162996. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta szénhidrogének kinyerésére

3 162996 4 Butirolakton Morfolin [E. Cinelli, P. L. Girotti u. R. Tesei, Proc. VI. Wld. Petr. Cong. Sect. IV, S. 45 o. (1963)]. Piperazin Dimetilszulfoxid [C. Raimbault, B. Choffé, F. P. Navarre és M. Lucas, Erdöl u. Ko., 21 i(5), 275 o. (1968)]. Furfurol Ketodioxán Mono-, di-, trietenolamin és mások. Ezek az oldószerek egymástól gyakran lényegesen különböznek azon tulajdonságok szempontjából, amelyeket egy ideális oldószertől elvárunk, ugyanis a legtöbb esetben a nagy szelektivitású oldószerek csekély termikus ós kémiai stabilitással rendelkeznek. Másrészt a nagy termikus és kémiai stabilitású oldószereik a legtöbb esetben csak kevés szelektivitással bírnak. Az is ismeretes, hagy nagy kapacitású, gyakran nagy termikus stabilitással rendelkező oldószereket segédoldószerek felhasználásával a szelektivitás szempontjából megjavítanak. Segédoldószerként víz, glikol, dietilénglikol és más egy vagy több hádroxilcsoportot esetleg aminocsoportokkal kombinációban tartalmazó lánc alakú vegyületek váltak be. Ilyen oldószerkombinációk felhasználásakor azonban az oldószerkeverék kémiai stabilitásának nagyobb jelentőséget kell tulajdonítani, mivel a víz és más hidroxiltartalmú vegyületek kölcsönhatása a primer oldószerekkel gyakran ezeknek az anyagoknak a kémiai megváltozását, ill. többé vagy kevésbé erős formában korróziót okoz. Ennek az a következménye, hogy az ipari berendezéseket teljesen, vagy azok különösen veszélyeztetett részét különlegesen ötvözött falú kivitelben kell elkészíteni. Nyilvánvaló, hogy ez a berendezés költségeinek kényszerű növekedését okozza. A találmány célja ezeknek a hátrányoknak a kiküszöbölése, és eljárás kifejlesztése tiszta szénhidrogéneknek, elsősorban aromás szénhidrogéneknek szénhidrogénkeverékekből, amelyek paraffineket és ill. nafténeket, valamint aromás szénhidrogéneket tartalmaznak, szelektív extrakció és ill. vagy extraktiv desztilláció útján, alkalmas oldószerek segítségével történő kinyerésére. A feladat tehát az volt, hogy oldószert, ill. oldószerkeveréket találjtmk, amely jó kapacitás és jó szelektivitás mellett egyidejűleg kémiailag stabil és — egyéb oldószerekkel képezett keverékben is — sokkal kevésbé fcorrozív hatású. Azt tapasztaltuk, hogy tiszta szénhidrogének, elsősorban aromás szénhidrogének szénhidrogénkeverékekből szelektív extrakció és ill. extraktiv desztilláció útján történő kinyerése jól megoldható, ha szelektív oldószerként N-szubsztituált e-kaprolafctámot alkalmazunk. Szelektív oldószerként pl. olyan f-kaprolaktámok alkalmazhatók, amelyekben a laktámgyűrű nitrogénatamja alkil-, ciánalkil-, hidroxL alkil- vagy alkoxialkil-csoportokhoz kapcsolódik. Az N-helyettesítésű «-kaprolaktámok adott esetben a laktámgyűrű szénatomjain helyettesítéseket tartalmazhatnak. 5 A szelektivitás növelése céljából célszerű a találmány szerinti oldószereket segédoldószerekkel együtt keverékben alkalmazni. Ilyen segédoldószerekként víz, glikol, dietilénglikol és más lánc alakú, egy vagy több hidroxilcsopor-10 tot esetleg aminocsoportokkal kombinációban tartalmazó vegyületek válták be. Segédoldószerként különösen alkalmas ä víz, amelyet az oldószerkeverékre számítva 0—50 tf%, előnyösen 15—40 tf% részarányban alkal-15 mázunk. Előnyösen alkalmazható segédoldószerek még a lánc alakú, hidroxilcsoportokat tartalmazó szénhidrogének, előnyösen az etilénglikol. Eközben a glikol részaránya az oldószerkeverékre 20 számítva 0—70 tf% lehet. Szelektív oldószerként elsősorban az N-alkil-s-kiaprolaktámok alkalmazhatók, mikoris mindenekelőtt a kis szénatomszámú, előnyösen 1— 4 szénatoinszámú alkilcsoportok jönnek számí-25 tásba. N-metil-s-kaprolaktám alkalmazása különösen előnyös. N-metil-s-kaprolaktám és víz vagy etilénglikol összetételű oldószerkeverék igen jól alkalmazható oldószer-kombinációt képvisel. 30 Előnyösen alkalmazható oldószerek még az N-ciánalkil-s-kaprolaktámök, különösen az N-(/?-ciánetil)-^kaprolaktám. Tiszta aromás szénhidrogének előállításához alkalmas kiindulási termékek az ipari méretben 35 nagy mennyiségben képződő reformációs benzinek, pirolízis-flcondenzátum frakciók, egyenesen lepárolt benzinek, krakkbenzinek, barnaszenek és kőszenek kokszosításánál képződő folyékony hányad alkalmas frakciói, az ásványolaj- és kát-40 rányfeldolgozás hidrogénezett termékei, stb. A kiindulási termékeket ismert módon, pl. katalitikusan hidrogénező rafinálással, tisztíthatjuk, vagy derítőfölddel, vagy más ismert szerrel előkezelhetjük. Az extrakciós készülék 45 szükségtelen megterhelésének elkerülésére előnyös, ha a szénhidrogén-keveréket felhasználása előtt a kívánt aromás vegyületek forrásponttartományára szűkítjük le. Tehát célszerű a keverék kb. 70 C° i&latt és kb. 160 C° 50 felett forró alkotórészeit előzőleg desztillációval eltávolítani. Az extrakció végrehajtásának legegyszerűbb formája az általánosan szokásos folyadék-folyadók-extrakciós eljárás extrakciós oszlopokban, 55 azonban az oszlop helyett egy sor keverős edény közöttük elhelyezkedő elválasztó edényekkel, amelyeket ellenáramban üzemeltetnek, is alkalmazható. A találmány szerinti oldószer alkalmazása nem korlátozódik meghatározott tech-60 nológiai kiviteli formára, hanem az extrakcióra és ill. vagy extraktív-desztillációra ismert eljárásokra elvileg mind alkalmazhatók. A találmány szerinti oldószerekkel végzett extrakciót közönséges vagy kissé magasabb hő-65 mérsékleten hajthatjuk végre. Az extrakció ha-2