163630. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fahéjsav és származékai előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 163630 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI A bejelentés napja: 1971. IV. 13. Japán elsőbbségei: 1970. IV. 13. (31696/70) 1970. VII. 31. (67558/70) Közzététel napja: 1973. III. 28. Megjelent: 1975. IV. 30 SU—611 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 51/32 C 07 c 63/62 HIVATAL A bejelentés napja: 1971. IV. 13. Japán elsőbbségei: 1970. IV. 13. (31696/70) 1970. VII. 31. (67558/70) Közzététel napja: 1973. III. 28. Megjelent: 1975. IV. 30 SU—611 Feltaláló: HIROSHI Yabuuchi vegyész, Ibaraki, Japán Tulajdonos: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka, Japán Eljárás fahéjsav és származékai előállítására l A találmány tárgya új eljárás I általános képletű fahéjsav-származékok előállítására. E képletben Ar aromás, 1—3 gyűrűből álló, adott esetben alkil-, alkoxi-, alkiléndioxicsoportokkal, halogénatomokkal és/vagy aciloxicsoportokkal szubsztituált szénhidrogéncsoportot, Rl5 R 2 és R 3 pedig hidrogénatomot, alkil-, aril-, aralkil-, alkilaril-, vagy cikloalkilcsoportot jelent. A fahéjsavat és származékait kiterjedten használják illatszerek, gyógyszerek és intermedier vegyületek készítésénél. Az utóbbi években ezek a vegyületek különös fontosságúak, fényérzékeny gyantaanyagok előállításánál. Az új eljárás a szokásos eljárásokhoz képest nagyobb gazdaságossággal valósítható meg. A találmány szerinti eljárás azzal jellemezhető, hogy egy II általános képletű aromás szénhidrogént, oxigén vagy oxigéntartalmú gázok és fémpalládium vagy palládiumsó katalizátor jelenlétében valamely III általános képletű akrilsavval vagy származékaival reagáltatunk, mely képletekben Ar, R], R2 és R 3 a fent megadott. A találmány szerinti eljárás során helyettesített és helyettesítetlen aromás vegyületek használhatók II általános képletű reakciópartnerként, így pl. benzol, naftalin, antracén, difenil, t-butilbenzol, klórbenzol, toluol, etilbenzol, xilol, anizol, veratrol, metiléndioxibenzol, fenilacetát, pirokatechin-diacetát stb. A II általános képletű akrilsavra vagy származékaira példaként magát az akrilsavat, továbbá a metakrilsavat, krotonsavat, metakrilátot, etilakrilátot, metil-metakrilátot, etil-metakrilátot stb. említjük. 5 A találmány szerinti eljárásnál felhasználható katalizátorok pl. a fémpalládium vagy palládiumsók. A palládiumsókra példaként a palládiumacetátot, palládiumpropionátot, palládiumpivalátot, palládiumakrilátot, palládium-metakrilátot stb, so-10 roljuk fel. A palládium-halogenidek is felhasználhatók, ezek azonban nem célszerűek a hozam szempontjából, így a karbonsavakkal képzett szerves palládiumsókat emeljük ki előnyös katalizátorként. A katalizátor mennyiségének minimálisra történő 15 csökkentése ipari szempontból előnyös, a gyakorlatban 1 mól akrilsavra vagy azok származékaira legfeljebb 0,25 mól palládium-vegyületet használnak fel. A találmány szerinti eljárásnál a reakció lefoly-20 tatása szempontjából oxigén vagy oxigén-tartalmú gáz jelenléte fontos. Ilyen gázok felhasználása főként ipari szempontból igen előnyös, mivel lehetővé teszi a költséges palládium mennyiségének katalitikus kis mennyiségre való csökkentését. Oxigén 25 vagy oxigén-tartalmú gázok távollétében a képződött termékek hozama a palládiumra számítva nem haladja meg a 100%-ot, mint ez az összehasonlító példákból is kivehető. Az oxidációs reakció hatékonyabb lefolytatása 30 érdekében szerves kupri-sók vagy karbonsavak 163630 1
