162791. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
5 162791 6 Ha R13 helyén szénhiidrogén-csoport van, akkor a vegyületek az előbbi 2-hMroxJibenzo£urámiból vagy a megfelelő 2-ialkoxd)benizaf uránból kiindulva az (R13GO)2 általános képletű savanhidriddel reagáltatva is előállíthatók. Az R4 helyén —O—O—R 15 általános képletű szubsztituenst tartalmazó benzofuranil-észtereket úgy állítjuk elő, hogy a .megfelelő R4 helyén hidroxil-csoiportot tartalmazó vegyületet az Ri^oOH általános képletű hidroxiperoxiddal reagáltatjuk. Az R3 és R 4 'helyen oxigénatoimot tartalmazó benzofurandlészterek előállítása úgy történhet, hogy a megfelelő R3 helyén hidrogént, R 4 helyén hidroxil-, alkoxi-, —NR%7 vagy —OCOR13 általános csoportot tartalmazó vegyületeket — amelyben R6 és R 7 szu'bsztituens allkdl-, vagy heterociklusos-csoport, R13 szuhsztituens alkilcsoport, például savas közegben forómoxiddal oxidáljuk. A benzofurainü-észterek általában vízben nem oldhatók, így az oldhatatlan vegyületeiknél szokásos módszerekkel formázhatok a megfelelő készítmények. Kívánt esetben a benzofuranil-észtereket, valamely vízzel nem elegyedő oldószerben, például magas forráspontú szénhidrogénlben — amely előnyösen oldott eimulgálószert tartalmaz — feloldjuk, így víz hozzáadására önmagától emulgálódó olajokat kaipumk. A benzofuramil-észterek nedvesítőszerrel elkeverve, inérs hígítóanyag hozzáadásával vagy anélkül vízben oldható vagy diszpergáliható, nedvesíthető porokká alakíthatók át, vagy egy iners hígítóanyaggal elkeverve szilárd vagy por alakú termékeket állíthiatuink elő. A benzofuranil-észterekfcel elkeverhető iners hígítóanyag egy szilárd iners közeg lehet', beleértve a por alakú vagy darabos szilárdanyagokat. Ilyenek például az agyagok, homok, talkum, csillám, »'tőzeg, műtrágyák és hasonló anyagok, amelyek vagy por alakúak, vagy nagyobb szemcseiméretűek és például granulátum alakban állnak rendelkezésre. A nedvesítőszerek sorába tartoznak az andonos vegyületek, például szappanok, zsírszulfátészterek, imint a dodedlnáMumszulfát, obtadecilnátaiumszulfát és cetilnátriumszulf.át, zsíraromás szulfonátok, mint alkilbenzolszulfonátok vagy a butilnaftaliniszulfonát, a komplexebb jellegű zsírszulfonátok, mint az olajsav és N-metiltaurdn vagy a náfaiumszulfonát és dioktilszulkcinát amid-kondenzációs termébe. A felhasználható nedvesítőszerek közé sorolhatók a nem-ionos jellegű nedvesítőszerek, mint például zsírsavak, zsiíralkoholok vagy hosszúszénláncú alkilcsoporttal helyettesített fenolok etilénoxiddal képezett kondenzációs termékei, vagy zsírsavészterek vagy cukrok és többértékű alkoholok etilénoxiddal képezett kondenzációs termékei, vagy az etilénoxid és propilénoxid tömibpolimerjei. Nedvesítőszerként felhasználhatók a kationos felületaktív szerek is, mint például oetu-tmmetilammóniumbromid stb. A találmány szerinti fiziológiai hatású készítmények a benzofiunanil-észterelken kívül más fiziológiai hatású anyagokat, így henbioideket, 5 inszekticideket, fiungäcideket és puhatestűeket elpusztító szereket tartalmazhatnak. Más herbicidekkel készített keverékek egyes esetekben nagyon jól beváltak. A találmány oltalmi körébe tartoznak tehát 10 azok a herbioid készítmértyek is, amelyek az I általános képletű benzofuranil-észtereken kívül egy másik herbicidet ás tartalmaznak, A másik herbicid hatóanyag valamely fenoxi-15 alifás karibonsav, helyettesített kanbamid, triazin, fenol, ndrtril, bipMdiBum-vegyület, helyettesített benzoesav, halogénezett alifás karbonsav, karbamát, tiokarbamát, klóracetamiid, diazin, arzén-tartalmú vegyület vagy más herbi-20 cid vegyület lehet. A szelektív herbicid 'készítmények posztemergens használat esetén második herbicidként előnyösen egy helyettesített fenoxialitfás kanbonsavat, preemergens használat esetén pedig előnyösen helyettesített karbaimidot 25 vagy triazint tartalmaznak. A fenoxialifás karbonsavak közé tartoznak tág értelemben az alkil-csoporttal és/vagy halogénnel helyettesített fenoxialifás kairibonsavakj ezek sói, például alkálifém-, amin- és altoanot-30 aminnsói, továbbá a sav:ak funkciós származékai, például az észterek és amidok. A második herbicid hatásossága megegyezhet a kereskedelmi forgalomban hozzáférhető herbicldek hatásosságával vagy herbieid hatásuk önmagában 35 csak alárendelt jelentőségű. A helyettesített fenoxialifás karbonsavaik közül a következőket soroljuk fel: 2,4HddMórfenoxdeoetsav, 2-metil-4-4clórfenoxiecetsav, 2,4,í5-triklán£enoxieoetsav, y-2,4-diklórfenoxinvajisav, y^2-TMetil-44slórfenoxi-40 jvajsav, a-i2-metiM-klórfenoxÍHpropionsav. A helyettesített karbamidok közül az alábbiakat soroljuk fel: tri- vagy tetra-Jhelyettesített kaiibamidok, mint az N'-paraklórfenil-N.N-dimetilkarbaimid, N-butil-N^i3,4-diklárfenil)-<N-45 -metilkarbamid, N'-paraklórfenil-jO,NJí-JtrimetilizokarbairnM, N'-ip-klórfenil-NHmetoxi-N-inetilkarbamid, N,N-dimetíl-íN'-(feni3lkarbamid. A második herbicidként felhasználható trdazi-50 nok szerkezete a (IV) általános képlettel szemléltethető, amely képletben X szubsztituens halogén, OY— vagy SY— csoport, ahol Y szubsztituens alkil-csoport, míg R7, R 8 , R 9 és R 10 szubsztituens hidrogén- vagy alkilHcsoport. Ilyen ve-55 gyületek például a 24dór-4,i6-fodsz^etilaimino-l,i3,5-triiazin vagy 24clórj6-etilamiino-4-izopropilamino-1,3 ^5 ^triazin. A fenolos jellegű herbicidek közül a 4j6-dinitro-o-krezolt vagy pentaklórfienolt említjük. 60 A nitriles jellegű herbicidek közé tartoznak többek között a 3,!5-ótfjód-4Hhidroxi4>enzonitril, 3,5Hdii)bróm-44iil droxi)benzol-nitril- vagy a 2,6--diklórbenzonitril. A hipiridilium-típusú herbicidek közül az l,l'-(dimetil-4,4'-(dipiiridiliuni-di-65 kloridot vagy az !A'^tilénff2j2'4jipiri'diliuim-idi%
