162535. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidofenilizotiokarbamidok előállítására és az azokat tartalmazó fungicidek

162535 9 10 —200 000 spóra/ml koncentrációjú vizes spóraszuszpenziójával inokuláljuk, és 24—26 D

C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú helyiségbe visszük őket. A növények másik részét a Pellicularia sasakii malátaagaron nevelt kultúrájával inokuláljuk, és 28—30 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvességtartalmú helyiségbe visszük őket. 5—8 nappal, az inokuláció után meghatározzuk a fertőzöttséget a Piricularia oryzae-val történő inokuláció idején meglevő leveleken a kezeletlen, azonban éppen úgy inokulált kontrollnövények százalékában. A Pellicularia sasakii-val fertőzött növények esetén a fertőzöttséget ugyanabban az időpontban határozzuk meg a levélhüvelyeken szintén a kezeletlen, azonban éppen úgy megfertőzött kontrollnövények százalékában. 0% azt jelenti, hogy nincs fertőzöttség, 100% azt jelenti, hogy a fertőzöttség éppen olyan nagy, mint a kontrollnövényeken. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi IV. táblázatban adjuk meg. IV. táblázat Piricularia(a)- és Pellicularia(b)-próba Fertőzöttség a kezeletlen kontrollnövények fertő-Hatóanyag zöttségének százalékában képlete a b 0,05% 0,025% 0,05% 0,025% hatóanyag-Jkoncentráció esetén IV (ismert) V VI VII VIII 25 25 0 0 0 1000 0 0 50 25 0 0 50 50 0 0 10 15 20 25 30 35 40 E. példa Agarlemezpróba Fungitoxikus hatás és hatásspektrum-szélesség vizsgálata: Oldószer: aceton a) 1000 súlyrész b) 100 súlyrész Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása cél_ jából 1 súlyrész hatóanyagot felveszünk a megadott mennyiségű oldószerben. A hatóanyag-készítményt melegítéssel elfolyósított burgonya-dextróz-agarhoz adjuk olyan mennyiségben, hogy ott a kívánt hatóanyag-koncentrációt érjük el. A hatóanyagot alapos rázassál egyenletesen eloszlatjuk, majd az agart steril körülmények között Petri-csészékbe öntjük. A szubsztrátum-hatóanyag elegy megszilárdulása után tiszta kultúrákból származó tesztgombákat oltunk 5 mm átmérőjű furatokba. A Petri-osészéket 3 napon keresztül 20 °C-on inkubáljuk. Ezután meghatározzuk a hatóanyagnak a micéliumnövekedésre gyakorolt gátló hatását a kezeletlen kontrollok figyelembevételével. 0 azt jelenti, hogy nincs micéliumnövekedés sem a kezelt szubsztrátumon, sem az inokulumon, — azt jelenti, hogy micéliumnövekedés csak az inokulumon van, de nincs a kezelt szubsztrátumon és + azt jelenti, hogy az inokulum micéliumnövekedése a kezelt szubsztrátumon ugyanolyan, mint a kezeletlen szubsztrátumon tapasztalt növekedés a kontroll esetében. A hatóanyagokat, hatóanyag-koncentrációkat, tesztgombákat és a kapott eredményeket az alábbi V. táblázatban adjuk meg. V. táblázat Agarlemezpróba Hatóanyag képlete Hatóanyagkonc.-a szubsztrátumon (ppm) Corticiuni rolfsii Sclerotinia Sclerotiorum Verticillium alboatrum Tihielaviopsis basicola Phytophthora cactorum Fusarium cuimorum Fusarium oxysporuim Fusarium solani f. pisi Kezeletlen IV (ismert) V VI VII VIII a) 10 b) 100 a) 10 b) 100 a) 10 b) 100 a) 10 b) 100 a) 10 b) 100 + + + + + + + + + + + + + 0 0 0 0 0 0 0 + + + + + + 0 + 0 0 0 0 0 0 + + + + + + + + + 0 0 0 0 + 0 + + + + 0 0 0 0 0 0 0 + + + + + + + +