163701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-(5-nitro-2-furil)- 1H-pirazolo-[3,4-d]- pirimidin- 4(5H)-ON-származékok előállítására
0\ A (XII) általános képletű vegyületek MMR-spektrum adatai R1 Szerkezet Ra Proton adatok (ppm) (1. megjegyzés) Példa szám R1 Szerkezet Ra Oldószer (2. megjegyzés) Ha Hb R1 R2 Egyéb csoport (3. megjegyzés) 1 CH3 H TFA 7,98 7,54 4,27 (3H,s) 8,66 (lH,s) 2 1. példa szerinti termék 3 1. példa szerinti termék 4 CH3 CH3 H2 S0 4 D2 8,21 7,72 4,47 (3H,s) 3,13 (3H,s) 5 CH3 —CH=CH-CH3 TFA 8,03 7,58 4,26 (3H,s) 7,6 (lH,d), 6,6 (lH,m), 2,17 (3H,d) 6 CH3 —CH2 CI CDCy CMSO— E>6 7,93 7,63 4,03 (3H,s) 4,55 (2H,s) 12,66 (lH,s; cserélhető H) 7 CH3 C6 H U Oldhatatlan (4. megjegyzés) 8 CH3 C8 H 6 CH 2 — TFA 7,93 7,63 4,23 (3H,s) 7,40 (5H,s) 4,33 (2H,s) 9 CH3 C2 H 5 — TFA 8,00 7,57 4,29 (3H,s) 3,13 (2H,q. J= 1,59 (3H,t J= =7,0) =7,0) 10 7. példa terméke 11 CH3 QJH?— TFA 7,99 7,53 4,27 (3H,s) 3,03 (2H,t), 2,02 (2H,m), 1,13 (3H,t) 12 CH3 (CH3 ) 2 CHTFA 8,03 7,57 4,33 (3H,s) 3,1 (lH,m) 1,53 (6H,d) 13 COOC2 H 5 CH 3 TFA 8,17 7,57 4,79 (2H,q, J=7,0) 3,05 (3H,s) 1,60 (3H,t, J=7,0)
