163680. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratin-tartalmú anyagok kezelésére

163680 3 alkalmazhatók préselési és zsugorodás-mentesító' eljárásokhoz anélkül, hogy a kezelt anyag tapintása rosszabb lenne. Ezek az észterek a kezelés során reakcióba lépnek vagy „megkötó'dnek" a keratintartalmú szálon, nyilvánvalóan merkapto-csoportjaik segítségével; azt találtuk továbbá, hogy a kezelés hatásossága jól szabályozható az eló'irányzott katalizátor megválasztása útján. A találmány szerinti, keratin szálak kezelésére irányuló eljárás fő jellemzője tehát, hogy 1. az anyagot valamely 400 és 40 000 közötti átlagos molekulasúlyú, molekulánként legalább két merkapto-csoportot tartalmazó olyan polimerkaptánészterrel kezeljük, amely a) valamely HOOC—R—COOH általános képletű SH monomer kaptodikarbonsav, vagy annak anhidridje, ahol a képletben R egy három vegyértékű alifás vagy aliciklusos, legfeljebb 8 szénatomos csoport, b) valamely 2—220 szénatomos, legalább két és legfeljebb hat alkoholos hidroxilcsoportot tartalmazó alkohol, vagy egy, molekulánként egy 1,2-epoxid-csoportot tartalmazó epoxid és előnyösen egy vagy több alábbi komponens c) valamely 2—18 szénatomos monokarbonsav, előnyösen valamely 2—4 szénatomos monomerkaptomonokarbonsav és d) valamely 1—200 szénatomos egyértékű alkohol, előnyösen egy 2—4 szénatomos monomerkapto-(egyértékű)-alkohol és e) valamely 3—36 szénatomos merkaptán-csoport mentes dikarbonsav, vagy annak anhidridje reakciójával állítható elő és a fent említett észtert az anyagon megszilárdítjuk. A találmány szerinti kezeléssel, akár zsugorodásmentes szövet, akár pedig tartós préselési hatás elérése a cél, egyaránt kezelhetők szálak, valamint kelmék, amelyek a továbbiakban jól bírják a gépi mosást és megtartják eredeti kiterjedésüket és mintázatukat. Az így kezelt anyag tehát gyűrődés után újra kisimul, ami pl. pantallók esetében igen lényeges tulajdonság, mert ezeknél a kelme erős gyűrődési hatásnak van kitéve a térd előtti és mögötti részen. Természetesen a gyűrődéssel szembeni ellenállás más ruhadarabok esetében is nagyon fontos. A találmány szerinti eljárás során polimerikaptán-észtereket használunk a nemezelődési zsugorodás megakadályozására vagy megelőzésére, tehát a relaxációs zsugorodás megelőzésére vagy megakadályozására, amely különösen kötött áruk vonatkozásában jelent igen lényeges problémát. A „keratin-tartalmú anyag" kifejezést a leírásban minden típusú keratin-tartalmú szál vagy kelme és ruhadarab vonatkozásában használjuk, ilyenek pl.: kártolt bunda, szalag, fátyolszalag, fésűsszalag, cérna, bolyhozott kelme, szövés nélküli kelme, szövött kelme, kötött kelme. Leggyakrabban a kelmét vagy kész rahudarabot kezeljük, bár bizonyos körülmények fennforgása esetén kívánatos lehet, ha a zsugorodást-gátlást szálak, pl. szalag formában végezhetjük. A kezelendő anyag lehet teljes egészében 4 keratin szál, vagy pedig annak szintetikus szálakkí és végtelen szálakkal, így pl. poliamiddal, poliéss térrel és poliakrilnitrillal, továbbá cellulóz és reg« nerált cellulóz szálakkal alkotott keveréke is. Ált£ 5 Iában súlyra számítva az anyag legkevesebb 30 í keratin-tartalmú szálat tartalmaz, de legjobb erec menyek 100% keratin szálat tartalmazó anyag eseté ben érhetők el. A keratin szálak természetesen vagy regenerái 10 anyagok, előnyösen, bár nem szükségszerűen, birka gyapjú. Lehet tehát az anyag alpaka, kasmír, moha« vikuma-gyapjú, guanaco-gyapjú, teveszőr, lámasző vagy ezeknek az anyagoknak birkagyapjúval alkc tott keverékei. 15 A találmány szerinti eljárás során előnyösen al kalmazható polimerkaptánok észtereinek molekula súlya 400 és 40 000 között van. Kívánt esetben a merkapto-csoportot nem tártai mázó vegyületek 3 vagy ennél több karboxil-csc 20 portot, vagy annak anhidridjét tartalmazhatják A szakember számára belátható, hogy a poliészte ilyen előállítása során az alkalmazott savat célszer feleslegben adagolni, mert gélesedést okoz. A monomerkapto-dikarbonsav (a) rendszerin 25 HOOC—R—COOH képletű, ahol R háromvegy I SH értékű alifás vagy aliciklusos gyököt képvisel, ; karboxilcsoport és a merkapto-csoport közvet 30 lenül kapcsolódik az R csoport szénatomjához vagy szénatomjaihoz, és előnyösen tiomálsa\ HOOCCH2

(SH)COOH, más néven merkaptobo rostyánkősav néven ismert, de más ilyen savak mint pl. az 1. képletű 4-merkaptoendometilén-cik 35 lohexán-l,2-dikarbonsavak is alkalmazhatók. A: 1. általános képletben R1

csoportok egyike hidro génatomot vagy metilcsoportot képvisel, míg ; többi R1

szubsztituens mindegyike hidrogénatomot 2-merkaptoadipinsavat, 2-merkapto-szebacinsava 40 és 2-merkapto-pimelinsavat jelent. A legalább 2 alkoholos hidroxilcsoportot tártai mázó vegyület — (b) — lehet pl. etilénglikol, propi lénglikoí, propán-l,3-diol- bután-l,2-diol, bután -1,3-diol, bután-1,4-diol, poli-(oxietilén)-glikol, poli 45 -(oxipropilén)-glikol, poli-(oxibutilén)-glikol, poli -(oxi-1,1 -dimetilénetilénj-glikol, poli-(epiklór-hid rin), glicerol, 1,1,1-trimetiloletán, 1,1,1-trimetil propán, hexán-l,2,5-triol, hexán-l,2,6-triol, 3-hid roximetilpentán-2,4-diol, pentaeritritol, mannitol 50 szorbitol és etilénoxid vagy propilénoxid adduktjí ilyen alkoholokkal, ideértve a kettőnél több hidroxi csoportot tartalmazó poliéterek keverékét, amelye aktív hidrogént tartalmazó iniciátorral való ke zelés útján kapunk, így pl. etilénglikolt propilén 55 oxiddal reagáltatunk, és azután megbontjuk az ad duktot szekunder alkilénoxiddal, pl. az említett eti lénoxiddal. Két hidroxilcsoportot tartalmazó alkoholok he lyett mono-l,2-epoxidok is számításba jöhetnek 60 pl. etilénoxid, propilénoxid, butilénoxid, 1,1-dimetil etilénoxid és epiklórhidrin, alkoholok glicidiléterei mint n-butil és izo-oktil-glicidil éterek, vagy fenolol -glicidil éterei, pl. fenil- és p-tolil-glicidil-éterek; N -glicidil vegyületek, pl. N-glicidil-N-metilanilir 65 vagy N-glicidil-n-butilamin,valamint karbonsavai 2