162226. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkenilmerkapto-vegyületek előállítására
31 162226 32 port hidrolízisét vizes közegben' valamely szervetlen bázissal 'történő kezeléssel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen bázisként alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidrogénikarboraátö>t alkalmazunk. (1Ö68. deoeimber .11.) 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkoholízist rövidszénláncú alkanolokkal a megfelelő alkoholátok vagy gyengén bázisos aeilátok jelenlétében végezzük. (1968. december 11.) 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammonolízist ammóniával vagy kvaterner ammóniumhidroxiddal való kezeléssel végezzük. (1968. december 11.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammóniát vizes oldal formájában használjuk és kétfázisú rendszerben dolgozunk. (1968. december 11.) 11. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aminolízist primer vagy szekundé- alifás vagy aromás aminokkal hajtjuk végre. (1968. december 11.) 12. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott vegyületben az R-> formil-csoportot dekarbonilezés útján hasítjuk le. (1968. július 23.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a dekarbonilezést olyan komplex átmeneti fém-vegyülettel történő kezeléssel végezzük, amely a szénmonoxiddal stabil komplexet képes alkotni. (1968. július 23.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dekarbonilezést valamely triszubsztituált trisz-foszfin-ródiumhalogeniddel végezzük. (1968, július 23.) 15. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jelitmezve, hogy az eljárás egyik lépésében közbeeső termékekként keletkező vegyületeket kiindulóanyagokként alkalmazzuk és a még hátralevő reakciólépéseket ezekkel a vegyületekikel folytatjuk le, (1968. december 11.) 16. Az 1—4. és 12—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás egyik lépésében közbeeső termékekként keletkező vegyületeket kiindulóanyagokiként alkalmazzuk és a még hátralevő reakciólépéseket ezekkel a vegyületekkel folytatjuk le. (1968; július 23.) 17. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat valamely származékuk alakjában alkalmazzuk, vagy a reakció folyamán képezzük. (1968. december 11.) 18. Az 1—4., 12—14. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, a'zzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat valamely származékuk alakjában 'alkalmazzuk, vagy a reakció folyamán képezzük. (1933. július 23.) 19. Az 1—15. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely olyan (Ha) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben R2 hidrogénatomot vagy formilgyököt jelent, R] az 1. igénypontban megadott jelentésű és Ac' valamely Y—(CmfÍ2m)— CO— általános képletű acilgyök, míg az utóbbi képletben m értéke 0—4 és a —(CmH 2m )— képletű alkiléngyök egy szénatomja adott esetben aminocsoporttal, szabad, éterezett vagy észterezett hidroxil-, vagy merkapto-csoporttal, vagy szabad vagy funkcionálisan átalakított karboxilcsoporttal lehet helyettesítve és Y egy, adott esetben szabad vagy helyettesített aminocsoporttal, szabad, éterezett vagy észterezett hidroxi- vagy merkaptocsoporttal, szabad vagy funkcionálisan átalakított karboxilcsoporttal, szulfo- vagy nitroesoporttal helyettesített, aromás vagy cikloalifás széinthidrogéngyök vagy heterociklusos gyök vagy egy aromás vagy cikloalifás szénhidrogéngyökkel vagy heterociklusos gyökkel éterezett hidroxil- vagy merkaptocsoportot jelent, vagy C„.H2n +i— CO— vagy CniH 2nH — CO— általános iképletű csoport, ahol a képletekben oi értéke legfeljebb 7-ig terjedő egész szám és a lánc adott esetben oxigén- vagy kénatommal lehet megszakítva, és/vagy halogénatommal, trifluormetilcsoporttal, szabad vagy funkcionálisan átalakított •karboxilcsopanttal, szabad vagy helyettesített aminocsoporttal vagy nitroosoporttal lehet helyettesítve, vagy Z—NH—CO— általános képletű csoport, ahol Z egy adott esetben a fent megadottak szerint helyettesített alifás vagy aromás szénhidrogéngyököt jelent, vagy valamely szénsavfélészter könnyen lehasítható acilgyökét képviseli. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 20. Az 1—4., 12—14., 16. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely olyan, a 19. igénypont szerinti IIa általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében Ac' karbo-(rövidszénláncú)-alkoxicsoportot, vagy Y—!(CmH 2m )— CO— általános képletű acilgyököt — ahol a képletben m értéke 0—4 és a —J(CmH 2m )— képletű alkiléngyök egy szénatomja adott . esetben helyettesített vagy helyettesítetlen aminocsoporttal, szabad, éterezett vagy észterezett hidroxil- vagy merkaptocsoporttal, vagy szabad vagy funkcionálisan átalakított karboxilcsoporttal lehet szubsztituálva — míg Y egy, adott esetben egy helyettesített vagy helyettesítetlen aminocsoporttal, szabad, éterezett vagy észterezett hidroxil- vagy merkaptocsoporttal, szabad, vagy funkcionálisan átalakított karboxilcsoporttal, szulfo- vagy nitrocsoporttal helyettesített aromás vagy cikloalifás io 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 16
