162366. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisosan szubsztituált tiokarbaminsav-alkilészterek előállítására

162366 9 10 13. példa 21. példa Fe n il - c ik lopentü-karbaminsav-(0-ciklopentén-(2)-U-izopropllaminoetil-tioészter-hldroklorid Fenil-ciklopentil-karbamlnsavkloridból és 0-ciklopentén-(2)-lMzopropllamlnoetántiolból.Op.: 151 -153° Fenll-ciklohe xil-karbaminsav-(N-izopropil-piperidil-(3))-tioészter-hidroklorid Fenil-ciklohexil-karbaminsavkloridból és N-izopropil-piperidü-(3>tiolból. Op.: 185-187°. 14. példa Fenil-cikloheptil-karbaminsav-(^-diizopropilaminoetil)-tioészter-hidroklorid Fenil-cikloheptil-karbaminsavkloridból és 0-diizopropilaminoetántíolból. Op.: 107-109°. 15. példa Fenil-biciklo[2,24]heptü-2-karbaminsav-(/3-etil-izopropÜaminoetil)-tiöészter-hidroklorid Fenil-biciklo[2,2,l]heptil-2-karbaminsavkloridból és ^etüizopropilaminoetántiolból. Op.: 133-135°. 16. példa Fenll-clklohexil-karbaminsav-(ß-diizopropilaminoetil)-tioészter-hidroklorid « Fenil-ciklohexil-karbaminsavkloridból és /3-diizopropilaminoetántiolból. Op.: 143-145°. 17. példa F e n i 1 - c i ki o hexil-karbaminsav-(ß-etil-izopropUaminoetil)-tioészter-hidroklorid Fenü-ciklohexil-karbaminsavkloridból és /3-etil-izopropilaminoetántiolból. Op.: 156-158°. 18. példa Fenil-ciklohexil-karbaminsav-((3-ciklohexil-izopropil-aminoetil) -tioészter-hidroklorid Fenil-ciklohexil-karbaminsavkloridból és ß-ciklohexil-izopropilamlnoetántiolból. Op.: 178-180°. 10 15 22. példa Fenil-ciklopentil-karbaminsav-(N-izopropil-piperidil-(3))-tioészter-hidrokloríd Fenil-clklopentil-karbaminsavkloridból és N-izopropil-piperidil-(3)-tiolból. Op.: 185-187°. 23. példa Fenil-ciklohexen-(2>il-karbaminsav-(ß-diizopropilaini-20 noetil)-tioészter-hidroklorid Fenil-ciklohexén-(2)-il-karbaminsavkloridból és jj-diizopropilaminoetántiolból. Op.: 164-166°. 25 24.

példa Fenil-ciklohexén-(2)-il-karbaminsav-(j3-etil-izopropilaminoetil)-tioészter-hídroklorid Fenil-ciklohexén-(2)-il-karbaminsavkloridból és ß-30 -etil-izopropilaminoetántiolból.

Op.: 171-173°. 25. példa Piridil-(3)-ciklohexil-karbaminsav-(ß-diizopropilami-35 noetil)-tioészter-hidroklorid Piridil-(3)-ciklohexil-karbaminsavkloridból és ß-diizopropilaminoetántiolból. Op.: 190-192°. 40 26. példa Pi r i d i 1 -( 2 )-ciWohexil-karbaminsav-(/3-diizopropilaminoetil>tioészter-hidrobromid Piridil-(2)-ciklohexil-karbaminsavkloridból és ß-45 -diizopropilaminoetántiolból. Op.: 127-130°. 19. példa Fenil-ciklohexil-karbaminsav-{j3-ciklopentil-izopropilaminoetil)-tioészter-hidroklorid Fenil-ciklohexil-karbaminsavkloridból és ß-ciklopentil-izopropilaminoetántiolból. Op.: 175-177°. 27. példa Piridil-(2)-cUdohexil-karbaminsav-(j3-etil-izopropilami-50 noetil)-tioészter-hidrobromid PiridU-(2>eiklohexil-karbaminsavkloridból és ß-etil-izopropilaminoetántiolból. Op.: 168-170°. 20. példa Fenil-ciklohexil-karbaminsav-(j3-szek .-butil-izopropilaminoetil)-tioészter-hidrobromid Fenil-cüclohexil-karbaminsavkloridból és |3-szek. -butil-izopropilaminoetántiolból. Op.: 128-130°. 55 28. példa Piridil-(2)-fen Ü-karbaminsav-(j3-et il-izopropilamino-etil)-tioészter-hidrobromid Piridil-(2)-fenil-karbaminsavkloridból és 0-etil-izo-60 propilaminoetántiolból.

Op.: 138-139°. 5