163680. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratin-tartalmú anyagok kezelésére
163680 5 glicidil észterei, így glicidil-akrilát és glicidil-acetát. Három vagy több hidroxilcsoportot tartalmazó alkohol helyett monoepoxi-egyértékű alkohol alkalmazható, így pl. glicidol, vagy diepoxid, így pl. alkohol vagy fenol diglicidil étere. A merkaptocsoportot nem tartalmazó dikarbonsavak (e) általában HOOC—R2 —COOH képletűek, ahol R2 kétvegyértékű alifás, aromás vagy aliciklusos maradékot, borostyánkősavat, adipinsavat, ftálsavat, hexahidroftálsavat, szebacinsavat, almasavat, dimerizált zsírsavakat képvisel. Bár etilénes telítetlen kötést tartalmazó dikarbonsavak is alkalmazhatók, de nem előnyösek. Abban az esetben, amikor a polimerkaptánésztert alkalmazzuk a találmány szerinti eljárás során, gyakkran kívánatos lehet a reakciókeverékhez egy vagy több monofunkcionális vegyület, mint pl. monokarbonsav — (c) —, vagy egyértékű alkohol — (d) — adagolása láncvégződésként. Ilyen vegyületek pl. az alkánok, így a metilalkohol, 2-etil-hexanol, 2--metoxietanol, poli-(oxietilén)-glikolok és poli-(oxipropilén)-glikolok monometiléterei, poli-(oxietilén)-glikol és poli-(oxipropilén)-glikolok monometiléterei, valamint cikloalifás alkoholok, így ciklohexanol; alifás karbonsavak, így pl. ecetsav, 2-etil-hexánsav, sztearinsav, oleinsav és aromás savak, így pl. benzoilsav. Amint már említettük, láncvégződésként különösen alkalmasak merkapto-csoportot tartalmazó vegyületek, így monomerkapto-monokarbonsav, és monomerkapto-(egyértékű)-alkohol. Alkalmazható monomerkapto-monokarbonsav pl. a 2-merkapto-etanol és a 2-merkapto-propán-l-ol is. A polimerkapto-észterek általában ismert vegyületek (lásd pl. a 2 456 314, 2 461 920 és 2 914 585 sz. USA szabadalmakat) és ismert módon állíthatók elő, előnyösen a reakcióban részt vevő anyagoknak erős sav (különösen anioncserélő gyanta, pl. toluol-p-szulfonsav vagy egy erős szervetlen sav, pl. 50%-os kénsav) jelenlétében történő hevítésével és közömbös oldószer alkalmazásával, utóbbi lehet pl. toluol, xilol, triklóretilén vagy tetraklóretilén, amellyel együtt a víz azeotróp elegyként távolítható el a reakcióból. A találmány szerinti eljárásban előnyösen alkalmazhatók az I általános képletű polimerkaptoészterek, amely képletben a és b értéke egyaránt 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy megegyező nem lehet, q értéke 0 vagy 1—5 tartományba esik, p értéke pedig 1—6 lehet, míg p+q értéke 2 és 6 között van, amikor a jelentése 0, valamely —CO—R—CO— I SH csoport vagy — CO—R2— CO képletű csoport kapcsolódik R4-hez a megjelölt oxigénatomon keresztül és amikor a jelentése 1, valamely —O—R3 —O— képletű csoport kapcsolódik a megjelölt oxigénatomon keresztül R4 -hez, c, d,fés g jelentése megegyező vagy eltérő lehet, és értékük 0, vagy egy pozitív egész szám, 6 e valamely pozitív egész számot jelent, míg c értéke a (d— l)-től (d+l)-ig terjedő tartományba esik és / értéke az (e+g— l)-től (e+g+l)-ig terjedő tartományban van, 5 az / csoport (—O—R3 —O—) alternatív az e csoporttal (—CO—R—CO) és/vagy g csoporttal SH (—CO—R2— CO—), míg a c csoport (—O— 10 —R3—O—) a d csoporttal (—CO—R2-CO—) alternatív és egyik csoport sem kapcsolódik közvetlenül valamely említett csoporthoz, és a (—CO—R—CO) és (—CO—R2— CO—) cso-15 SH portok nem kapcsolódnak közvetlenül egymáshoz, R és R2 a már megadott jelentésű, R3 két vegyértékű alifás vagy aliciklusos gyöke 20 valamely két hidroxil-csoportot tartalmazó, vagy egy 1,2-epoxicsoportot tartalmazó vegyületnek, és ezekből a két hidroxilcsoport vagy az 1,2-epoxicsoport eltávolítása után nyerjük. Y abban az esetben, ha egy —O—R3 —O— cso-25 porthoz kapcsolódik, hidrogénatomot képvisel, és amennyiben —CO—R—CO— vagy SH —CO—R2— CO— csoporthoz kapcsolódik, hid-30 roxil- vagy —O—R5 képletű csoportot jelent, Z abban az esetben, ha —O—R3 —O— csoporthoz kapcsolódik, vagy ha a és d értéke egyaránt 0, hidrogénatomot vagy —CO—R5 képletű csoportot jelent, és amikor —CO—R—CO vagy 35 | SH —CO—R2— CO— képletű csoporthoz kapcsolódik, vagy ha b,césd értéke egyaránt 0, hidroxilcsoportot vagy —OR5 csoportot képvisel, 40 R4 alifás vagy aliciklusos (p+q) hidroxilcsoportot vagy epoxicsoportot, vagy (p+q) karboxil-csoportot tartalmazó vegyületeknek a hidroxil-, karboxil-, epoxicsoportok eltávolítása 45 után kapott gyöke, R5 alkil-, aril- vagy cikloalkilcsoportot képvisel, amely merkaptán- és/vagy alkoxi-csoportokkal lehet helyettesítve, azzal a feltétellel, hogy 1. Y és/vagy Z tartalmaz R5 csoportot, és 50 2. R 5 legalább egy merkaptáncsoportot tartalmaz. Nyilvánvaló, hogy a különböző ,R4 -hez ugyan-55 azon a molekulán belül kapcsolódó csoportok azonosak vagy különbözők lehetnek. Szintén előnyösen alkalmazhatók a II általános képlettel leírható polimerkaptánészterek, ahol R2, R3 , R 4 , Y, Z, a, b, c, d, ej, g, p, és q jelentése meg-60 egyezik a már megadottakkal; különösen az olyan II általános képletű vegyületek alkalmazása előnyös, amelyekben a,q és g értéke egyaránt 0, és R4 valamely két hidroxilcsoportot vagy egy 1,2-epoxicsoportot tartalmazó vegyületnek az említett csoportok 65 eltávolítása után kapott gyöke és ugyanolyan cso-3
