163844. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratintartalmú szálak és szövetek kezelésére
163844 47 említett előnyösen alkalmazható észterek szerkezeti felépítését az alábbi általános képletek szemléltetik közelebbről: R2 X- O - CO - R3 - CO - O - RSH ; n (II) 5 R2 _T_ CO - O R3 - O - CO - RSH jn (III) R2 „o-i-CO-R 3 -CO-0-R 4 -0>-CO-RSH| n (IV) V.m -' io R2 S- CO-—O-R3 -0-C0-R 4 COj—O-RSH n (V) 'm b,) R2 i__o -L-CO-R 3 -CO-0-R 4 -0-Í CO-R3 i. , /m COO RSH n (VI) 15 O-R3 /m (VII) R= ._... C 0----O-R 3 -0-C0-R 4 -COOCO-RSH m' különösen pedig az alábbi képletek: R2 -P- OCO-R 5 -CO-0-C t H, t SH~l n (VIII) R2 -P-- CO-O-R 6 -O- CO-C r H 2 rSH^n (IX) R2 -f_ 0-4--CO-R 5 -CO-O-R 6 0-< CO-C r H, r SH n (X) RÍ .[_0-(--CO-R'-CO-O-RO-O- -CO-R5 -COOCt H 2t SHl n ym (XI) R2 -j— CO —(- O-R6 -O-CO-R 5 -CO-I--—OCti t SHJn R2 -[- CO —(-- O- R6 - O CO-R 5 -CO-)-0-CO-CrH 2r SHÍ n '" (XIII) (XII) -O-R6 20 25 30 35 ahol R2 valamely legalább 3 szénatomot tartalmazó és szénatommal a képletben ábrázolt merkaptán -végcsoportú észter-lánchoz kapcsolódó szerves gyököt, R3 és R 4 valamely kétvegyértékű, a szomszédos -O- ill. -CO-egységekhez egyazon szénatommal vagy két különböző szénatommal közvetlenül kapcsolódó szerves gyököt, R5 valamely alifás, cikloalifás vagy aromás dikarbonsavnak a -COOH csoportok nélküli részét, R6 valamely alifás, aralifás vagy cikloalifás dióinak a két hidroxilcsoport nélküli részét képviseli, m valamelv egész szám, legalább 1, n, r, t jelentése a lentebb megadottal egyező. Megjegyzendő, hogy a (II) - (XIII) általános képletek az észterek átlagos szerkezeti felépülését szemléltetik. A tökéletlen ill. nem teljes észterezés következtében másfajta anyagok is lehetnek jelen. Tartalmazhatnak az ilyen észterek merkaptánmentes monokarbonsavat vagy merkaptánmentes egyértékű alkoholt is. A fentiek értelmében tehát a felhasználásra kerülő észterek az alább felsorolt vegyületek tetszésszerinti sorrendben történő reagáltatása útján állíthatók elő: a) valamely 2-24 azénatomos monomerkapto-monokarbonsav vagy 2-18 szenatomos monomerkapto-(egyértékű)-alkohol valamely molekulánként legalább kettő, de hatnál nem több karboxilcsoportot tartalmazó 4-54 szénatomos sav vagy ennek anhidridje, 40 45 50 55 60 65 70 75 valamely molekulánként legalább kettő, de legfeljebb hat alkoholos hidroxilcsoportot tartalmazó 2-220 szénatomos alkohol és d) valamely merkaptocsoport-mentes tékű alkohol vagy 10-18 szénatomos egyére) valamely merkaptocsoport-mentes 6-18 szénatomos monomerkaptosav. Az előnyösen alkalmazható poliészterek, tehát a molekulánként átlag legalább három -SH csoportot tartalmazó ilyen vegyületek előállítására olymódon járunk el, hogy a c3 ) karbonsavként legalább 3 karbonsav-csoportot és/vagy b3 ) alkoholként legalább 3 alkoholos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületeket alkalmazunk. A d) vegyületként felhasználható vegyületek példáiként a laurilalkohol és a sztearilalkohol, az e) vegyületként felhasználhalo anyagok példáiként pedig a laurinsav, sztearinsav, pelargonsav és benzoesav említhetők. Amint már az előzőkben is említettük, nem szükséges, hogy az R, RJ, R2 , R 3 , R 4 , R s és R 6 egyésgek egyformák legyenek: kívánt esetben két- vagy többféle polikarbonsav és/vagy két- vagy többféle többértékű alkohol alkalmazható és így oly termékekhez jutunk, amelyekben az egymást követő R1 , R 3 , R 4 , R 5 ill. R6 egységek különböznek egymástól. Előnyösek továbbá a fentebbi általános képleteknek megfelelő észterek közül azok, amelyekben R5 1-6 szénatomos alifás szénhidrogéngyököt, feniléngyököt vagy 6-34 szénatomos cikloalifás szénhidrogéngyököt, R6 2-6 szénatomos alifás szénhidrogéngyököt, vagy egyenként 2-4 szénatomot tartalmazó oxialkilén-egységekből felépülő láncot, 1 vagy 2 feniléncsoportot és legfeljebb 24 szénatomot tartalmazó aralifás szénhidrogén-gyököt, vagypedig egy legalábbb egy hattagú karbociklusos gyűrűt és legalább 6, de legfeljebb 15 szénatomot tartalmazó cikloalifás szénhidrogéngyököt képvisel. Ab) vagy b,) komponensként alkalmazható kétértékű alkoholok példáiként a következők említhetők: etilénglikol, propilénglikol, propán-l,3-diol, bután-l,3-diol, bután-1,4- diol, bután-2,3-diol, poli-(oxietilén)-glikolok, poli-(oxipropilén)-glikolok, poli-(oxibutilén)-glikolok, poli-(oxi-l ,l-dimetil-etilén)-glikolok és poliepiklórhidrinek. Vegyes kétértékű poliétereket olymódon állíthatunk elő, hogy valamely aktív hidrogént tartalmazó iniciátort, mint etilénglikolt valamely alkilénoxiddal, pl. propilénoxiddal reagáltatunk, majd a kapott reakcióterméket egy másik alkUénoxiddal, pl. etilénoxiddal hozzuk reakcióba: az ilyen vegyes polieterek szintén felhasználhatók a találmány szerinti eljárásban. Ugyancsak alkalmasak erre a célra az alkilénoxidok, pl. etiléoxid ammóniával, aminokkal és kétértékű fenolokkal képezett adduktumjai is. Kétértékű alkoholok helyett b) komponensként alkalmazhatók mono-l,2-epoxidok, különösen alkUénoxidok, mint etiléoxid, propilénoxid, butilénoxid, 1,1,-dimetil-etilénoxid, továbbá epiklórhidrin, alkoholok glicidiléterei, mint n-butil-glicidiléter vagy izooktil-glicidiléter, fenolok glicidiléterei, mint fenil-glicidiléter vagy p-tolil-glicidiléter, N-glicidil- vegyületek, mint N-glicidil-N-metil-anilin vagy N-glicidil-n-butilamin, valamint karbonsavak glicidilészterei, mint glicidil-akrilát vagy glicidil-acetát is. A c) vagy c2 ) komponensként felhasználható dikarbonsavak példáiként a borostyánkó'sav, glutársav, adapinsav, szebacinsav, dimerizált linolénsav, ftálsav, izoftálsav, tereftálsav és hexahidroftálsav, valamint az említettek közül anhidrideket képező savak anhidridjeí említhetők. Az etilénes telítetlen kötést tartalmazó savak, mint a maleinsav, fumársav, nonenil-borostyánkősav és didecenil-borostyánkősav szintén felhasználhatók, de csupán különleges körülmények között. a b), b2 ) vagy b 3 ) komponensként alkalmazható, molekulánkint három vagy több alkoholos hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek példáiként a glicerin, 1,1,1-trimetüol-etán, 1,1,1-trimetilol-propán, hexán- 1,2,5-triol, hexán-1,2,6-triol, pentaeritrit, 3-hidroximetil-pentán-2,4-diol, mannit, szorbit, valamint az említett alkoholok etilénoxiddal vagy propilénoxiddal képezett
