terc-butoxicsoportot, dietüamino-etoxi- vagy trifluoretoxi-cso- 25 portot jelent. Előnyösnek bizonyul, ha m értéke 0, 1 vagy 2. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek közül különösen értékesek az alábbi vegyületek. 30 2-propil-tiazol-5-karbonsavas co-[4'-(o-metoxi-fenil)-1 '-piperazino]-butilészter és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas ^-[4'-(2,6-dimetü-feml)-l'-piperazino]--etilészter és hidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas /3-[4'-benzil-1 '-piperazinosj-etilészter és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas j3-[4'<p-tolil> 1 '-piperazinoj-etilészter és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas |3-[4'<o-tolil> 1 '-piperazinoj-etilészter és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas ß-[4'-(p-metoxi-fenil)-r-piperazino]--etilészter és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas j3-[4'-(o-metoxi-fenil)-1 '-piperazino]-etilészter, valamint maleátja és dihidrokloridja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas )S-[4'-o-piridil> 1 '-piperazino]-etilészter és maleátja, 2-propil-tiazol-5-karbonsavas ß-t4'-fenil-1 '-piperazino]-etilészter és dihidrokloridja, 163928
