162231. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyadékban finoman diszpergált anyagok kapszulázására

.162231 15 16 35 g 37%-os formaldehidben levő oldatát és 197,5 g desztillált vizet adunk, majd 30 percig tovább keverjük. Az így felvastagított szekunder •kapszulatcVmeget ammónia hozzáadásával semlegesítjük, majd papírra visszük fel. Sima, nem ragadós felületet kapuink. Ha azonban a bevont papírt alátétre nyomjuk, úgy a kapszulák szétpattannak és azonnal intenzív ragasztó hatás je^ lentkezik. A kapszulák kb. 88% ragasztóanyagból és 12% gyanta-burokból állnak. 7. példa 30 g sztirol-butadién-kopolimert 70 g toluolban oldunk és az oldathoz 44 g dioktilftalátot, valamint 6 rész Sudanschwarz G-t adunk. A kapott viszkózus festék-oldatot 110 g 50%-os — V. előírás szerinti — reaktív tenzidből és 80 g vízből készített olyan oldatban, emulgáljuk, amelyet 85%-os foszforsav hozzáadásával 5,5—6,0 pH-értékre állítottunk be. A nagy fordulatszámú keverő segítségével előállított emulziót 450 g desztillált vízzel hígítjuk és 85%-os foszforsav további adagolásával 2,0 pH-értékre állítjuk be. Keverés közben lassan 60—65 C°-ra melegítjük és 1^4 órán keresztül ezen a hőmérsékleten tartjuk, miközben a tenzid „kikeményedik". Lehűtjük 20 C°-ra és további 1600 g vizet, valamint 40 g olyan oldatot adunk hozzá, amelyet 13,8 g melaminnak 26,2 g 37%-os formaldehidben 60 C°-on végzett oldásával készítettünk. Ezután 3 órán át lassan keverjük, eközben a hőmérséklet 20 C°-ról 60 C°-ra emelkedjen, Végül ismét lehűtjük 20 C°-ra, a kapszula-tömeget nuts^szűrőn leszívatjuk, majd a szűrőlepényt annyi 3%-os polivinilalkohol-oldatban diszpergáljuk, hogy 1000 g hígfolyós paszta keletkezzen. Ezt a pasztát papírra felvíve, sötét színű, de teljesen törésálló bevonatot kapunk, amely minden más papíron fekete átíró-hatást létesít. 8, példa A 2-hidroxi-naftalin-3-karbon.sav-2'-rnetil-4'-klórfenilamiddal kapcsolt diazotált' l-amino-2--metil-4-klórbenzolból álló pigmentfestékből 100 g-ot golyósmalom segítségével a — II. előírás szerinti — reaktív tenzid 10%-os oldatának 400 g-jában olyan finoman diszpergálunk, hogy a diszperzió vízzel 1250 g-ra való hígítás után szűrőpapíron átfolyik. A hígított pigment-szuszpenzióhoz annyi foszforsavat vagy hangyasavat adunk, hogy pH-értéke 2,5-re csökkenjen. 2 órán át szobahőmérsékleten hagyjuk állni, keverés közben 60 C°-ra melegítjük és 2 órán keresztül ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezután 20 C°-ra hűtjük, hozzáadjuk 22,5 melamiin 56 g 37%-os formaldehidben levő oldatát és 171,5 g vizet, majd az ezáltal 5,0-ra növekedett pH-értéket sav adagolásával 4,0-ra állítjuk be. Óvatos keverés közben 60 C°-ra melegítjük és 3 órán át ezen a hőmérsékleten tartjuk. A kapszulázott pigment-szuszpenziót ammóniával semlegesíthetjük a nutson való leszi vatás, kimosás és szárítás előtt. Mintegy 140 g finomszemcsés, festőképes port kapunk, amely a nyers pigmenttel szemben jelentősen fokozott, olaj állóságot mutat (szerves oldószerekben oldhatatlan). Hasonló eredményt 5 kapunk, ha a II. előírás szerinti reaktív tenzid helyett a III. előírás szerintit alkalmazzuk. 10 9. példa 30,0 g — IV. előírás szerinti — (80—85%-os) reaktív tenzidet 143,0 g vízben! és 3,0 g jégecetben oldunk. A vizes oldatot 2000 g olyan 3%-os festékoldattal emulgáljuk, amelyet 36,0 g kris-15 tályibolya-laktonból, 24,0 g benzoil-leukometilénkékbőL 970,0 g Arochlorból és 970,0 g paraffinolajból készítettünk. Az emulgálás alatt ügyelni kell arra, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 25 C° fölé. 20 Ezután az emulziót 400 ml vízzel és 10,1 g 85%-os foszforsavval elegyítjük, 2 órán át hagyjuk állni szobahőmérsékleten, majd 1^2 órán keresztül 60 C°-on keverjük. Végül 24%-os ammóniával 6,0 pH-értékre állítjuk be és a szusz-25 penziót 480 ml vízzel hígítjuk. Az aminoplaszt-előkondenzátum előállítása 54,6 g melamint és 105,0 g (37%-os) formalde-30 hidet 60 C°-on 30 percig keverünk, majd a tiszta oldatot 160 ml vízzel hígítjuk. Az előkondenzátum oldatát 10 perc alatt cse% pegtetjük a primer szuszpenzióhoz, majd szobahőmérsékleten 30 percig keverjük és 8 ml 85%-35 os foszforsavval megsavanyítjuk. A szuszpenziót 40 C°-on 30 percig és 60 C°-on 1 órán át keverjük. Ezután szobahőmérsékletre hűtjük és 24%-os ammóniával 9,0 pH-értékre állítjuk be. A szuszpenziót leszűrjük és a maradékot éj-40 szíakán át 65 C°-on vákuum-szárítószekrényben szárítjuk. Kitermelés: 267,8 g kapszula-por. Ebből: 200,0 g festék-oldat = 74,7%. 67,8 g kapszula-tömeg = 25,3%. 45 10. példa Az 1. példa szerint előállított kapszulákkal a következő összetételű bevqnó-anyagot készítjük 50 el: 1000 g kapszula-tömeg (az 1. példa szerint) 60 g lebontott keményítő (kötőanyagként) 200 g víz 10 g nátrium-karboximetilcellulóz (sűrítő-55 anyagként). A bevonó-anyag viszkozitása 150 centipoise. A fenti anyaggal laboratóriumi rétegfelhordó berendezésben cellulózpapírt vonunk be, a felvitt mennyiség 6 g/m2

. 60 Nyomásra érzékeny, jó tárolási stabilitással rendelkező papírt kapunk az ún. ,,Chemical Transfer" másoló eljárás számára, amellyel savas kémhatású kaolinnal bevont papíron olyan másolatokat készíthetünk, amelyek hűek, az írás 65 élesen kirajzolódik és a szélek nincsenek elke-8