163844. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratintartalmú szálak és szövetek kezelésére
7 163844 8 adduktjai említhetők. Felhasználhatók továbbá monoepoxi-(egyértékű)-alkoholok, mint 2,3-epoxi-l-propanol, vagy diepoxidok, mint az alkoholok vagy fenolok diglicidiléterei is. A c), c,) vagy c,) komponensként felhasználható, molekulánkint kettőnél több karboxilcsoportot tartalmazó savak és anhidridjeik példáikén a citromsavat, trikarballilsavat, piromellitsavat és a trimerizált linolénsavat említjük. A polimerkaptán- észterek egymagukban vagy más gyantákkal vagy gyantaképző anyagokkal, mint aminoplaszokkal, más polimerkaptánokkal, epoxi-gyantákkal (vagyis molekulánkint egynél több 1,2-epoxid- csoportot tartalmazó anyagokkal) akrilgyantákkal (ideértve az akrilát-észterck polimerjeit és kopolimerjeit, pl. etil-, n-butil- és 2-hidroxi-etil-akrilát-polimereket és -kopolimereket, valamint akril-amid-polimereket és -kopolimereket is), poliizocianátokkal, pl. polioxialkilénglikolból és aromás diizocianátokból vagy poü-(oxialkilén)-triolokból és alifás diizocianátokból képezett prepolimerekkel együtt alkalmazhatók a találmány szerinti eljárásban. A találmány értelmében alkalmazható polimerkaptánokkal együtt felhasználható egyéb polimerkaptánok pl. az alábbi általános képletnek felelhetnek meg: ^[0-OC-Cu H 2u -SH] w / [-/-O-alkuén -4-,. OH ] w [R7 ] ) r • [—í-0-alkilén-Vs O-CO-C u H 2u -SH] w ahol R7 valamely legalább két szénatomot tartalmazó alifás gyököt, előnyösen egy legfeljebb 6 szénatomos szénhidrogéngyököt képvisel, w egész szám 2 és 6 között, x 0 vagy pozitív egész szám, mimellett (w*x) értéke legfeljebb 6, u pozitív egész szám, legfeljebb 2, az „alkilén" csoportok a képletben ábrázolt velük szomszédos oxidénatomok közötti láncban legalább 2, legfeljebb 6 szénatomot tartalmaznak, s egész szám, amely mindegyik láncban különböző értékű lehet, úgy, hogy az egész észter molekulasúlya legalább 400, legfeljebb 10 000 legyen. A polimerkaptán- észterek között számos vízben nem oldódó vegyület van, de ezek is alkalmazhatók vizes diszperzió vagy emulzió alakjában. E vegyületeket előnyösen szerves oldószerekből, pl. alkoholokból, rövidszénláncú ketonokból, mint metiletilketonból, benzolból, halogénezett, különösen klórozott és/vagy fluozozott szénhidrogénekből (amelyek legfeljebb 3 szénatomot tartalmaznak, mint a száraz tisztításban alkalmazott oldószerek, pl. széntetraklorid, triklóretilén vagy perklóretilén) visszük fel a kezelendő szövetre vagy ruhadarabra. A találmány szerinti eljárásban a polimerkaptánoknak a kezelendő anyagra való felvitelére alkalmas vizes emulziók összetétele pl. a következő lehet: 1. valamely poümerkaptán-észter, mint a fentebb említettek, 2. emulgálószer, és adott esetben 3. valamely védőkolloid, mint nátrium-karboximetilcellulóz vagy metilviniléter-homopolimerek vagy pl. maleinsavanhidriddel képezett kopolimerek. A polimerkaptán- észter alkalmazandó mennyisége függ az elérni kívánt hatástól. A legtöbb célra előnyösen 0,5 - 15 súly% polimerkaptán-észtert alkalmazhatunk, a kezelendő anyag súlyára számítva. Kötött anyagok stabilizálására általában 1-10 súly% gyanta alkalmazható. Nagymértékű zsugorodásállóság, gyűrődésállóság ill. formatartás érhető el szövött textiliákon már viszonylag kisebb mennyiségű, 1-5 súly% gyantával is. A kezelt anyag „fogása" természetesen szintén függ az alkalmazott poümerkaptán-észter mennyiségétől: a kívánt hatás elérésére szükséges poümerkaptán-észter minic malis mennyisége egyszerű előkísérlet útján könnyen megállapítható. Befolyással lehet a poümerkaptán-észter szükséges mennyiségére a kezelendő szövet szerkezete is. A kívánt hatás teljes mértékű eléréséhez szükséges a kezelt anyagra felvitt poümerkaptán-észter kikeményedése. Közönig séges hőmérsékleten ez 5-10 napot vagy még ennél is hosszabb időt vehet igénybe. A keményedési vagy ,, rögzítési" reakció azonban nagymértékben gyorsítható meg katalizátorok alkalmazása útján: általában előnyös, ha a katalizátort a polimerkaptán-észterrel egyidejűleg visszük a kezelendő anyagjjj rabári történhet a katalizátor hozzáadása előzőleg vagy utólag is, amennyiben ez valamilyen okból kívánatos. A katalizátor megfelelő megválasztása útján a kikeményedési idő jelentős mértékben szabályozható: az előnyös kikeményedési idő megválasztása általában az adott köriilmények-2Q nek és az eljárás alkalmazási módjának megfelelően történhet. Katalizátorként szerves vagy szervetlen bázisok, szikkativok, oxidativ keményítőszerek, szabadgyök típusú katalizátorok, mint azo-diizobutironitril, . peroxidok, hidroperoxidok vagy ezek kombinációi alkalmazhatok. Szerves bázisként 25 primer vagy szekunder aminők, különösen rövédszénláncú alkanolaminok. mint mono- vagy dietanolamin, valamint kismolekulájú poliaminok. pl. etiléndiamin. dietilétriamin, trietiléntetramin, tetraetilépentamin, propán-1,2-diamin, propán-1,3-diamin vagy hexametiléndiamin alkalmazhatók. Szer-TQ vétlen bázisként vízben oldódó oxidok vagy hidroxidok, mint nátriumhidroxid vagy ammónia használhatók. Az e célra alkalmas szikkativok példáiként a kalcium-, réz-, vas-, ólom-, cerium- és kobalt- naftenátok említhetők. A katalizátorként alkalmazható peroxidok vagy hidroperoxidok példáiként a •jc kumol-hidroperoxidot, terc.butil-hidroperoxidot, dikumíl-peroxidot, dioktanoil-peroxidot, dilauril-peroxidot, metiletilketon-peroxidot, diizopropil-peroxidikarbonátot, hidrogénperoxidot és klórbenzoil-peroxidot említjük. Egyéb típusú alkalmas katalizátorok pl. a kén és az oly kéntartalmú szerves QQ vegyületek, amelyekben a kén nem kizárólag merkaptáncsoportok alakjában van jelen, nevezetcsen a merkapto-benzotiazolok és származékaik, a ditiokarbamátok. tiuram-szulfidok, tiokarbamidok, dialkil-, dicikloalkil- és diarilalkil-diszuüidok, alkil-xantogén-diszulfidok és alkil-xantátok. 4g A szálak és szövetek kezelését előnyösen 7 feletti, célszerűen 7,5 - 12 pH-értéken végezzük: savas körülmények között a polimerkaptán-észterek keményedése általában lassúbb. A katalizátor alkalmazandó mennyisége igen széles hatá-50 rok között változhat. Általában azonban a polimerkaptánészter súlyára számítva 0,1% és 20% közötti, előnyösen 1—10% katalizátort alkalmaztunk, bár ennél jóval nagyobb mennyiségek is alkalmazhatók. A polimerkaptán- észterek keményedését elősegíti a maga-55 sabb hőmérséklet alkalmazása is: ha különösen gyors keményedést kívánunk, akkor 30 C° és 180 C° közötti hőmérsékleteken dolgozhatunk. A katalizátor jelenlétében történő keményítést általában gyorsítja a nagy nedvességtartalom is. 50 A polimerkaptán- észtert és adott esetben a katalizátort is bármely szokásos módszerrel felvihetjük a kezelendő keratintartalmú anyagra. így pl. a gyapjúrostokat tartalmazó gerebenezett szalagok vagy keratintartalmú szövetek kezelése eseten a kezelendő anyagot fürdőbe merítés útján impregnálg5 hatjuk a polimerkaptán-észterrel. Ruhadarabok kezelése esetén előnyösebb, ha a kezelendő darabot bepermetezzük a polimerkaptannal, vagy még célszerűbben a polimerkaptán oldatába meríthetjük a ruhadarabot. Az utóbbi módszer különösen előnyösen vitelezhető kis a száraztisztításhoz 70 alkalmazott gépberendezés segítségével. Ha zsugorodásálló kikészítést kívánunk végezni, akkor rendszerint előnyösebb, ha a poünierkaptan-esztert már a kész szövetre visszük fel, bár - amint fentebb is már említettük - a rostok már gerebenezett szalag vagy kártolt 75 fátyol alakjában is kezelhetők. A szövetet a polimerkaptannal 4
