163853. lajstromszámú szabadalom • Szerves kéntartalmú szerves oxiszilánokat tartalmazó térhálósítható keverékek és eljárás ezek térhálósítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja 1971. VII. 18. (DE-760) Elsőbbsége Német Szövetségi Köztársaság, 1970. VII. 18. Közzététel napja 1973. VI. 28. Megjelent 1975. V. 31. 163853 Nemzetközi osztályozás' C 07 f 7/18 i I ; Feltaláló dr. Rocktaeschel Gottfried vegyész, dr., Thurn Friedrich vegyész, Fleischhauer Host oki. vegyészmérnök, Grossauheim, dr. Schwarze Werner vegyész, Frankfurt/Main. dr. Wcstlinning Hermann vegyész, Kleinostheim, Német Szövetségi Köztársaság. Tulajdonos: Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt, Frankfut/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Szerves kéntartalmú szerves oxiszilánnkat tartalmazó térhálósítható keverékek és eljárás ezeK térhálósítására 1 A találmány tárgya szerves kéntartalmú szerves oxisziláno­kat tartalmazó térhálósítható, illetve vulkanizálható úi kéve rékek és eljárás ezek térhálósítására, illetve vulkanizálása«. Irodalomból ismeretes az olyan szilicium-vegyületek addi ciós reakciója nem aromás szén-szén kettó's- és hármasköté­sekkel, ahol a szilíciumhoz legalább egy hidrogénatom kap­csolódik. Ez az addíciós reakció triklórszilán és egy kettős­kötéssel rendelkező anyag esetében például a következő egyenlet szerint megy végbe: > = « HSiCV I I 0 - c I I SiCK Katalizátorként előnyösen platina vegyületeket adago­lunk, pl. diklórplatin (IV)-acetil-acetonátot. (1,271,712 sz. német közzétételi irat) Amennyiben telítetlen szerves kiindulási anyagként a műszakilag könnyen hozzáférhető alkilhalogenid vegyülete­ket alkalmazzák, úgy a triklórszilán addiciójával a fenti speciális katalizátor alkalmazása mellett a következő reakció­egyenlet szerint 3-halogén-propil-triklór-szilán keletkezik: Hal CH, CH, - SiCL CH = CH, * HSiCl,-».Hal - CH, - CH, -a halogén jelentése klór, bróm, jód. A keletkezett szerves halogén-halogériszilánok a legkülön­bözőbb alkoholokkal reagáltathatok. Szerves halogén-szerves oxiszilánok keletkeznek, - például a fenti 3-halogén-propü­-triklór- szüánból kiindulva, a reakció a következő egyenlettel írható le: Hal-(CH,)3 -SiCl, H-Hal 10 1b 20 3ROH-»Hal-(CH,),-Si(OR)3 * 3 ahol R jelentése alkügyök. Eszerint a 3-halogén-propil-trialkoxi-szilán keletkezett. Az alkoxiszilánokat oxiszliánoknak is nevezik (l.UHmann: Enz. der techn. Chemie, 15 Band, 1964. 762. oldal). Ugy is eljárhatunk, hogy sziliko-kloroformból és egy előnyösen rövidszénláncú egyértékű alkoholból közvetlenül a trialkoxi-szilánt állítjuk elő, amelyet azután a következő reakcióegyenlet szerint halogénszénhidrogénnel kapcsolha­tunk: HaJ-CH,-CH=CH, • HSi(OR)3 -* Hal-(CH,), -Si(OR), Ennél a reakciónál is szükséges a platina-vegyület katalizátor. A találmány szerinti térhálósítható keverék szerves kén­-tartalmu szerves oxiszilán-komponenseit szerves halogén­-szerves oxiszilánokból állítjuk elő szerves kénvegyületekkel, előnyösen ezek fém- vagy ammónium sójával. A reakciót az alábbi általános egyenlet jellemzi: 25 (I)A-Me*Hal-X-Z-*A-X-Z*Me-Hal. Az (I) reakciót előnyösen oldatban végezzük. Az oldó­szert előnyösen úgy választjuk meg, hogy az A-Me só abban oldódjék, míg a reakció folyamán képződő Me -Hal só ezzel 30 szemben rosszul oldódjék. A leváló Me -Hal sót leszűrjük és a szerves ként tartalmazó szerves oxiszilán az oldószer eltávolí­tása után visszamarad, vagy pedig, ha egyáltalán nem bomlik, tisztán előállíthatjuk vákuumdesztillálással. Amennyiben különleges esetben a kiindulási vegyületek 36 fém- vagy ammóniumsója nem állna rendelkezésre, úgy a 163853

Next

/
Thumbnails
Contents