162751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás D-glükofuranozidok előállítására

162751 25 26 reakcióképes észtereként egy halogenidet, külö­nösem kloridot vagy bromidot alkalmazunk. (El­sőbbség: 1968. április 25.) 18. A 2. igénypont c) változata szerinti eljá­rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az R6—OH általános képletű vegyület — ahol Re az 1. igénypontban megadott jelentésű — reakcióképes észtereként egy halogenidet, külö­nösen Kloridot vagy bromidot alkalmazunk. (El­sőbbség: 1967. szeptember 11.) 19. Az 1. igénypont c) változata és a 17. igény­pont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisos szerként egy alkálifém­vagy alkáliföldfémhidroxidot, alkálifém- vagy alkáliföldfómkarbonátot vagy ezüstoxidot alkal­mazunk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 20. A 2. igénypont c) változata és a 18. igény­pont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy lúgos anyagként egy alkálifém­vagy alkáliföldfémhidroxidot, alikálifém- vagy alkáliföldfémkarbonátot vagy ezüstoxidot alkal­mazunk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 21. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ka­pott vegyületben jelenlevő R2 acilgyököt vala­mely alkalikus szerrel való kezelés útján hidro­génatomra cseréljük ki. (Elsőbbség: 1968. ápri­lis 25.) 22. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18. és 20. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyü­letben jelenlevő R2 acilgyököt valamely alka­likus szerrel való kezelés útján hidrogénatomra cseréljük ki. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 23. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ka­pott oly vegyületben, ahol R2 hidrogénatomot, R3 pedig rövidszénláncú alifás szénhidrogéngyököt képvisel, a szabad hidroxilgyököt egy alkánmo­no- vagy -dikarbonsav acilgyökének bevitelére alkalmas acilezőszerrel, mint e sav anhidridjével vagy halogenidjevel való kezelés útján észterez­zük. (Elsőbbség: 1968. április 25. 24. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18. és 20. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott oly ve­gyületben, ahol R2 hidrogénatomot, R3 pedig rö­vidszénláncú alifás szénhidrogéngyököt képvi­sel, a szabad hidroxilgyököt egy alkánmono­vagy -dikarbonsav acilgyökének bevitelére al­kalmas acilezőszerrel, mint e sav anhidridjével vagy halogenidjevel való kezelés útján észterez­zük. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 25. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vala­mely az eljárás bármely lépésében közbenső ter­mékként nyerhető vegyületből indulunk ki és csak a végtermékig még hátralevő reakciólépé­seket folytatjuk le. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 26. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18. és 20. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az el­járás bármely lépésében közbenső termékként nyerhető vegyületből indulunk ki és csak a vég­termékig még hátralevő reakciólépéseket foly-5 tatjuk le. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 27. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vala­mely kiindulóanyagot az annak előállítása során 10 kapott reakcióelegyből való elkülönítés nélkül alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 28. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18. és 20. igénypon­tok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely kiin-15 dulóanyagot az annak előállítása során kapott reakcióelegyből való elkülönítés nélkül alkalma­zunk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 29. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17., 19., 20 21., 23., 25. és 27. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, az (I) általá­nos képletű vegyületek szűkebb körét képező olyan (la) általános képletű vegyületeknek — e képletben 25 Rj' legfeljebb 4 szénatomos alkilgyököt, R2' hidrogénatomot vagy egy 2—4 szénatomos alkándikarbonsav acilgyökét, R3' hidrogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos al­kilgyököt vagy allilgyököt, 30 R5 ' és Re adott esetben legfeljebb 4 szénatomos alkilgyökkel vagy halogénatommal helyet­tesített benzilgyököt képvisel, ha azonban R3' rövidszénláncú alkilgyök vagy allilgyök, akkor Rí' és R3' együtt legalább három 35 szénatomot tartalmaznak — vagy R2' helyén rövidszénláncú alkándikarbon­sav acilgyökét tartalmazó vegyületek esetében ezen sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsz-40 tituált (II), illetve (III) általános képletű vegyü­leteket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. ápri­lis 25.) 30. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18., 20., 22., 24., 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 45 foganatosítási módja az (I) általános képletű ve­gyületek szűkebb körét képező olyan (la) álta­lános képletű vegyületek — ahol Rí', R2', R3', R5' és Re' jelentése a 29. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindu-50 lási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkal­mazzuk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 31. Az 1., 3., 5., 7., 8., 10—12., 14., 15., 17., 19., 21., 23. és 27. igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás foganatosítási módja az (I) általános kép­letű vegyületek szűkebb körét képező olyan (la) általános képletű vegyületeknek — amelyek képletében Rí' és R3' jelentése megegyezik a 29. igénypontban adott meghatározás szerintivel, 60 R2' hidrogénatomot vagy szukcinilgyököt képvi­sel, R5' és Re' adott esetben metilgyökkel vagy klóratommal helyettesített benzilgyököt képvi­sel s ha R3' alkilgyököt vagy allilgyököt jelent, akkor Rí' és R3' együtt legalább három szénato­mot tartalmaz —, valamint R^' helyén szukcmil-13

Next

/
Thumbnails
Contents