162555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás racém, vagy optikailag aktív 5,6-dihidro-8H-tiopirano-[4',3':4,5]tieno[2,3-d]-pirimidinek előállítására
31 vidszénláncú)-alkil]-piperazino-csoportot jelent, R2 és R3 egy adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, trifluormetil-csoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenil-csoportot képvisel és RV, hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rt hidrogénatomot jelent, n értéke 2, 1 vagy 0, alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely Rn szubsztituenst a 4-helyzetű nitrogénatomtól 2—5 szénatommal választja el, Ro valamely di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot, adott esetben szénatomon rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett piperidino-, morfolino-, tiomorfolino- N'-(rövidszénláncú)-alkilpiperazino-, vagy N'-{hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil]r-piperazino-csoportot jelent, R2 és R3 adott esetben rövidszénláncú alkil-, trifluormetil-, rövidszénláncú alkoxi-csoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenil-csoportot, R5 pedig hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek — amely képletben Rí hidrogénatomot jelent, n értéke 2, 1 vagy 0, alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely Rn szubsztituenst a 4-helyzetű nitrogénatomtól 2—3 szénatommal választja el, Ro valamely di-<rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot, adott esetben szénatomon rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett piperidino-, pirrolidino-, morfolino-, tiomonfolimo-, N'-i(iiövidszénláncú)-alkil-piperazLnovagy N-[hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil]-piperazino-csoportot, R2 és R3 egy adott esetben klóratommal, brómatommal, és/vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal helyettesített fenilcsoportot, Rr, pedig hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 8. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (Ib) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Ph és Ph', egy, kettő vagy több rövidszéniláneú alkoxi-HCSoporttal és/vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoportot jelent, alko valamely egyenes vagy elágazó rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely a íet nitrogénatomot egymástól 2 vagy 3 szénatommal választja el, Re és R7 pedig rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. {Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 32 9. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(|ő-dietilaminoetilamino)-6,8-bisz-{p-klórfenil)-5,6-dihidro-8H-tiopirano[4',3':4,5]tieno[2,3-d]-pirimidin vagy ennek sói előállítá-5 sara, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1988. II. 29.) 10. Az 1V8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általa* 10 nos képletű vegyületek — ahol a képletben Ri jelentése hidrogénatom, n értéke 2, 1 vagy 0, alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely Rn szubsztituenst a 4-helyzetű nitrogénatomtól 2—5 szénatommal választja el, Ro 15 valamely monö-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot vagy di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot, vagy adott esetben szénatomon rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett piperidino-, pirrolidino-, morfolino-, tiomorfolino-, piper-20 ázino-, N'-(rÖvidszénláncú)-alkilpiperazino- vagy N'-[hidroxi-l(rövidszénláncú)-alkil]piperazino-csoportot képvisel, R'2 és R3 adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, trifluormetilcsoportokkal és/vagy halogénatomok-25 kai helyettesített fenilcsoportot, R5 pedig hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. 30 VIII. 9.) 11. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rí jelentése hidrogénatom, n értéke 2, 1 vagy 0, 35 alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely Ro szubsztituenst a 4-helyzetű nitrogénatomtól 2—5 szénatommal választja el, Ro valamely di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoportot, adott esetben szénatomon rövidszénláncú 40 alkilcsoporttal alkilezett piperidino-, morfolino-, tiomorfolino-, N'-(rövidszénláncú)-alkilpiperazino- vagy N'-[hidroxi-i(rövidszénláncú)-alkil]-piperazino-csoportot jelent, R2 és R 3 adott esetben rövidszénláncú alkil-, trifluormetil-, rövid-45 szénláncú alkoxicsoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenilcsoportot, R5 pedig hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megvá-50 lasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 12. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Rj 55 jelentése hidrogénatom, n értéke 2, 1 vagy 0, alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely Ro szubsztituenst a 4-helyzetű nitrogénatomtól 2—3 szénatommal választja el, Ro valamely di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csopor-60 tot, adott esetben szénatomon rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett piperidino-, pirrolidino-, morfolino-, tiomorfolino-, N'-(rövidszénlAncú)-alkilpiperazino- vagy N'-[ihidroxÍH(rövidszénláncú)-alkil]-piperazino-csoportot jelent, R2 65 és R3 adott esetben klóratommal, brómatommal 16
