162555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás racém, vagy optikailag aktív 5,6-dihidro-8H-tiopirano-[4',3':4,5]tieno[2,3-d]-pirimidinek előállítására

162555 33 34 és/vagy rövidszénláncú alkoxicsoportokkal helyettesített fenilcsoportot, Rr, pedig hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 13. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (Ib) általános képletű vegyületek — ahol a képletben Ph és Ph' egy, kettő vagy több rövidszénlánoú alkoxicsoporttal és/vagy halogénatommal helyettesített fenil-csoportot, alko valamely egyenes vagy elágazó, rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, amely a nitrogénatomokat egymástól 2—3 szénatommal választja el, Re és R; pedig rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 14. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(ß-dietilaminoetilamino)-6,8-bisz-(p-klórfenil)-5,6-dihidro-8H-tiopirano[4',3':4,5]tiena[2,3-d]pirimidin vagy ennek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 15. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (Ic) általános képletű vegyületek — ahol alk' 2—3 szénatomos rövidszénláncú alkiléncsoportot, Rß és R7 rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, míg Hal és Hal' fluor-, klór- vagy bromatomot képvisel — és ezek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 16. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(/}-dimetilamino~ etilamino)-6,8-bisz-i(p-klórfenil)-5,6-dihid«)-8H-tiopirano[4',3' :4,5] tieno[2,3-d]-pirimidin vagy ennek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási aynagokbó! indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 17. A 4—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése maláriaellenes és amőbaellenes hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű 5,6-dihidro-8H-tiopiranoí[4',3':4,5]tieno[2,3-d]pirimidint — ahol a képletben n jelentése 0, 1 vagy 2, alk valamely rövidszénláncú alkiléncsoportot, Ro helyettesítetlen vagy valamely 5 rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett aminocsoportot vagy valamely nitrogéntartalmú telített heterociklusos csoportot, Rt valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot, R2 és R.s adott esetben rövidszénláncú alkil-, l° rövidszénláncú alkoxi-, trifluormetilcsoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenilcsoportot és R5 valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent — vagy ezen vegyületeik sóit önmagában 15 ismert módon, egyedül, vagy gyógyszerek készítésénél általában szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztatóanyagokkal, ízesítőanyagokkal, stb., adott esetben más, hasonló hatású készítményekkel kombinálva, tablettává, 20 pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, szuszpenziókká, injekciósoldatokká stb. alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. II. 29.) 18. Az 1—3. és 10—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése malária-25 ellenes és amőbaellenes hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (I) általános képletű 5,6-dihidro-8H-tiopirano-[4',3';4,5]tieno[2,3-d]pirimidint — ahol a képletben n je* lentése 0, 1 vagy 2, alk valamely rövidszénláncú 30 alkiléncsoportot, Ro helyettesítetlen vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett aminocsoportot vagy valamely nitrogéntartalmú telített heterociklusos csoportot, R(

valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénato-35 mot, R2 és RH adott esetben rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-csoportokkal és/vagy halogénatomokkal helyettesített fenilcsoportot és R5 valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent — vagy ezen ve*° gyületek sóit önmagában ismert módon, egyedül, vagy más, gyógyszerek készítésénél általában szokásos hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztatóanyagokkal, ízesítőanyagokkal, stb., adott esetben más, hasonló hatású készítmé-45 nyekkel kombinálva, tablettákká, pirulákká, kapszulákká, kúpokká, emulziókká, injekciósoldatokká, stb. alakítjuk. (Elsőbbsége: 1968. VIII. 9.) 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406442, Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 17