162751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás D-glükofuranozidok előállítására
162751 27 28 gyököt tartalmazó vegyületek esetén ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 32. A 2., 4., 6., 9., 13., 16., 18., 20., 22., 24., 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező olyan (la) általános képletű vegyületek — ahol Rí', R2', R3', R5' és Re' jelentése a 31. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 33. Az 1., 3., 5, 7., 8, 10—12., 14, 15, 17, 19, 21, 23, 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0-R3"-5,6-di-0-R-D-glükofuranozidoknak — ahol R3 " hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkügyököt és R egy adott esetben halogénatommal helyettesített benzilgyököt képvisel, ha pedig R3 " helyén rövidszénláncú alkilgyök áll, akkor ez az 1-helyzetbeli helyettesítő alkilgyökével együtt legalább három szénatomot tartalmaz —, valamint az említett vegyületek 2-0-szukcinilszármazékainak és ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelőien szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 34. A 2, 4, 6, 9, 13, 16, 18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0--R3"-5,6-di-0-R~D-glükofuranozidoknak — ahol R3" hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt és R egy adott esetben halogénatommal helyettesített benzilgyököt képvisel, ha pedig R3" helyén rövidszénláncú alkilgyök áll, akkor ez az 1-helyzetbeli helyettesítő alkilgyökével együtt legalább három szénatomot tartalmaz —, valamint az említett vegyületek 2-0-szukcinilszármazékainak és ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 35. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10—12, 14, 15, 17, 19, 21, 23, 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0-R3"-5,6-di-0-R-D-glükofuranozidoknak — ahol R3" hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt, R egy adott esetben klóratommal helyettesített benzilgyököt képvisel, és ha R3" helyén rövidszénláncú alkilgyök áll, akkor ez az alkilgyök az 1-helyzetben álló helyettesítő rövidszénláncú alkilgyökével együtt legalább 3 szénatomot tartalmaz — valamint ezek 2-0-szukcinil-szármíazékainak és ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 36. A 2, 4, 6, 9, 13, 16, 18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja rövidszénláncú alkil-3-0--R3"-5,6-di-0-R-D-glükofuranozidoknak — ahol R3" hidrogénatomot vagy rövidsaénláncú alkilgyököt, R egy adott esetben klóratommal helyet-5 tesített benzilgyököt képvisel, és ha R3" helyén rövidszénláncú alkilgyök áll, akkor ez az alkilgyök az 1-helyzetben álló helyettesítő rövidszénláncú alkilgyökével együtt legalább 3 szénatomot tartalmaz —, valamint ezek 2-0-szukcinil-szár-10 mazékainak és ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 15 37. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10—12, 14, 15, 17, 19, 21, 23, 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3-O-n-propil-5,6-di-0-(4-klórbenzil)-D-glükofuranozid-20 nak, valamint 2-0-szükcinil-származékának és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. április 25.) 25 38. A 2, 4, 6, 9, 13, 16, 18, 20, 22, 24, 26. és 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja etil-3-0-n-propil-5,6-di-0--(4-iklórl benzil-D-glükofuranozidnak, valamint 2-0-szukcinilj származéká l n:a!k és sóinak előállítá-30 sara, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a megfelelően szubsztituált (II), illetve (III) általános képletű vegyületeket alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1967. szeptember 11.) 35 39. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10—12, 14, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35 és 37 igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló és allergiaellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, 40 hogy valamely (I) általános képletű vegyületet —• e képletben R[, R2, R3, R5 és RG jelentése megegyezik az 1. igénypontban megadottakkal — anomerelegy vagy a tiszta anomerek egyike alakjában, vagy sóképző csoportot tartalmazó 45 ilyen vegyületek esetében azok valamely sóját a gyógyszerkészítés során szokásos vivőanyagokkal, kötőanyagokkal, simítószerekkel, ízesítőszerékkel, és/vagy más ismert gyógyszerészeti segédanyagokkal és adott esetben valamely más 50 hasonló hatású készítménnyel is kombinálva, ismert módon tablettává, drazsévá, kapszulává, végbélkúppá, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekciós oldattá vagy más közvetlen beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbség: 1968. 55 április 25.) 40. Az 1, 3, 5, 7, 8, 10—12, 14, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35 és 37 igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló és allergiaellenes hatású 60 gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy etil-3-0-n-propil-5,6-di-0-(4-klórbenzil)-D-glükofuranozidot anomerelegy alakjában, vagy e vegyület egyik tiszta anomerjét, a gyógyszerkészítós terén szokásos vivőanyagok-65 kai, kötőanyagokkal, simítószerekkel, ízesítősze-14
