162983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triciklikus iminek előállítására
7 162983 8 ro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-imint, o. p. 187—189 C° (oxalát); l-klór-10,1 l-dihidro-5H-dibenzo- [a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dimetilaminopropilaminból az l-klór-N-(3-dimetilaminopropil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imint, o. p. 159—161 C° (oxalát); 1 -klór-10,11 -dihidro-5H-dibenzo [a ,d] cikloheptén-5-onból és NjN-dietilaminoetilaminból az l-klór-N-(2-dietilaimmoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-imint, o. p. 137— 139 C° (oxalát); l-klór-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptéin-5-onból és N,N-dietilammopropilaminból az 14dór-N-(3-dietilaminopropil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo['a,d]cikloheptén-5-imint, o. p. 162—164 C° (oxalát); l-bróm-10,ll-di'hidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-on<ból és N,N-dimetilaminoétilaminból az l-bróm-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-immit, o. p. 193—195 C° (oxalát); l-bróm-10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptéin-5-onból és N,N-dimetilaminopropüaminból az l-brÓJm-N-(3-dimetilammopropil)-10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5--iminit, o. p. 142—145 C° (oxalát); l-biróm-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-onból és N.N-dietilarninopropilaminból l-bróm-N-(3-dietilaminopropil)-10,l 1-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-imint, o. p. 148—150 C° (oxalát); l-ciá.n-10,ll-dihidro-5H-dibemzo[a,d]cikloheptén-5-onból és N,N-dimetilaminoetilamin~ ból l-cián-N-i(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo(a,d]cikloheptén-5-imin:t, o. p. 200— 202 C° (oxalát); l-cián-10,1 l-diihidro-5H-dibenzo [a.d] cikloheptén-5-onból és N,N-dimetitaminopiropilaminból l-cián-N-(3-dÍ!metilaminopropil)-10,ll-dihidro-5H-di'benzio [a,d] cikloheptén-5-iiminit, o. p. 162—164 C° (oxaláit); l-cián-10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dietilaminopropilaminból l-ciiá!n-N-(3-dieitilaminopropil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo{a,d]ciMöheptén-54mint, o. p. 159—161 C° (oxalát); 10,1 l-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dietilaminoetilaminból N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-diihidro-5H-dibenzo [a,d]cikloheptén-5-imint, o. p. 188—190 C° (oxalát); 10,11 -dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dimetilamiinopropilaminból N-(3-dimetilaminopropil)-10,ll-dimdro-5H-dibenzo[a,d]cikloiheptén-5-irmnt, o. p. 150—152 C° (oxalát); 10,11 -dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dietilaminopropilaminból N-(2--dietiiammoetil)-10,11-diihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-imint, o. p. 130—132 C° (oxalát); 10,1 l-dihidro~5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-ünből és N,N-dietilaminopropilaminból N-(3--dietilami'nopropil)-10,ll-dihidro'-5H-diibe'nzo [a,d]cMoheptén-5-imint, o. p. 153—155 C° -(oxalát) ; 3-klór-10,ll-dihidro-5H-dibenzio[a,d]cikloheptén-5-onból ós N,N-dimetilaminoeitilaminból 3-klór-N-(2-dimetilaminoetil)-l 0,11-dihidro-5H-diberxzo[a,d]ci;kloheptén-5-imint (a keverékiben levő fő-izomer), o. p. 212—214 C° (hidroklorid); 2^1ór-10,ll-dihíidro-5H-dibenza[a,d]cikloheptén-5-onból és N.N-dimetiliaminoetilaminból 2-klór-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cifcloheptén-5-iimint, o. p. 109— 112 C° (oxalát); l-fluor-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-onból és N,N-dimetilaminoetilaminfoól l-fluor-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imint, o. p. 185— 188 C° (oxalát); 3~klór-10,ll-dmidro~5H-dibenzoi[a,d]oikloheptón-5-onból és N,N-dimetilarninopropilaminból 3-klór-N-(3-dimetilaminopropil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imint (a keverékben levő fő-izomer), o. p. 274—277 C° (dihidro'klorid); 3-bróm-l 0,1 l-diihidro-5H-dibenzo [a.d] cikloheptén-5-onból és N.N-dimetilaminoetilaminból 3-bróm-N-(2-dimetiliaiminoetil)-10,ll-dihidro-5H-di:benzo[a,d]cik! loheptén-5-imint, o. p. 215— 218 C° (hidroklorid); 3-bróm-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-onból és N,N-dimetitaminoatilaminból 3-bróm-N-(2-dimeti(lai minoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciklohep;tén-5-i<mkit (az izomerkeverékben levő fő-izomer), o. p. 180—183 C° (dihidroklorid); dibenzo[b,e]tiepin-ll(6H)-onból és N,N-dimetilaminoetilaminból N-(2-dimetilaminoetil)-dibenzo[b,e]tiepin-(6H)-imint, o. p. 179—182 C° (oxalát); diibenzo[b,e]oxepin-ll(6H)-onból és N,N-dimetíilaminoietilaminból N-(2-dimetilaminoetil)-dibenzo[b,e]oxepin-ll(6H)-imiint, o. p. 186— —189 C° (oxalát); 1,3-diklór-10,l l-diihidro-5H-dibenzo [a,d]-cikloheptén-5-onból és N,N-dimetilaminoetilaminból l,3-diklór-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo [a,d] cikloheptén-5-iminit (transz-izomer), o. p. 209—211 C° (dihidroklorid); l,3-diklór-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d] cikloheptén-5-onból és N,N-dinietilaminoetilaminból l,3-diklór-N-(2-dime)tilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciklohepitén-5-imint, o. p. 144—147 C° (hidroklorid); S-cián-lOjll-dihidro-SH-dibenzota^licikloheptén-5-onból és N,N-dimetilaminoetilaminból 3-cián-N-(2-dimetilaminoetil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén-5-imint (o.p. 242— 244 C°, hidroklorid) állítunk elő. A kiindulási anyagként felhasznált 3-cián-10,ll-dihidro-5H-dibe!nzo[a,d]cikloheptén-5-ont pl. a következőképpen állíthatjuk elő: 7,2 g 3-bróm-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d] 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 á
