162555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás racém, vagy optikailag aktív 5,6-dihidro-8H-tiopirano-[4',3':4,5]tieno[2,3-d]-pirimidinek előállítására

162555 33 34 és/vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal he­lyettesített fenilcsoportot, Rr, pedig hidrogénato­mot vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jelle­mezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 13. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (Ib) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Ph és Ph' egy, kettő vagy több rövidszénlánoú alk­oxicsoporttal és/vagy halogénatommal helyette­sített fenil-csoportot, alko valamely egyenes vagy elágazó, rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely a nitrogénatomokat egymástól 2—3 szénatommal választja el, Re és R; pedig rövid­szénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 14. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(ß-dietilaminoetil­amino)-6,8-bisz-(p-klórfenil)-5,6-dihidro-8H-tio­pirano[4',3':4,5]tiena[2,3-d]pirimidin vagy ennek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célsze­rűen megválasztott kiindulási anyagokból indu­lunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 15. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (Ic) általános képletű vegyületek — ahol alk' 2—3 szénatomos rövidszénláncú alkiléncsoportot, Rß és R7 rövid­szénláncú alkilcsoportot jelent, míg Hal és Hal' fluor-, klór- vagy bromatomot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy cél­szerűen megválasztott kiindulási anyagokból in­dulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 16. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(/}-dimetilamino~ etilamino)-6,8-bisz-i(p-klórfenil)-5,6-dihid«)-8H­-tiopirano[4',3' :4,5] tieno[2,3-d]-pirimidin vagy ennek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási aynagokbó! indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 17. A 4—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése maláriaellenes és amő­baellenes hatású készítmények előállítására, az­zal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű 5,6-dihidro-8H-tiopiranoí[4',3':4,5]tieno[2,3-d]­pirimidint — ahol a képletben n jelentése 0, 1 vagy 2, alk valamely rövidszénláncú alkilén­csoportot, Ro helyettesítetlen vagy valamely 5 rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett amino­csoportot vagy valamely nitrogéntartalmú telí­tett heterociklusos csoportot, Rt valamely rövid­szénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot, R2 és R.s adott esetben rövidszénláncú alkil-, l° rövidszénláncú alkoxi-, trifluormetilcsoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenil­csoportot és R5 valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent — vagy ezen vegyületeik sóit önmagában 15 ismert módon, egyedül, vagy gyógyszerek készí­tésénél általában szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztatóanyagokkal, ízesítő­anyagokkal, stb., adott esetben más, hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, 20 pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, szuszpenziókká, injekciósoldatokká stb. alakít­juk. (Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 18. Az 1—3. és 10—16. igénypontok bárme­lyike szerinti eljárás továbbfejlesztése malária-25 ellenes és amőbaellenes hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) álta­lános képletű 5,6-dihidro-8H-tiopirano-[4',3';4,5]­tieno[2,3-d]pirimidint — ahol a képletben n je* lentése 0, 1 vagy 2, alk valamely rövidszénláncú 30 alkiléncsoportot, Ro helyettesítetlen vagy vala­mely rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett aminocsoportot vagy valamely nitrogéntartalmú telített heterociklusos csoportot, R( valamely rö­vidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénato-35 mot, R2 és RH adott esetben rövidszénláncú al­kil-, rövidszénláncú alkoxi-csoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenilcsoportot és R5 valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent — vagy ezen ve­*° gyületek sóit önmagában ismert módon, egye­dül, vagy más, gyógyszerek készítésénél általá­ban szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagok­kal, csúsztatóanyagokkal, ízesítőanyagokkal, stb., adott esetben más, hasonló hatású készítmé-45 nyekkel kombinálva, tablettákká, pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, injekciósol­datokká, stb. alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406442, Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 17

Next

/
Thumbnails
Contents